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31.
目的研究LAK细胞的活性诱导和杀伤机制。方法用MTT法检测不同培养时间的LAK细胞、LAK细胞冻融液及培养上清液对肿瘤细胞杀伤作用的相关性以及对肿瘤的杀伤作用。方法加入终浓度为1mg/L的放线菌素D以阻断检测过程中肿瘤增殖对实验结果影响。结果①LAK细胞冻融液和培养上清液的杀伤活性与LAK细胞活性呈正相关(r分别为0.996和0.999,直线相关性t检验P<0.001和0.005);②动态杀伤分析显示,LAK细胞动态杀伤活性与LAK细胞冻融液、培养上清液之间不呈直线性相关(r分别为0.847,0.799,P值均>0.05),而LAK细胞冻融液和培养上清液间则呈显著直线相关(r为0.969,P<0.01)。这表明LAK细胞对肿瘤细胞的杀伤方式为快速杀伤,而LAK细胞冻融液和培养上清液对肿瘤细胞的杀伤方式则为慢杀伤,LAK细胞杀伤活性明显高于LAK细胞冻融液。结论LAK细胞活性诱导与胞浆内细胞毒因子表达有关;LAK细胞可能通过释放细胞毒因子对肿瘤细胞起直接杀伤作用;LAK细胞通过与肿瘤细胞直接接触释放杀伤介质,而导致肿瘤细胞凋亡,是其高效、快速杀伤肿瘤细胞的作用机制。 相似文献
32.
目的:研究血清、尿液Ⅳ型胶原(T4C)水平与2型糖尿病肾病(DN)的关系.方法:2型糖尿病(DM)患者182例,分为正常蛋白尿组(DMN组),微量蛋白尿组(DMMA组),大量蛋白尿组(DMP组);对照组(C组)31例,检测血清T4C,尿液T4C、Cr.结果:①血清T4C在DMN组与C组区别无显著性,在DMMA组高于C组和DMN组(P<0.01),DMP组高于C组、DMN组(P<0.01)和DMMA组(P<0.05);尿T4C/Cr在DMN组与C组差异无显著性,在DMMA组、DMP组明显高于C组(P<0.01),DMP组较DMN组明显升高(P<0.05),但与DMMA组差异无显著性.②相关分析显示:DM患者尿Alb/Cr尿T4C/Cr(r=0.235,P<0.01)、血清T4C(r=0.376,P<0.01)均呈显著的正相关.结论:2型DM患者血、尿T4C与尿Alb排出有一致性升高的趋势.尿T4C是晚期DN指标;血清T4C既是DM早期肾病的指标,也是晚期DN指标. 相似文献
33.
34.
血小板激活因子具有极强的致炎作用,内皮细胞在体内和体外,受到各种刺激后均能产生PAF,PAF不但能直接作用于内皮细胞,还能促进PMN释放超氧阴离子和羟自由基,间接作用于内皮细胞.为进一步了解PAF对内皮细胞作用以及该作用同氧化的关系,我们研究PAF对内皮细胞粘附、通透性的促进作用,并观察了抗氧剂对PAF效应的作用. 相似文献
35.
目的探讨DD3 mRNA和PSA mRNA在前列腺组织中表达的临床意义及诊断前列腺癌(PCa)的价值。方法荧光定量RT—PCR法分析21例PCa组织、39例良性前列腺增生(BPH)组织DD3 mRNA和PSA mRNA的表达,ROC曲线对DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA/PSA mRNA比值诊断PCa的价值进行分析。结果PCa组织中DD3 mRNA、PSA mRNA表达量和DD3 mRNA/PSA mRNA比值均显著高于BPH组织,差异有统计学意义(P<0.01)。不同临床分期和分化程度之间DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA/PSA mRNA比值差异无统计学意义(P值均>0.05)。ROC曲线分析结果显示,DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA/PSA mRNA的曲线下面积分别为0.937、0.755和0.839。当DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA/PSA mRNA临界值分别为1.4×105拷贝/mg组织、3.0×107拷贝/mg组织和5.0×10-3时,敏感性分别为90.5%、81.0%和81.0%,特异性分别为85.0%、62.0%和66.7%。若将DD3 mRNA和PSA mRNA联合用于PCa的诊断,其特异性与DD3 mRNA相同,为85.0%,敏感性可达100.0%。结论PCa组织中DD3 mRNA和PSA mRNA表达量均增加,但组织中DD3 mRNA的定量检测更具诊断价值,联合检测有利于提高诊断敏感性,对PCa的诊断具有一定临床应用价值。 相似文献
36.
