鲜肿节风挥发油亚微乳的制备工艺研究

目的：制备静脉给药肿节风挥发油亚微乳。方法: 采用高压乳匀法制备肿节风挥发油亚微乳,以离心稳定性参数、外观、pH作为评价指标,通过单因素考察和正交设计实验对处方和工艺进行了优化。结果: 在优化处方及工艺条件下,所制备的肿节风挥发油亚微乳的平均粒径为164～169 nm,分散系数 0.084～0.107,Zeta电位为-40 mV,稳定性良好。结论: 该处方及工艺可行。     

前胡“降气化痰”功效相关药理研究概述

前胡为伞形科植物白花前胡（Peucedanum praeruptorum Dunn,PPD）的干燥根,具有散风清热、降气化痰的功效^[1]。前胡的地方习用品有紫花前胡、红前胡、长前胡、细裂前胡、隔山香、马山前胡、泰山前胡、华中前胡、广西前胡等^[2]。前胡始载于《雷公炮炙论》^[3]。《本草图经》云：“柴胡赤色而脆,前胡黄而柔软。”名“前胡”者,或“前”与“纤”音近借字。《本草纲目》则云：“按孙寸面《唐韵》作湔胡,名义未解。”^[4]本品味苦、辛,性微寒,归肺经。其辛散苦降,既能宣肺散风清热,治风热感冒、咳嗽痰多、     

大乌泡叶中总黄酮含量测定

目的为大乌泡资源的合理开发和利用提供试验依据。方法采用60％甲醇提取大乌泡叶总黄酮,分光光度法测定其含量;并通过稳定性、重复性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重复性。结果标准液和供试液均在510nm处有最大吸收。重复性、精密度、加样回收率试验的RSD值分别为2．11％、0．97％、2．34％,含量测定结果表明大乌泡叶中总黄酮含量为3．8％。结论以60％甲醇提取、硝酸铝显色、510nm测定的分光光度法适用于大乌泡叶中总黄酮含量的测定。     

孕康口服液对化学损伤联合米非司酮致气血两虚型流产模型大鼠的保胎作用研究

目的 探究孕康口服液对限饲联合乙酰苯肼、环磷酰胺及米非司酮致气血两虚型流产模型大鼠的保胎作用。方法 将妊娠大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、黄体酮组及孕康口服液低、中、高剂量组(4,6,9 mL·kg^–1),每组12只。前9 d,一边造模一边给药。第10,11天,除正常对照组外,其余各组均灌胃米非司酮。给药期间检测自主活动、肛温、体质量,血液分析仪检测红细胞数(red blood cells,RBC)、血红蛋白数(hemoglobin,HGB)、白细胞数(white blood cells,WBC)。第12天处死大鼠后解剖计算胚胎丢失率、子宫、卵巢、胸腺和肝脏系数,酶联免疫法检测血清中激素β-人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)、孕酮(progesterone,P)、雌二醇(estradiol,E₂)水平及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、γ干扰素(γ levels of interferon,IFN-γ)、白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)、白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)的水平,免疫组化法检测子宫组织中孕激素受体(progesterone receptor,PR)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达。结果 与模型对照组比较,不同剂量孕康口服液组大鼠体质量、肛温、自主活动次数显著增加,血液中RBC、HGB和WBC数目增多,子宫、卵巢、胸腺和肝脏系数显著升高,血清中P、E₂、IL-4、IL-10水平显著增加(P<0.05或P<0.01),胚胎丢失率明显下降,血清中TNF-α、IFN-γ水平降低(P <0.05或P<0.01),子宫内膜的病变程度减轻,子宫组织PR和VEGF蛋白表达明显上调。结论 孕康口服液对乙酰苯肼+环磷酰胺+限饲联合米非司酮造成气血两虚型流产模型大鼠具有明显的保胎作用。     

