痛经宁颗粒治疗原发性痛经的实验研究

目的:通过观察痛经宁颗粒剂对痛经模型大鼠、小鼠的影响,了解痛经宁的药效学作用,并探讨其作用机理及作用环节;同时作急性毒性实验了解其安全性。方法①利用缩宫素所致SD雌性大鼠痛经模型,观察痛经宁颗粒剂不同剂量对大鼠扭体次数,扭体发生率,子宫组织中内皮素及前列腺素等的影响。②观察痛经宁颗粒对醋酸所致ICR雌性小鼠疼痛的影响,记录小鼠出现疼痛的时间(潜伏期)及15m in内的扭体次数。③观察痛经宁颗粒对热板法所致ICR雌性小鼠疼痛的影响。④将痛经宁颗粒剂制成最大浓度水溶液给小鼠灌胃,计算最大给药量。并观察小鼠给药后7d内重量,进食量,饮水量,活动,二便及死亡情况。结果:①痛经宁颗粒能明显减少痛经模型大鼠30m in内扭体次数,降低扭体发生率,与模型组比较有显著差异(P<0.01),其中高剂量组与月月舒组比较有显著性差异(P<0.05);与模型组比较能明显降低内皮素及前列腺素F2 a含量,升高前列腺素E2及NO的含量,其效果与月月舒及阿司匹林组相似(P>0.05)。②与空白组比较,对于提高热板法致痛小鼠痛阈均有显著性差异(P<0.01)。③与空白组比较,能明显减少醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05,P<0.01),延长潜伏期(P<0.01),与月月舒组无显著性差异(P>0.05)。④痛经宁颗粒最大浓度给药后7d,小鼠未出现任何毒性反应,与空白组比较无显著性差异。结论:①痛经宁颗粒有明显的镇痛作用,在一定范围内呈量效关系;②有改善子宫组织内皮素及前列腺素活性的作用;③毒理学试验表明痛经宁颗粒无毒性作用,间接说明痛经宁颗粒是临床治疗原发性痛经的安全、有效的药物。     

黄芪生脉多糖两种给药途径对小鼠免疫功能的影响

目的观察黄芪生脉多糖两种给药途径对小鼠免疫功能的影响。方法取正常ICR小鼠、免疫功能低下ICR小鼠(皮下注射环磷酰胺造模),采用腹腔注射和灌胃两种给药途径,进行小鼠免疫器官重量、碳粒廓清速率、血清溶血素抗体生成水平、抗体形成细胞测定试验。结果黄芪生脉多糖(0．41 g/kg)腹腔注射,能明显升高正常小鼠和环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的单核巨噬细胞的吞噬能力、血清溶血素HC_(50)、抗体形成细胞数、脾脏指数(P＜0．05～0．01)；而黄芪生脉多糖(0．82 g/kg)灌胃给药对血清溶血素水平、抗体形成细胞数、巨噬细胞的吞噬指数均无明显影响。结论黄芪生脉多糖采用腹腔注射的给药方式能增强小鼠的免疫功能,而灌胃给药对免疫功能基本无影响。     

低浓度利多卡因皮下超量灌注法脂肪抽吸术

198 7年ＫＬｅｉｎ[1] 首先将大剂量稀释的含有肾上腺素的利多卡因灌注皮下脂肪层 ,作为脂肪抽吸的局麻方法称之肿胀局麻技术 ,简称肿胀技术 ,获得很好的临床效果。肿胀技术吸脂术具有组织损伤轻、脂肪抽吸量大、出血少等特点 ,在整形美容界发展迅速 ,成为近年来欧美国家排列第一位的美容手术。我科 1998年以来应用肿胀技术治疗 4 6例局部脂肪堆积患者 ,效果良好 ,报告如下。1　临床资料本组 4 6例 ,均为女性 ,年龄 2 5～ 55岁 ,平均 33岁 ;体重 52～ 68公斤 ,平均 57公斤 ,均为局部脂肪堆积 ,影响体形。抽吸部位 56个 ,其中上腹部 13个 ,下…     

癌症爆发痛治疗进展

癌痛是恶性肿瘤患者最常见的伴随症状之一，而爆发痛作为癌痛的一种特殊类型，因其起病急、持续时间较长、疼痛程度高，对患者及社会常造成严重的不良影响，因此关注爆发痛具有十分重要的临床意义和社会意义。本文从爆发痛的定义、分类分型、病理生理学机制和通过不同给药途径综合治疗特点等方面分析爆发痛。     

肝移植合并腓总神经损伤1例临床护理

2009年12月,我院收治1例肝移植合并腓总神经损伤患者,经积极治疗和精心护理,效果满意。现报告如下。1临床资料患者女,48岁,体重50 kg。术前诊断:①慢加急性肝衰竭,重型乙型病毒性肝炎合并胸水,腹水,电解质紊乱,肝性脑病Ⅲ期;②药物性肝损害;③尿路感染;④口腔真菌感染;⑤高血压。2009年12月20日13时30分在全麻下行经典式原位全肝移植术,术中使用海绵托托起下肢,术程12.5 h,术后24     