表皮生长因子对兔角膜上皮细胞生长作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了表皮生长因子(EGF)对角膜上皮细胞的生长影响,用氚标的胸腺嘧啶核甘(^3HTdR)掺入法证明EGF单独对角膜上皮细胞无生长促进作用,而当和角膜基质块同时培养时,EGF能够明促进膜上细胞生长,不同浓度EGF的每分钟放射性计数(CPM)差异均具有显著性意义(P〈0.05或P〈0.001),并且随EGF浓度增加对角增上皮细胞促生长作用增强。提示EGF能促进角膜上皮细胞的生长作用,但需要角膜基质的 相似文献
37.
目的研究前列腺按摩后尿液中PCA3mRNA联合融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4mRNA的定量检测在早期前列腺癌临床诊断中的应用价值。方法收集前列腺癌(PCa)患者53例和前列腺增生(BPH)患者37例,收集前列腺按摩后尿液,离心取细胞沉淀物,提取总RNA,用实时荧光定量RT—PCR的方法检测PSAmRNA、PCA3mRNA和T1E4mRNA的含量,以PSAmRNA来校正尿液中的前列腺癌细胞。以PCA3mRNA/PSAmRNA表示PCA3mRNA的含量,以T1E4mRNA/PSAmRNA表示融合基因T1E4mRNA的含量。用ROC曲线对T1E4mRNA及PCA3mRNA诊断PCa的性能进行分析。结果尿T1E4mR.NA/PSAmRNA比值诊断PCa的ROC曲线下面积(AUC)为0.802(95%CI:0.709~0.895),以0.007为截断值时,其诊断前列腺癌的敏感度和特异度分别为56.6%和94.6%。尿PCA3mRNA/PSAmRNA比值诊断PCa的ROC曲线下面积(AUC)为0.646(95%CI:0.533—0.758),以0.001为截断值时,其诊断前列腺癌的敏感度和特异度为47.2%和73.0%。PCa组PCA3mRNA(P=0.009)及T1E4mRNA(P=0.000)的含量均高于BPH组,T1E4mRNA联合PCA3mRNA定量检测的敏感度为81.1%,比单独应用PCA3mRNA和T1E4mRNA检测的敏感度分别提高了33.9%和24.5%。结论前列腺癌按摩后尿沉渣中可以检测到TMPRSS2:ERG亚型T1E4mRNA,联合PCA3mRNA和T1E4mRNA两个指标定量检测,可以显著提高检出前列腺癌的敏感度。此联合检测方法可以用于早期的前列腺癌诊断。 相似文献
38.
[目的]了解甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种后疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,为制定相关策略提供依据。[方法]2009年10月至2010年4月,平湖市在大规模开展接种工作的同时,开展了甲流疫苗的安全性监测工作。[结果]接种40 744人,报告AEFI发生25例,报告发生率为61.35/10万。报告发生率,一般反应为36.81/10万,异常反应为9.81/10万,偶合反应为7.36/10万,心因反应为7.36/10万。AEFI发生率,女性为96.58/10万,男性为21.05/10万;15~20岁为61.39/10万,20~50岁为59.05/10万,≥60岁为78.98/10万;学生为61.39/10万,医务人员为78.86/10万,教师为83.33/10万,其他职业为52.01/10万。AEFI在接种后10 min至24 h出现,临床表现以低热、局部红肿、疼痛为主,病例均治愈。[结论]接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗AEFI发生率较低。 相似文献
39.
40.
8月17日上午,上海市执业药师工作委员会会议在上海市药品监管局召开。张瑶华副局长主持了会议。会议讨论、通过了上海市执业药师工作委员会成员调整名单,决定由王龙兴(上海市药品监管局局长)任上海市执业药师工作委员会主任,张瑶华(上海市药品监管局副局长)和陈皓(上海市人事局职称处处长)分别任常务副主任和副主任。委员有:谢敏强(上海市药品监管局人事处处长)、陈欣(上海市医药(集团)总公司组干部部长)、盛国远(上海市药品监管局稽查处处长)、于建民(上海市药品监管局流通处副处长)、谈武康(上海市药品监管局安全监管处副处长)。执业药师工作委员会办公室主任为谢敏强,副主任为赵美琴、程 相似文献