首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   225篇
  免费   6篇
  国内免费   1篇
儿科学   1篇
妇产科学   1篇
基础医学   11篇
口腔科学   1篇
临床医学   76篇
内科学   12篇
外科学   12篇
综合类   42篇
预防医学   56篇
眼科学   4篇
药学   14篇
中国医学   1篇
肿瘤学   1篇
  2022年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   3篇
  2017年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2012年   6篇
  2011年   10篇
  2010年   6篇
  2009年   15篇
  2008年   24篇
  2007年   19篇
  2006年   27篇
  2005年   12篇
  2004年   20篇
  2003年   17篇
  2002年   17篇
  2001年   15篇
  2000年   10篇
  1999年   8篇
  1998年   4篇
  1997年   6篇
  1995年   2篇
  1994年   4篇
  1989年   2篇
排序方式: 共有232条查询结果,搜索用时 46 毫秒
221.
目的:建立用薄层扫描法测定洋马酐中东莨菪碱和士的宁的含量的方法。方法;用硅胶G层析板,以醋酸乙酯:甲醇:氨水(17:2:1)为展开剂,用反射式锯齿形扫描测定。结果:东莨菪碱点样量在4.1 ̄12.3μg,士的宁点样量在18.6 ̄93.0μg范围内呈良好线性关系。东莨菪碱和士的宁的平均回收率分别为96.3%和102.3%结论:本法简单,具有快速,灵敏,准确等优点,可有效地用于洋马酊的质量控制。  相似文献   
222.
96例哮喘儿童规范治疗的研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
哮喘是一种小儿常见的慢性呼吸道疾病。在儿童时期因缺乏规范治疗是导致其患病率逐年上升的重要原因之一。本研究运用世界卫生组织推荐的哮喘GINA防治方案 ,自 1998年 2月至 2 0 0 1年 10月在广西南宁市江南区对部分哮喘患儿进行规范治疗 ,疗效满意 ,现介绍如下。1 对象和  相似文献   
223.
温州地区1068例遗传咨询者细胞遗传学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨智力低下、性发育异常、原发闭经及不良孕产史等患者染色体变化的特点和意义。方法采用外周血淋巴细胞培养方法制备染色体,G、C等显带技术进行细胞遗传学分析。结果1068例遗传咨询者染色体异常检出率达16.01%(171/1068)。不同病因的异常核型检出率分别为小睾、无精、少精者49.29%(69/140)、原发闭经者40.00%(30/75)、智力低下者26.67%(8/30)、不良孕产史者8.52%(54/634);171例异常核型中,性染色体数目结构异常71例(占41.52%),常染色体数目结构异常44例(占25.73%),染色体多态性47例(占27.49%),男(女)假两性畸形患者9例(占5.26%)。结论遗传咨询者中染色体异常比率高,染色体异常与原发闭经、无精、性分化异常有密切的关系。对高危人群进行染色体检查,为临床治疗及指导优生具重要意义。  相似文献   
224.
朱建强  王仁明  陶志华 《职业与健康》2008,24(14):1419-1419
2007年3月份,在平湖市全塘镇某服装厂内发生了一起麻疹暴发,所有病例均为外省籍来我市打工的青年民工,现将调查结果报告如下。 1调查与方法 1.1暴发调查市疾病预防控制中心接到卫生院疫情报告后,经现场流行病学调查,确诊为麻疹暴发,立即对所有病例逐一进行个案调查,并采集血标本进行血清学诊断,同时采集部分现病病例的咽拭子标本做病毒分离。  相似文献   
225.
