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31.
目的:利用非放射性标记探针技术检测经聚合酶链反应扩增后的人粪便中微小隐孢子虫DNA,观察该方法的特异性和敏感性。方法:用裂解法从粪便标本直接制备微小隐孢子虫模板DNA,用一对人工合成的寡核苷酸作PCR引物,扩增长度为452bp的微小隐孢子虫目的DNA片段。将扩增产物直接点在或经Southern印迹法转移到硝酸纤维素膜上,再和生物素标记的寡核苷酸探针杂交,经底物(BCIP)呈色观察。结果:阳性杂交信号只见于微小隐孢子虫DNA扩增产物,而约氏疟原虫、杜氏利什曼原虫、贾第虫、白色念珠菌、大肠杆菌和人白细胞DNA均无杂交信号。PCR结合斑点杂交或Southern印迹法检测隐孢子虫DNA 的敏感性均为011 pg。结论: 非放射性探针检测人粪便隐孢子虫DNA 的PCR 扩增产物, 具有敏感性高、特异性强、操作较简便及无放射性污染等优点。 相似文献
32.
纯系 Wistar 大鼠38只,皮下注射醋酸可的松25mg/次,2次/周,连用4周开始检查大鼠粪便涂片中隐孢子虫卵囊和肺印片中卡氏肺孢子虫包囊。结果表明,大鼠用药4周粪便即可检出隐孢子虫卵囊,11周时检出率最高。用药4周肺印片亦可检出卡氏肺孢子虫包囊,7—8周时全部大鼠均可检出。 相似文献
33.
双氢青蒿素对患卡氏肺孢子虫肺炎大鼠血清和肺泡巨噬细胞上清液IL-1水平的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
为研究双氢青蒿素对患卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)大鼠血清和肺泡巨噬细胞培养上清液IL-1水平的影响,以醋酸可的松皮下注射Wistar大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎动物模型,用60mg/kg双氢青蒿素治疗实验大鼠,杀鼠取肺,用胶原酶消化法分离大鼠肺泡巨噬细胞,用LPS刺激培养72h,同时设有感染对照组和正常对照,用IL-1β试剂盒分别检测血清和培养上清液IL-1β的水平,结果显示感染组和治疗组大鼠IL-1β水平显著高于正常对照,治疗组大鼠IL-1β水平则低于感染组,说明卡氏肺孢子虫感染可能引起大鼠肺泡巨噬发泌高水平IL-1,经双氢青蒿素治疗PCP后大鼠肺泡巨噬细胞产生IL-1水平降低。 相似文献
34.
35.
目的 观察双氢青蒿素对卡氏肺孢子虫虫体的酸性磷酸酶 (AcPase)、葡萄糖 6 磷酸酶 (G 6 Pase)和腺苷三磷酸酶 (ATPase)等 3种代谢酶的影响。方法 将Pc接种于有支持细胞的 5 0ml培养瓶中 ,4h后 ,试验组每瓶加入DHA 5 0μmol·L- 1 ,同时作对照组。用药后 12h ,作电镜酶细胞化学 ,观察上述 3种酶的定位及用药后各种酶超微结构水平上的变化。结果 AcPase反应产物用药组与不用药组无明显变化。G 6 Pase、ATPase反应产物用药组明显减弱。酶的阴性对照组无酶产物产生。结论 双氢青蒿素对卡氏肺孢子虫细胞内的AcPase无影响。双氢青蒿素对PcG 6 Pase、ATPase的活性有明显的抑制 ,可能是影响Pc细胞的代谢功能 ,最终抑制其增殖的原因之一。 相似文献
36.
卡氏肺孢子虫疫苗研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
[要]卡氏肺孢子虫疫苗是预防和治疗卡氏肺孢子虫肺炎的一种途径。本综述了卡氏肺孢子虫死疫苗、活疫苗和分子疫苗的研究进展。 相似文献
37.
38.
卡氏肺孢子虫病诊断治疗进展 总被引:5,自引:0,他引:5
卡氏肺孢子虫病诊断治疗进展重庆医科大学传染病寄生虫病研究所陈雅棠肺孢子虫病(Pneumocystosis)是卡氏肺孢子虫(PneumocystisCarinii)引起的主要累及肺部的一种机会感染性原虫病,根据美国疾病控制中心(CDC)的估计,60%的... 相似文献
39.
多房棘球绦虫重组抗原研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用基因工程技术检测多房棘球绦虫诊断抗原已成为多房棘球蚴病(泡型包虫病)研 究的热点。本文综述了多房棘球绦虫和幼虫抗原基因的克隆、表达、测序,与其它蠕虫基因的比较 及重组抗原用于血清检测的效果和应用前景。 相似文献
40.
江苏省第四次白血病防治研究协作会议于1976年6月16日至20日在南京召开,广西壮族自治区第二次白血病防治研究协作会议于1976年8月3日至8日在桂林召开。江苏省白血病防治研究协作会议,大致可分为以下几部分内容: 一、中草药及中西医结合治疗白血病(一)中医对白血病的认识。 相似文献