白背叶根挥发性成分的研究

采用GC-MS联用技术分析白背叶根中挥发性成分，共分离出51个组分，鉴定出其中30个化合物，占出峰面积的86．23％。分析结果表明，其主成分为有机脂肪酸，此外还含酮、醛、醇等。     

正交试验法优选神爽片提取工艺的研究

目的:研究中药新制剂神爽片的最佳提取工艺条件.方法:采用正交试验法,考察了乙醇浓度、回流时间、溶剂用量、提取次数4个因素,以黄芪甲苷含量和浸膏得率为主要评价指标,采用加权评分法进行综合评价分析.结果:乙醇浓度、回流时间和溶剂用量对黄芪甲苷含量和浸膏得率无显著性影响,提取次数具有显著性影响.结论:确定了优选提取工艺为10倍量体积70%的乙醇提取3次,每次90 min.     

白兰花挥发油化学成分研究

白兰花为木兰科植物白兰花MicheliaalbaDC.的花。性温味苦辛,具止咳、化浊之功。用于治疗慢性支气管炎、前列腺炎、妇女白带等。白兰花叶含生物碱、挥发油、酚类等化学成分,其挥发油成分(叶蒸溜水溶液)对慢性支气管炎的有效率达81.9%〔1〕。白兰花浸膏可调配各种花香香精、化妆香精、香水等〔2〕。为了更好的开发利用白兰花植物资源,我们采用气相色谱-质谱联用法对白兰花的花和叶挥发油成分进行了分析,且进行了比较研究;通过计算机检索并与DATABASE/NBS75K.L和DATABASE/GCDEVAL.L质谱库提供的标准精细质谱图对照鉴定了化合物,…     

HPLC-ELSD法测定醋龟甲中羟脯氨酸

目的 建立一种测定未衍生化氨基酸的方法,测定醋龟甲中羟脯氨酸.方法 以高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法,采用Prevail C18(250 mm×4.6mm,5 um)色谱柱,以乙腈-0.7%三氟醋酸溶液(含5.0 mmol/L七氟丁酸)为流动相进行洗脱,洗脱时间为25 min.结果 羟脯氨酸峰面积的自然对数与相应浓度的自然对数呈良好的线性关系,其方程为y=1.212 4 X+7.803 4,r=0.999 6,羟脯氨酸的线性范围为0.1～1.0 mg/mL,平均加样回收率为101.7%,RSD为2.7%.结论 该法快速、简便、准确,可作为醋龟甲药材的质量控制方法.     

不同配伍配比对麻黄-桂枝药对有效成分含量的影响

目的:研究麻黄-桂枝不同比例配伍前后水煎液中有效成分含量的变化,探讨两药的配伍规律.方法:采用GCMS测定水煎液中盐酸去甲基伪麻黄碱(NMP)、盐酸去甲基麻黄碱(NME)、盐酸麻黄碱(E)、盐酸伪麻黄碱(PE)、盐酸甲基麻黄碱(ME)的煎出量;采用HPLC测定水煎液中香豆素、桂皮醇和桂皮醛的煎出量.结果:与单煎液相比,麻黄与桂枝配伍后,随着配伍药材比例增大,水煎液中以上各有效成分含量均有不同程度的降低,5种麻黄生物碱含量下降幅度在15％～42％,香豆素、桂皮醇、桂皮醛的含量下降幅度在16％～57％.结论:麻黄-桂枝不同比例配伍后,对彼此有效成分的溶出有一定的抑制作用.     