目的 评价外周血前列腺痛抗原3基因(prostate cancer antigen 3,PCA3 mRNA)和前列腺特异性抗原基因(prostate specific antigen,PSA mRNA)联合检测对前列腺癌(PCa)及对其微转移诊断的价值.方法 用双重荧光实时定量逆转录(dFQ-RT)-PCR对49例PCa和71例前列腺增生(BPH)患者外周血PCA3 mRNA和PSA mRNA进行定量检测,通过受试者工作特征(ROC)曲线评价其在PCa诊断和微转移监测中的价值.结果 PCa组外周血PCA3 mRNA含量明显高于BPH组[2 362(<3-7 421)拷贝/ml比<30拷贝/ml,Z=-6.66,P<0.01],而PSA mRNA含量也明显高于BPH组[3 425(908~36 639)拷贝/ml比<200拷贝/ml,Z=-6.40,P<0.01];PCa组外周血PCA3mRNA和PSA mRNA的阳性率随临床分期增高而增加[B期:均为30.0%(3/10),C期:60.0%(9/15)和86.7%(13/15),D期:91.7%(22/24)和91.7%(22/24);χ2分别为13.534和16.451,P均<0.01],同时也随Gleason评分增高而增加[2~4分:20.0%(1/5)和40.0%(2/5);5~7分:66.7%(12/18)和72.2%(13/18);8~10分:84.6%(22/26)和92.3%(24/26);χ2分别为8.895和8.015,P均<0.05];ROC曲线显示,当PCA3 mRNA和PSA mRNA临界值分别为846拷贝/ml和280拷贝/ml时,诊断PCa敏感度分别为69.4%(34/49)和81.7%(40/49),特异度分别为90.1%(64/71)和77.5%(55/71);而联合检测时其敏感度可增至85.7%(42/49),但特异度下降为76.1%(54/71).PCA3 mRNA诊断PCa微转移的敏感度和特异度分别为90.9%(20/22)和84.7%(11/13).结论 外周血PCA3 mRNA和PSA mRNA检测是PCa诊断的良好指标,而联合检测可弥补PCA3 mRNA敏感度低和PSA mRNA特异度低的不足,而更有利于PCa诊断;PCA3 mRNA可能为PCa微转移诊断的良好指标.  相似文献   
226.
肿瘤化疗药物对人LAK细胞活性的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
用四氮唑(MTT)法分别检测顺氨氯铂(PDD),丝裂霉素-C(MMC)、阿霉素(AMD)、氟尿嘧啶(5-Fu),阿糖胞苷(Ara-c),长春新碱(VCR)对IL-2诱导人外周血LAK细胞活性的影响,及其与LAK细胞对胃癌细胞的相加杀伤作用。①MMC、ADM、5-Fu、VCR对IL-2诱导LAK细胞活性稍有下降,Ara-C能抑制IL-2诱导LAK细胞活性,PDD对IL-2诱导LAK细胞活性明显提高。  相似文献   
227.
HPLC法测定全血中环孢素浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立测定全血中环孢素(CsA)浓度的固相萃取HPLC法。方法全血样品用硫酸锌甲醇混合液处理,取上清液进样C18(10 mm×3.9 mm)柱,经水冲洗去杂质后,用纯甲醇洗脱CsA,进入C18(250 mm×4.2 mm)柱,以流动相:乙腈-甲醇-水(60∶10∶30,V/V/V)洗脱后进行定量测定。结果本法最低检出浓度为40μg.L-1,线性范围为62.5~2 000μg.L-1,方法回收率为90%~95%,提取回收率>80%(n=5),日内RSD为3.25%~4.12%,日间RSD为3.37%~6.87%。结论本法测定CsA前处理步骤简便,结果可靠,可用于临床标本检测。  相似文献   
228.
例1女,30岁,多囊卵巢综合征合并原发不孕就诊。查体:身高159cm,体重60kg,表型智力正常。B超:子宫大小正常,两侧卵巢左侧约52mm×23mm,右侧约42mm×29mm。首诊月经第3天性激素检查:促黄体生成素32.4U/L(参考范围2.1~10.9U/L),卵泡刺激素6.5U/L(参考范围3.8~8.8U/L),雌二醇178.0pmol/L(参考范围88~410pmol/L),睾酮3.69pmol/L(参考范围0~2.6pmol/L)。细胞遗传学检查:外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,G显带,AI cytovision遗传工作站分析40个核型,患者核型为46,XX,t(12;21)(q22;q22)pat[38]/46,XX,t(7;14)(q36;q13)t(12;21)(q22;q22)[…  相似文献   
229.
患者 男,31岁,因“结婚3年其妻未孕”就诊。查体:身高171cm,体重62kg,智力正常,第二性征正常,双侧睾丸大小质地正常,附睾、输精管正常。精液检查3次均未检到精子,睾丸活检偶见精子。外周血性激素测定结果均在正常范围,其中睾酮22.0μmol/L、卵泡刺激素18.6U/L和促黄体生成素17.85U/L。患者父母非近亲结婚,无不良生育史。  相似文献   
230.
血管内皮或凝血激活的分子标志物变化对早期诊断和观察血栓形成具有更敏感更特异的意义。临床上常见的肺血栓栓塞(PTE)主要的治疗方法是溶栓治疗。我们对PTE患者在不同溶栓治疗方法过程中血栓调节蛋白(TM)、血管性血友病因子(vWF)、凝血酶.抗凝血酶复合物(TAT)、组织因子(TF)的含量进行定量检测,探讨这些分子标志物在PTE溶栓治疗过程中的变化及意义。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号