1例因野猫咬伤引起的狂犬病

2007年12月25日，平湖市疾病预防控制中心接到市人民医院报告，该院收治1名疑似狂犬病病例。我们立即前往调查。根据流行病学调查和临床表现，确认该病例为狂犬病（临床诊断），调查结果如下。     

全国互联网药品信息服务监管座谈会在上海召开

3月5～6日,国家药品监管局在上海召开互联网药品信息服务监管座谈会。国家药品监管局和各省、自治区、直辖市药品监管局负责互联网药品信息服务监管工作的人员及药品电子商务试点单位的负责人共70多人参加了会议。国家药品监管局副局长张文周出席了会议并作重要讲话。 这次会议学习了关于互联网药品信息服务的政策法规文件,研究了加强监管的方式和手段;组织药品电子商务试点单位开展经验交流,对如何促进互联网药品信息服务健康发展进行了研讨;还听取了关于网络基础知识和药品电子商务认证监测的报告。代表们普遍认为,这次会议对于规范互联网药品信息服务活动,促进互联网药品信息服务健     

表皮生长因子对兔角膜上皮细胞生长作用的实验研究

研究了表皮生长因子（ＥＧＦ）对角膜上皮细胞的生长影响。用氚标的胸腺嘧啶核甘（３ＨＴｄＲ）掺入法证明ＥＧＦ单独对角膜上皮细胞无生长促进作用，而当和角膜基质块同时培养时，ＥＧＦ能明显促进角膜上皮细胞生长，不同浓度ＥＧＦ的每分钟放射性计数（ＣＰＭ）差异均具有显著性意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．００１），并且随ＥＧＦ浓度增加对角膜上皮细胞促生长作用增强。提示ＥＧＦ能促进角膜上皮细胞的生长作用，但需要角膜基质的协同作用。     

人LAK细胞对胃癌细胞的杀伤作用

用人重组白细胞介素—２（ｒＩＬ－２）体外激活健康献血员外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ），使之形成淋巴因子激活杀伤（ＬＡＫ）细胞，借助中性红摄入法，研究了ＬＡＫ细胞对胃癌细胞的杀伤作用机制。结果表明：①ＬＡＫ细胞对胃癌细胞具有明显杀伤作用，诱导４天后其活性达峰值；②ＩＬ一２对已诱导的ＬＡＫ细胞杀伤胃癌细胞活性无协同作用；③ＬＡＫ细胞上清液有明显杀瘤活性物质，而ｒＩＬ一２对胃癌细胞无明显毒性作用。提示在ＬＡＫ细胞诱导过程中，淋巴细胞可能自身分泌一些细胞毒因子。     

前列腺癌标本库的初步建立及其应用价值

目的有计划地建立前列腺癌标本库,摸索科研标本库建立和管理的合理操作流程,为系统开展前列腺癌研究打好基础。方法采集前列腺癌患者初诊和治疗随访过程中及前列腺增生患者的静脉血及尿液标本,处理得到各类标本保存于一80℃冰箱。获取患者新鲜组织标本,保存于液氮,并收集肿瘤组织石蜡标本保存。结果标本库共计纳入184例病理确诊的前列腺癌患者、294例前列腺增生患者及3例PIN患者,各类标本均按预期方案处理及保存。以标本库工作为基础,课题组进行了大量的科研工作,取得了一定成果。结论前列腺癌标本库建立的流程已基本成熟,初步建立的标本库能为各项研究提供标本和相关资料来源。     

肝移植患者围手术期血液生化指标的动态变化及临床意义

目的 探讨肝移植患者围手术期血液生化指标的动态变化及临床意义.方法 分析17例终末期肝病患者在肝移植术前、围手术期(无肝前期、无肝期、门静脉开放即刻、新肝期5 min、新肝期60min、术毕、术后2 d及术后4 d)桡动脉血的维持性指标(如电解质、血糖等)和代谢性指标(如血气分析、血乳酸等)等变化规律,并比较桡动脉血和肺动脉血各项指标的差异.结果 桡动脉血中:血K+从无肝期开始下降,门静脉开放即刻呈一过性升高,术后恢复至术前水平;血糖在无肝前期轻度升高,无肝期有所回降,门静脉开放即刻明显升高;术中血乳酸呈进行性升高,与术前比较,门静脉开放即刻明显升高,随后继续维持高水平,术后恢复至术前水平;血钙在无肝期和新肝期降低明显;pH值、HCO3-、碱剩余(BE)的变化表现为代谢性酸中毒;肺动脉血Na+、K+变化与桡动脉血不一致.结论 手术开始后,从无肝期就出现低血钾和低血钙,门静脉开放即刻易暴发高血钾;术中常出现高血糖、高乳酸血症、代谢性酸中毒等,尤其是移植肝开放循环后,需随时监测;维持性指标受影响较大,代谢性指标受影响较小.     

苏丹-1在反相高效液相色谱中的保留行为研究

苏丹-1（Sudan．1）即1-（苯基偶氮）-2-萘酚，国内又称苏丹红一号、油溶黄，分子式C16H12N2O，属偶氮类染料，主要用于塑料、油脂、肥皂、皮鞋油、地板蜡、蜡制品等的着色，但在一些国家也用于食品生产。有研究表明，苏丹-1及其他一些偶氮类染料具有致癌性，我国和欧盟均已禁止在生产过程中添加使用苏丹-1。本研究以冰乙酸缓冲液-乙腈为流动相和Hypersil C18柱为固定相，分析苏丹-1在反相高效液相色谱中的色谱行为，探索流动相中乙腈体积百分数、pH、柱温变化对苏丹-1在C18柱上的保留值的影响。结果报告如下。     

前S1抗原与HBV血清标志物及HBV-DNA相关性的探讨

目的探讨前S1抗原(PreS1)与HBV血清标志物及HBV-DNA相关性。方法对102例慢性乙型肝炎患者和73例健康人采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物和PreS1及聚合酶链反应(PCR)方法检测HBV-DNA。结果102例慢性乙型肝炎患者中,PreS1和HBeAg与HBV-DNA的总符合率分别为70.6%和75.5%;PreS1的敏感性高于HBeAg,但特异性则相反;HBeAg阴性患者部分仍存在着病毒复制;随着HBV-DNA拷贝数的升高,PreS1和HBeAg的阳性率亦随之升高;在HBV-DNA低拷贝数时PreS1的阳性率明显高于HBeAg。结论PreS1的检测可以较好地反映HBV存在和复制的情况,PreS1作为辅助或补充指标联合HBV血清标志物与HBV-DNA同步动态监测,具有重要的临床应用价值。     

TTV DNA实时荧光定量PCR参照品的构建

目的构建适用于TTV DNA实时荧光定量PCR(FQ—PCR)的参照品。方法采用经典的A-T克隆法,将TTV基因序列非转录区(ORF2)中的一段保守序列经PCR扩增后将特异性产物片段连接于PUCm-T载体,形成重组质粒。并对所制备的质粒参照品在普通冷冻条件下的稳定性等指标进行分析;并通过测序验证重组序列的特异性。结果所制备的质粒标准品敏感度高,所采用的扩增子与各TTV亚型同源性在96%—100%;且在普通实验室条件下的稳定好,-20℃保存在20天内无显著变化;线性范围宽,当稀释度在10~109copies/ml之间时相关系数r=-0.97。结论该重组质粒参照品适用于TTV DNA实时荧光定量PCR分析。