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81.
卵巢宫内膜样腺癌的病理组织学及组织化学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过对24肺卵巢宫内膜样腺癌的巨检,镜及组织化学染色等结果分析,提出按该瘤所含组织成分,将其分为单纯型及混合型两大类。单纯型中分化程度不同又再分成Ⅰ,Ⅱ,ⅢⅣ级。混合型中根据所含成分又再分为腺棘癌,腺鳞癌,透明细胞腺癌型,含粘液腺癌型及含浆液腺癌型。讨论了该瘤的临床表现,发病率,组织来源,病理特征,诊断步骤及各类型与预后之间的关系。 相似文献
82.
83.
用PCR技术产前诊断人巨细胞病毒感染 总被引:3,自引:0,他引:3
用ELISA法筛选早孕妇女血人巨细胞病毒IgM(HCMV-IgM),在孕12 ̄20周用聚合酶链式反应(PCR)技术检测其羊水中HCMV-DNA,对胎儿巨细胞病毒感染作出产前诊断。在384例孕妇中,筛选出血HCMV-IgM阳性26例为实验组,其羊水HCMV-DNA检出率为34.62%;从258例HCMV-IgM阴性中选出20例为对照组,其羊水HCMV-DNA检出率为10.0%,两组比较有显著性差异( 相似文献
84.
85.
斜方肌下部岛状肌皮瓣的应用解剖 总被引:2,自引:1,他引:2
对57具(114侧)成人标本斜方肌下部岛状肌皮瓣血液供应进行研究。57具中肩胛背与颈横动脉共占68.4%,肩胛背单独起于锁骨下动脉占31.6%;颈横动脉起点管径为2.0±0.2mm,肩胛背动脉起点管径为1.9±0.4mm,建议取用斜方肌下部岛状肌皮瓣时,应以肩胛背动脉为血管蒂,该蒂长,旋转弧度大,用于修复颅颌颈软组织缺损,能获得较满意的效果。 相似文献
86.
目的进行NuchSens HIV-1 QT和Amplicor HIV-1 monitor 1.5检测相同临床样品HIV-1病毒载量值之间的比较研究。方法收集临床样本82份,使用两种方法测定病毒载量,对病毒载量值进行统计分析。结果未测到核酸的和两种方法病毒载量对数值之差小于0.5的占88.9%;用△log10 VL〈0.5的56份样本统计两种方法的相关性,相关系数为0.956。结论NucliSens HIV-1 QT和Amphcor HIV-1 monitor 1.5两种方法测定的HIV病毒载量值有很好的相关性。 相似文献
87.
目的:探讨英夫利昔单抗联合甲氨蝶呤银屑病对关节炎患者血清碱性磷酸酶水平的影响及治疗疗效。方法:选取我院2015年1月~2016年8月收治的银屑病关节炎患者66例,根据数字随机法将患者分为对照组及观察组,每组患者33例。对照组采用甲氨蝶呤进行治疗,初始剂量为7. 5 mg/周,逐渐加量至15~25 mg/周。观察组在对照组基础上联合英夫利昔单抗进行治疗,入组后在0、2、6、14、22、24周时间点输注英夫利昔单抗,每次剂量3 mg/kg。治疗24周后,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清碱性磷酸酶水平变化情况及不良反应。结果:对照组患者治疗第14周、24周时分别有16例(48. 48%)、23例(69. 69%)患者达到Ps ARC、PASI50改善,明显低于观察组24例(72. 72%)、30例(90. 90%),差异具有统计学意义(χ2分别为4. 062、4. 694,P均0. 05);对照组治疗第24周时21例(63. 63%)达到PASI70改善,16例(48. 48%)达到PASI90改善,明显低于观察组28例(84. 84%)、29例(87. 87%)(χ2分别为3. 882、11. 803,P均0. 05);两组患者治疗后ALP水平较治疗前明显下降,其中观察组下降幅度明显优于对照组(P0. 05);两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应,不良反应发生差异无统计学意义(P0. 05)。结论:英夫利昔单抗联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎临床疗效显著,可有效降低患者血清碱性磷酸酶水平,安全性高,值得推广。 相似文献
88.
简要介绍了汕大医学院推出的“系统整合”新医学教学模式,以及在新医学教学模式中开设“终身学习”模块的原因和教学目的,重点阐述了为实现新教学模式的基本理念,在“终身学习”模块《网络基础与应用》课程中,在教学方法、教学手段等方面进行的探索与实践。 相似文献
89.
茶色素治疗糖尿病前后血液流变性和微循环检测分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察茶色素治疗糖尿病前后血液流变微循环的变化。方法:糖尿病人88例,男71例,女17例,年龄32~64岁。口服茶色素2粒(250mg),每日3次,疗程为30天。结果:血液流变学参数、微循环积分值、血生化指标、RIA都有明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论:茶色素可以明显改善糖尿病人血液流变性和微循环多项检测指标,值得临床推广应用。 相似文献
90.
目的 研究诱骗受体DcR3 对佐剂型关节炎(AA)大鼠模型的作用及其机理.方法 注射弗式完全佐剂建立大鼠佐剂型关节炎(AA)模型,尾静脉注射DcR3蛋白,观察大鼠关节肿胀度、间接 ELISA 检测血清和滑膜液中细胞因子IL-1 β、TNF-α、IFN-γ的变化.RT-PCR检测滑膜和淋巴细胞中DcR3、Fas、FasL mRNA的表达以及脾脏中TGF-β、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10 mRNA的表达.Western blot分析滑膜细胞中Caspase-8、Caspase-3、Caspase-9、Bcl-2蛋白的表达.结果 DcR3 治疗AA大鼠后,足肿胀度降低;血液和滑膜液的IL-1β、TNF-α、IFN-γ水平下降;脾脏中TGF-β、IFN-γ、TNF-α mRNA 表达下调,IL-4、IL-10 mRNA表达上调;滑膜细胞中Caspase-8、Caspase-3蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调. 结论 DcR3 可以用于实验性大鼠AA的治疗,其治疗机制与调节滑膜细胞FasL、Fas mRNA的表达和血液淋巴细胞中 Fas mRNA的表达,促进滑膜细胞和自身反应性淋巴细胞的凋亡;调节脾脏细胞Th1/Th2细胞因子平衡相关.本研究为进一步阐明RA的发病机理奠定了重要基础,为有效治疗RA提供了新思路. 相似文献