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101.
目的:观察辛伐他汀对脂蛋白所致肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质分泌的影响。方法:流式细胞术及MTT法测定不同浓度低密度脂蛋白(LDL)、氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)刺激系膜细胞增殖,ELISA法测定上清中纤维连结蛋白(FN)含量。同时测定加入不同浓度辛伐他汀作用不同时间后,上述细胞增殖及FN含量。结果:(1)流式细胞术及MTT检测结果提示LDL、OX-LDL可刺激系膜细胞增生及细胞培养上清中FN的分泌。(2)辛伐他汀能明显抑制脂蛋白刺激的系膜细胞增殖及培养上清中FN的分泌,且呈时间、剂量依赖关系。结论:辛伐他汀能显著抑制脂蛋白所致的系膜细胞增殖和培养上清中FN的分泌,可能与其非降脂的肾保护作用有关。 相似文献
102.
103.
目的:了解临床分离的肺炎克雷伯菌耐药性及主要耐药基因存在状况。方法:采用Micmsean微生物鉴定仪,微量肉汤稀释法测定肺炎克雷伯菌对21种抗生素的敏感性。采用聚合酶链反应(PCR)及测序技术分析超广谱B内酰氨酶(ESBLs),质粒介导的AmpC酶和氨基糖苷类修饰酶基因型。结果:肺炎克雷伯菌对亚胺培南全部敏感,对其他抗生素均有不同程度的耐药。60株全部扩增出TEM基因,有25株检出CTX-M-I群基因,有54株扩增出DHA基因,59株检出共3种氨基糖苷类修饰酶基因。且有22株同时携带2~6种耐药基因。对其中4株细菌进行基因型测序,证实CTX-M-I群扩增产物均为CTX-M-3;DHA扩增产物均为DHA-1;氨基糖苷类修饰酶基因分别为aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-I和ant(3″)-I。其中CTX-M-3(AY635141)、DHA-1(AY635140)已注册GenBank(括号内为GenBank注册号)。结论:临床分离的肺炎克雷伯菌为多重耐药菌,同时存在2~6种耐药基因。 相似文献
104.
目的:研究肝纤康对大鼠免疫肝损伤性肝纤维化的影响.方法:选择Wistar大鼠60只,雌雄各半,随机分成5组,即空白组、模型对照组、肝纤康治疗组(高、低)、复方丹参组,每组12只.猪血清制备免疫损伤性肝纤维化动物模型,用比色法测定羟脯氨酸含量,并据公式计算出肝胶原蛋白含量.结果:高剂量组肝胶原含量低于模型组,两组间比较差异显著,P<0.001;高剂量组肝胶原含量低于丹参组,两组比较差异显著P<0.05;高剂量组肝胶原含量低于低剂量组,两组比较差异显著P<0.05.高剂量组纤维化程度与模型组比较差异显著P<0.01;与丹参组比较差异显著P<0.05.结论:肝纤康可明显减低免疫损伤性肝纤维大鼠肝组织内胶原含量及改善肝纤维化病理程度,表明肝纤康可有效治疗大鼠免疫损伤性肝纤维化,其中高剂量组明显优于低剂量组及丹参组. 相似文献
105.
106.
107.
支气管哮喘患者阶梯治疗的价值研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察"全球哮喘防治创议(GINA)"--阶梯方案治疗哮喘患者的疗效及应用价值.方法:研究组64例哮喘患者按病情严重度分级,依照GINA方案制定相应的阶梯式治疗措施,对照62例哮喘患者按传统方法治疗,比较随访3年前后医疗费用及哮喘临床症状变化情况.结果:研究组治疗3年后的发作次数、咳嗽喘息天数、住院次数、FEV1及PEF值差异均有显著性差异(P<0.01),与对照组比较也均有显著性差异(P<0.05),研究组的医疗费用显著低于对照组(P<0.05).结论:GINA方案防治哮喘比传统方法治疗效果显著,对于提高患者的生活质量,降低医疗费用具有重要意义. 相似文献
108.
细胞间隙连接通讯与肿瘤 总被引:5,自引:0,他引:5
细胞间隙连接通讯 (GJIC)在多细胞动物细胞的生长、分化和凋亡等生理过程中发挥着重要调节作用。研究表明大多数转化细胞和肿瘤细胞GJIC功能减弱或消失。阻止肿瘤促进剂对细胞GJIC功能的抑制或恢复癌细胞GJIC功能将对肿瘤的预防和治疗具有重要意义。 相似文献
109.
目的 研究雌激素在小鼠卵巢功能正常和卵巢切除时对腹腔脂肪代谢的影响。方法 3个月龄的雌性C5 7BL/6J小鼠40只,随机分4组,分别为正常对照,正常+雌激素,卵巢切除和卵巢切除+雌激素组,每组10只。小鼠摘除卵巢后饲养至7个月龄处死,检测腹腔脂肪重量。将2组给雌激素的小鼠于处死前60d分别皮下埋植控释雌激素(17β雌二醇)药丸(0.18mg/丸) ,以观察雌激素在卵巢功能正常和缺乏时对小鼠腹腔脂肪积聚的影响。结果 各组腹腔脂肪重量比较:卵巢切除组比正常对照组重,差别显著(P<0.05) ;正常+雌激素组与正常对照组比较无显著差别(P>0.05) ;卵巢切除+雌激素组比卵巢切除组轻,差别显著(P<0.05) ,与正常对照组比较无显著差别(P>0.05)。结论 卵巢切除明显导致腹腔脂肪积聚,而雌激素在卵巢切除时可以明显减少小鼠的腹腔脂肪积聚,但在卵巢功能正常时予以雌激素并不影响腹腔脂肪代谢,提示雌激素单独作用可以影响机体脂肪代谢,但其他性激素对雌激素的作用具有一定的影响 相似文献
110.