经阴道三维超声冠状切面对子宫角、间质部妊娠的诊断价值

目的：探讨经阴道三维超声冠状切面在诊断子宫角、间质部妊娠中的应用价值。方法：对33例常规经腹部或经阴道超声初步诊断或疑似子宫角、间质部妊娠患者进行经阴道三维超声检查,重点观察冠状切面子宫角、宫角部子宫内膜边缘及其外侧孕囊情况。对全部间质部妊娠患者测量子宫角部子宫内膜边缘与孕囊宫腔侧边缘间距。所有病例术前超声诊断结果均与术后结果（开腹手术、腹腔镜手术或宫腔镜手术）或随访结果（偏心位置的子宫内妊娠患者）相对照。结果：33例患者中,经阴道三维超声冠状切面诊断子宫角妊娠15例,间质部妊娠12例,峡部妊娠1例,偏心位置的子宫内妊娠5例,与手术结果和随访结果对照,除2例峡部妊娠误诊为间质部妊娠外,其余均获得准确诊断。10例经手术确诊为间质部妊娠的患者,冠状切面宫角部子宫内膜边缘与孕囊宫腔侧边缘间距为2~9 mm。结论：经阴道三维超声冠状切面在诊断子宫角妊娠、间质部妊娠和偏心妊娠的诊断中明显优于常规经腹部或经阴道二维超声;冠状切面宫角部子宫内膜边缘与孕囊宫腔侧边缘的间距在诊断子宫间质部妊娠中具有重要意义。     

麻黄汤及单味麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱在小鼠组织中的药动学研究

目的　分析麻黄汤 ( HED)和单味麻黄 ( HE)中麻黄碱 ( ephedrine,E)、伪麻黄碱 ( pseudoephedrine,PE)在小鼠脑、肺、心、肝、肾的动态变化 ,探讨 HED配伍的意义。方法　用 GC- MS/ SIM法 ,HP- 5弹性石英毛细管( 2 5 m× 0 .2 mm) ,载气 He,无分流进样 ,柱初温 12 0℃ ,1min后以 10℃ / min升至 185℃ ,再以 30℃ / min升至2 4 5℃ ,保持 5 min,选择离子 ( SIM,m/ z=15 4 ,2 6 5 ) ,进样量 1μL。结果　建立了组织中 E、PE的测定方法。HED及 HE中 E、PE在各组织中的动力学变化不一致 ,且 HED、HE中 E或 PE在同一组织中的动力学参数亦不同。其中 E在脑、肺、肾的分布量是 HE>HED。结论　本法稳定、可靠 ,适于 E、PE在组织中的含量测定。HED中桂枝、杏仁、甘草影响了 E、PE在小鼠组织的动力学过程     

HPLC-ELSD法测定全蝎中牛磺酸的含量

目的建立一种测定全蝎中未衍生化牛磺酸含量的方法。方法以高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法,采用Prevail C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.7%三氟乙酸为流动相进行洗脱,洗脱时间为15 min。结果牛磺酸峰面积的自然对数与相应浓度的自然对数呈良好的线性关系,其方程为Y=1.4475X+4.0088,R~2=0.9998,线性范围为0.05~0.5 mg·mL~(-1),平均回收率为102.77%,RSD为2.25%,4批全蝎牛磺酸含量为0.81%~2.02%。结论该法快速、简便、准确,可作为全蝎药材的质量控制方法。     

麻黄汤中麻黄碱与伪麻黄碱的GC-MS法测定及配伍因素对汤剂中该成分含量的影响

目的 建立麻黄汤煎液中麻黄碱与伪麻黄碱的GC－MS定量方法，测定麻黄汤及麻黄与其它各味中药配伍后构成的组方中麻黄碱与伪麻黄碱的煎出量，并考查其煎出量的变化。方法 GC－MS选用特征离子定量法进行测定。结果 该法分离效果好，灵敏度高，重现性好。麻黄单煎液中麻黄碱与伪麻黄碱的溶出量较与杏仁合煎液中显著减少，较与桂枝合煎液中显著增多，较与甘草合煎液中无明显变化。结论 该法准确、可靠，可作为麻黄汤中麻黄碱与伪麻黄碱的定量方法，并为麻黄方剂药动学研究与治疗药物的进一步监测提供了质控依据。     

云木香普通粉与超微粉挥发性成分的对比研究

目的对比研究云木香普通粉和超微粉中的挥发性成分。方法利用水蒸气蒸馏法分别提取云木香根两种粉末中的挥发油成分,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,归一化法计算两种粉末中各成分的相对含量。结果云木香普通粉中分离鉴定出53个化学成分,占挥发油总量的99.07%;超微粉中分离鉴定出46个化学成分,占挥发油总量的96.86%。两种粉末挥发性成分中有46种相同成分,超微粉中含量高于普通粉中相应成分的有29种。结论本文首次对云木香根普通粉和超微粉挥发性成分进行了对比研究,为其研究应用提供科学依据。