西南银莲花的活性三萜皂苷

目的 研究西南银莲花Anemone davidii根状茎和地上部分的活性三萜皂苷。方法 用甲醇室温提取,大孔树脂D101、硅胶及反相硅胶柱层析分离纯化,NMR分析并结合化学降解鉴定结构,体外抑菌和人癌细胞生长抑制实验测试抗菌和抗癌活性。结果 从该植物根状茎中分离鉴定出三萜皂苷Ⅰ～Ⅶ,从地上部分分离鉴定出三萜皂苷Ⅴ～Ⅷ,其中Ⅱ～Ⅳ对人癌细胞体外生长有抑制作用,Ⅴ,Ⅵ和Ⅷ有一定的抗菌活性。结论上述化学成分均为首次从该植物中分离得到,并首次进行抗癌活性测试,其中Ⅱ,Ⅳ和Ⅵ在该属植物中为首次报道。     

巧茶中木栓烷型三萜成分研究

利用CO2超临界流体技术从海南产的卫矛科植物巧茶Cathaexulis茎叶中分得4个木栓烷型三萜化合物，结构都通过波谱方法进行鉴定。     

黄毛乌头中chasmanine的分离鉴定(简报)

黄毛乌头中chasmanine的分离鉴定(简报)张嘉岷,吴凤锷,陈耀祖(兰州大学化学系730000)毛莫科乌头属植物是二萜生物碱的主要植物来源之一,具有多种生理活性,为传统草药之一。乌头属植物黄毛乌头的化学成分及药理尚未见报道。作者首次从黄毛乌头全草的乙醇提取物中分离到一个无色块状结晶,经光谱分析及理化性质测定鉴定为chasmanine。样品采于四川桑堆海子山,海拔4800m,由中国科学院成都生物研究所肖顺昌鉴定为Aconzfumchrysotrich.…     

4-[4”-(2”,2”,6”,6”-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4’-去甲表鬼臼毒抗肿瘤作用

新合成的鬼臼毒素氮氧自由基衍生物4-[4”-(2”,2”,6”,6”-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4’-去甲表鬼臼毒(GP-7)显著抑制小鼠移植性肿瘤S180、实体型HePS和Lewis肺癌生长;7.5～20mg/kg,给药10d,抑瘤率分别为36.0％～58.4%、29.6%～60.0%和27.2%～46.5%;抑制作用和鬼臼乙叉甙(VP-16)相似。GP-7小鼠一次ip,LD_(50)为231.2mg/kg,是VP-16的3.3倍;连续给药10d,对小鼠脾和胸腺指数的影响较VP-16小,对小鼠WBC的影响和VP-16相同。GP-7和VP-165mg/L处理L1210细胞24h,抑瘤率分别为75.5%和73.6%;处理SGC-7901细胞72h,抑瘤率分别为81.4%和84.2%。     

连枷胸外固定的一种简单方法

<正> 多根肋骨多处骨折常为胸部钝伤结果,由于出现反常呼吸,造成严重呼吸功能不全或其他并发症而危及患者生命,故及时处理,保证胸部稳定,对抢救病人生命起着非常重要作用。我科采用自制多孔有机玻璃板作为支架,作为反常呼吸明显处外固定,获得较     

甲钴胺和维生素B_(12)治疗麻痹性斜视的疗效比较

<正>麻痹性斜视在临床上较常见,常引起令人难以忍受的复视和视混淆,传统治疗除了采取相应的病因治疗和能量合剂、扩血管等药物外,通常给予维生素B12和维生素B1肌肉注射或口服。近5年来我们采用甲钴胺(弥可保)治疗后天性麻     

恶性肿瘤患者血清载脂蛋白A_1、B_(100)水平与中医虚实辨证关系初探

目的 :探讨恶性肿瘤患者血清ApoA1、ApoB10 0 水平及A1 B10 0 比值与中医虚实辨证的关系。方法 :将 116例恶性肿瘤患者分为偏虚组、偏实组、虚实并重组 ,并设对照组 10 0例 ,测定其血清ApoA1、ApoB10 0 水平及比值。结果 :①患者血清ApoA1、ApoB10 0 水平及比值与对照组比较存在非常显著差异 ;②偏虚组的ApoA1下降 ,偏实组ApoB10 0 上升 ,虚实并重组的A1 B10 0 比值显著下降 ;③以ApoA1、ApoB10 0 及A1 B10 0 比值建立的判别方程的回代符合率为 77 6 %。结论 :血清载脂蛋白A1、B10 0 及A1 B10 0 比值可作为恶性肿瘤中医临床虚实辨证的客观标准     

红芪多糖RHG的分离纯化及化学结构

甘肃产的名贵中药材红芪( Hedysarum polybotrys Hard.-Maz)的根经热水提取,醇析、脱除蛋白质、DEAE-Sephadex A-25离子交换色谱及Sephadex G-75柱色谱分离得一水溶性多糖RHG。用电泳及凝胶过滤法鉴定为均一组分,系由单一葡萄糖残基构成。平均分子量1.4×10⁴。经甲基化、高碘酸钠氧化、Smith降解、NMR和IR分析以及KI-I₂反应证明其化学结构是以α-D-(1→4)葡萄糖为主链,并在 6-位氧上有短而少量分枝的葡聚糖。     

表鬼臼毒素羧酸酯的合成及体外抗肿瘤活性

在三氟化硼·乙醚的催化作用下,鬼臼毒素(I)与有机酸直接脱水生成了具有4β-构型的表鬼臼毒素羧酸酯(IIa～g),所有合成产物经IR,¹HNMR,MS和元素分析等确证其结构,初步药理试验表明,该类化合物对小鼠白血病P388、人胃癌SGC-7901有一定的抑制活性。