酒精浓度对"饮食偏嗜、饮酒过量"模型大鼠血液黏度等指标的影响

目的:观察5周内3种不同酒精浓度对"饮食偏嗜、饮酒过量"模型大鼠血液黏度、血脂、血压等指标的影响。方法:8周龄雄性SD大鼠随机分成5组:普通饲料+水饮组,高盐高脂饲料+水饮组,高盐高脂饲料+5%酒饮组,高盐高脂饲料+7.5%酒饮组,高盐高脂饲料+10%酒饮组。造模第2、5周观察大鼠的全血黏度、血浆黏度和血脂四项;造模第3、5周观察大鼠血压。结果:造模第2、5周,4个造模组大鼠血浆黏度显著升高,高盐高脂饲料复合5%、7.5%酒饮组大鼠全血黏度显著升高;4个复合酒饮造模组大鼠血清TC、LDL-c显著升高,HDL-c显著降低;造模第5周,高盐高脂饲料复合5%、7.5%酒饮组大鼠SBP显著升高。其中以高盐高脂饲料复合7.5%酒饮造模组上述指标变化最明显。结论:酒精浓度对"饮食偏嗜、饮酒过量"模型大鼠血液黏度、血脂、血压等指标有显著的影响,8周龄SD大鼠采用高盐高脂饲料复合7.5%酒饮进行造模,方法最优,可用于高黏血症、高脂血症、高血压等代谢性疾病模型的复制。     

利节通痹酒剂对胶原诱导性关节炎大鼠的影响

目的 考察利节通痹酒剂（Lijie Tongbi liquor,LJTB）对胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis,CIA）模型大鼠的抗炎镇痛作用以及对关节损伤的影响。方法 通过足跖注射牛Ⅱ型胶原建立大鼠CIA模型。40只造模成功的SD大鼠随机分为模型组、雷公藤多苷组（阳性对照组）以及LJTB 15.5,7.75 g·kg^-1组,并设正常对照组。连续灌胃给药4周,定期考察一般行为学、关节炎指数（arthritis index,AI）评分、足肿胀度、痛阈值,同时检测肝功能[谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）]和肾功能[肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）];给药结束后,通过酶联免疫法检测血清C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）及类风湿因子（rheumatoid factor,RF）水平,并观察踝关节病理组织学变化。结果 与模型组比较,连续给药3周,LJTB能显著降低胶原诱导性关节炎大鼠的AI评分（P<0.05或P<0.01）,并改善足肿胀度。连续给药4周,LJTB 15.5 g·kg^-1显著降低大鼠足肿胀度、AI评分、血清CRP及RF含量（P<0.05或P<0.01）,显著升高痛阈值（P<0.05）,减少关节软骨损伤。给药期间,LJTB 15.5,7.75 g·kg^-1对ALT、AST及Cr、BUN均无显著影响。结论 LJTB通过降低CRP水平,调节炎症反应,缓解关节软骨损伤;升高痛阈值,产生镇痛作用,且无肝肾毒性。     

不同造模因素复制小鼠高尿酸血症模型的比较研究

[目的]通过观察不同造模因素对两种品系小鼠血尿酸(uric acid,UA)水平的影响,筛选简单、有效的小鼠高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)造模方法,为HUA的防治和药物早期筛选提供参考。[方法](1)采用氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)、次黄嘌呤300mg·kg~(-1)+氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)、腺嘌呤100mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)、腺嘌呤200mg·kg~(-1)+乙胺丁醇250mg·kg~(-1)、黄嘌呤300mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)、黄嘌呤600mg·kg~(-1)+乙胺丁醇250mg·kg~(-1)、次黄嘌呤300mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)等7种造模因素,对昆明(Kunming mate,KM)小鼠灌胃7d,检测血清UA、肌酐(creatinine,CR)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平,比较不同造模因素造模效果的差异。(2)从实验一的7种造模因素中筛选出效果较好的造模因素对ICR小鼠灌胃7d,检测血清UA、CR、BUN水平,比较相同造模因素作用于不同品系小鼠造模效果的差异。[结果](1)KM小鼠连续造模7d后,氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)、次黄嘌呤300mg·kg~(-1)+氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)可使KM小鼠血清UA水平显著升高(P0.01),成功诱导HUA模型,且后者造模效果更佳;而腺嘌呤100mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)组、腺嘌呤200mg·kg~(-1)+乙胺丁醇250mg·kg~(-1)组、黄嘌呤300mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)组KM小鼠血清UA水平不升反降(P0.01,P0.05),且伴随CR、BUN水平显著升高(P0.01,P0.05);黄嘌呤600mg·kg~(-1)+乙胺丁醇250mg·kg~(-1)组、次黄嘌呤300mg·kg~(-1)+乙胺丁醇125mg·kg~(-1)组KM小鼠血清UA水平无统计学差异(P0.05)。(2)用氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)、次黄嘌呤300mg·kg~(-1)+氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)灌胃后,ICR小鼠血清UA水平与正常对照组比较,无统计学差异(P0.05)。[结论]UA前体物质(次黄嘌呤)复合尿酸酶抑制剂(氧嗪酸钾)可成功诱导KM小鼠HUA模型,且造模效果优于单独氧嗪酸钾250mg·kg~(-1)。在相同造模因素作用下,KM小鼠造模敏感度高于ICR小鼠,更适合HUA造模。