DNA分子杂交检测肝癌病人血清及其肝组织中HBVDNA的应用研究

本文采用目前国内较先进的DNA分子杂交技术,使用~(32)P探针检测92例肝癌病人血清、92例对照病人血清及4例肝癌病人肝组织中的HBVDNA,从分子水平来探讨肝炎与肝癌的关系.肝癌病人血清中HBVDNA的检出率为23.91%,对照病人血清仅4.35%,两组比较P<0.01,差异显著.4例肝组织中HBVDNA检出1例.HBVDNA在肝癌病人血清和肝组织中检出,证明HBVDNA已整合于病人肝细胞中,HBV感染作为肝癌病因之一更加明朗.     

鸭乙型肝炎动物模型的研究

本研究以双盲法进行家鸭的血清学和肝组织病理学检查。结果表明:(1)江苏麻鸭可能是鸭乙型肝炎病毒(DHBV)最为易感的鸭种;(2)DHBV DNA与HBV DNA存在一定的同源性,且DHsAg与HBsAg也有部分交叉反应;(3)DHBV感染可造成鸭肝组织的急性或慢性肝炎病变;(4)DHBV感染可能主要在胚卵和雏鸭阶段。这些特点提示,研究人乙型肝炎有可能借助于鸭乙型肝炎动物模型。     

HBV感染血清中HBsAg的Pre-S、PHSA受体、PHSA结合活性的实验研究(摘要)

近年来由于利用分子生物学方法对HBV的DNA结构深入研究,发现调控HBsAg的基因支配合成S蛋白及前S蛋白(PreS),PreS又分为PreSⅠ和PreSⅡ。后者认为与PHSA(人聚白蛋白)受体(PHSA-R)有关。为了探讨临床上测Pre S、PHSA-R和PHSA结合活性等(PHSA-B)三者的关系及临床意义,我们用不同的     

努力规范肝脏疾病的免疫学诊断

病毒性肝炎和非病毒性肝脏疾病诊断和监测是目前临床面临的重要问题 ,不断提高肝脏疾病免疫学诊断的质量 ,可为临床提供必要的诊断和监测指标 ,也有助于规范临床检测和诊疗工作。一、肝脏疾病免疫学诊断的规范化发展沿革2 0世纪 80年代中期以来 ,酶免疫诊断 (ＥＩＡ)试剂的诞生和质量的不断完善 ,提高了乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)抗原抗体检测和献血员筛查的水平。 80年代末报告的丙型肝炎病毒 (ＨＣＶ)克隆技术 ,则促进了各种重组ＨＣＶ抗原的表达和抗 ＨＣＶ诊断试剂的发展。“七五”期间 ,我国将甲、乙型肝炎系列诊断试剂及国家参考品列为国…     

恒温核酸扩增方法的建立及其扩增产物的鉴定

目的建立一种快速、简便的恒温核酸扩增（ＮＡＳＢＡ）方法。方法用由ＡＭＶＲＴａｓｅ、ＲＮａｓｅＨ、Ｔ７ＲＮＡ聚合酶以及相应的缓冲成分组成的恒温扩增系统，对４例丙型肝炎患者血清中丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）Ｅ区ＲＮＡ序列进行扩增，并通过Ｎｏｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交及限制性内切酶对扩增产物进行鉴定。结果经９０分钟或１８０分钟反应后均可扩增出预期大小的产物，放射自显影在预期位置出现阳性杂交信号。扩增产物经聚合酶链反应（ＰＣＲ）及内切酶ＳｍａⅠ消化后产生预期大小的１４４ｂｐ和３５９ｂｐ的片段，第１次ＰＣＲ产物经转录实验后与ＮＡＳＢＡ直接扩增的产物具有较好的同源性。结论ＮＡＳＢＡ法是一种快速简便的核酸扩增方法，此法扩增出的产物具有良好的特异性。     

Antibody response to E2 glycoprotein induced in mice by immunization with plasmid DNA containing sequence derived from a Chinese genotype Ⅲ/2a isolate of hepatitis C virus

ＢｅｃａｕｓｅｉｎｆｅｃｔｉｏｎｏｆｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓ（ＨＣＶ）ｔｅｎｄｓｔｏｃａｕｓｅｃｈｒｏｎｉｃｈｅｐａｔｉｔｉｓａｎｄｌｉｖｅｒｃｉｒｈｏｓｉｓａｎｄｔｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｒｅｓｐｏｎｓｅｒａｔｅｔｏｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎｗａ...     

固相夹心法测定HBV感染者血清中HBsAg聚白蛋白受体

本文使用固相夹心法检测HBV感染者血清中HBsAg聚白蛋白受体。文章对该方法的特异性、敏感性、重复性进行了考察。使用该法对正常人、HBeAg阳性、抗-HBe阳性及其他疾病共220份血清进行检测,除HBeAg阳性组P/N>2.1(2.8～29.1)为阳性外,其它组P/N值均为阴性。     

丙型肝炎病毒的分子生物学研究与实验室诊断

丙型肝炎病毒的分子生物学研究与实验室诊断郭建平，陶其敏经过十几年的努力研究，终于弄清楚了丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）是引起输血后非甲非乙肝炎的主要病因。这一突破性的进展首先应归功于以Ｈｏｕｇｈｔｏｎ为首的美国Ｃｈｉｒｏｎ公司研究小组。１９８９年他们用重组ｃ...