基于网络药理学及分子对接探讨山楂改善代谢性高血压的作用机制

目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨山楂改善代谢性高血压（metabolic hypertension,MH）的物质基础及作用机制。方法 利用HERB、ETCM数据库并结合文献调研收集山楂成分;通过SwissTargetPrediction、GeneCards等数据库筛选山楂的全部成分改善MH的靶点;借助Cytoscape软件构建山楂“活性成分-靶点-疾病”网络;利用DAVID进行GO富集及KEGG通路分析;并借助Autodock软件对核心成分和核心靶点进行分子对接验证。结果 从山楂中筛选出89个活性成分,作用于84个靶点,其中山楂改善MH的核心活性成分为山楂酸、阿里红酸B、亚麻酸、亚油酸、甲基正壬酮、芹菜素、熊果酸等;核心靶点为CYP19A1、PPARA、ESR1、PTGS2、PPARG、NR3C1、MMP9、TNF等;作用机制主要涉及炎症、糖脂代谢、血管内皮功能等多条信号通路;分子对接显示山楂核心活性成分与核心靶点具有较高亲和力。结论 山楂可能通过多成分调节TNF、IL-17、AGE-RAGE、HIF-1、cGMP-PKG等多条信号通路,进而抑制炎症反应、改善糖脂代谢异常、改善血管内皮功能等综合发挥改善MH的作用。     

沉默Nanog联合SNX-2112对人食管癌干细胞样细胞的抑制作用

目的:通过沉默Nanog探讨其对Hsp90抑制剂SNX-2112诱导食管癌干细胞样细胞的裸鼠移植瘤抑制效果。方法:CCK-8分析细胞受到药物作用活性,Ki-67检测细胞增殖情况,Western blotting检测凋亡蛋白Bcl2、Bax、Bcl-xL表达情况。建立BALB/c裸鼠移植瘤模型,裸鼠分为四组,包括DMSO组、shNanog组、SNX-2112组、shNanog与SNX-2112联合用药组,每组3只。隔天给药,总共给药7次,脱颈处死小鼠,测量小鼠体重,瘤组织经HE染色,免疫组化分析Caspase3的表达情况与Hsp90客户蛋白pErk表达情况。结果:联合用药组细胞活性显著受到抑制（P<0.05）,Ki-67实验显示联合用药组细胞增殖受到抑制（P<0.05）,Bcl2与Bcl-xL蛋白表达下调（P<0.05）,Bax表达水平上调（P<0.05）。联合用药组小鼠瘤重明显低于SNX-2112组以及shNanog组（P<0.05）,HE染色结果显示沉默Nanog与SNX-2112联合用药显著性诱导肿瘤细胞凋亡,免疫组化研究显示Caspase3在两者联合用药组表达水平较高（P<0.05）,Hsp90客户蛋白pErk表达有下调的趋势（P<0.05）。结论:沉默Nanog有助于提高SNX-2112诱导食管癌干细胞样细胞的裸鼠移植瘤细胞凋亡作用。     

孕康口服液对早发性卵巢功能不全小鼠的影响

目的观察孕康口服液对早发性卵巢功能不全小鼠的影响。方法采用正常动情周期ICR小鼠灌胃给予雷公藤多苷溶液40 mg/kg构建早发性卵巢功能不全模型,大鼠随机分为正常组、模型组及孕康口服液高、中、低剂量组(36、18、9 mL/kg),灌胃给药10周。给药期间定期观察小鼠动情周期;ELISA法检测血清中雌二醇(E₂)、孕激素(P)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、抗苗勒管激素(AMH)、抑制素B(INHB)水平;HE染色观察卵巢组织形态;TUNEL染色检测卵巢颗粒细胞凋亡;免疫组化检测Bax、Bcl-2蛋白表达。结果与模型组比较,孕康口服液高剂量组能缩短小鼠动情周期(P<0.05),改善卵巢组织形态学并增加窦状卵泡数量(P<0.05);升高血清E₂水平(P<0.05);减少卵巢颗粒细胞凋亡数量,并能降低Bax表达以及升高Bcl-2表达。结论孕康口服液能改善雷公藤多苷致小鼠早发性卵巢功能不全,其机制可能是通过调节凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达,减少卵巢颗粒细胞凋亡。     

利节通痹酒剂对胶原诱导性关节炎大鼠的影响

目的 考察利节通痹酒剂（Lijie Tongbi liquor,LJTB）对胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis,CIA）模型大鼠的抗炎镇痛作用以及对关节损伤的影响。方法 通过足跖注射牛Ⅱ型胶原建立大鼠CIA模型。40只造模成功的SD大鼠随机分为模型组、雷公藤多苷组（阳性对照组）以及LJTB 15.5,7.75 g·kg^-1组,并设正常对照组。连续灌胃给药4周,定期考察一般行为学、关节炎指数（arthritis index,AI）评分、足肿胀度、痛阈值,同时检测肝功能[谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）]和肾功能[肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）];给药结束后,通过酶联免疫法检测血清C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）及类风湿因子（rheumatoid factor,RF）水平,并观察踝关节病理组织学变化。结果 与模型组比较,连续给药3周,LJTB能显著降低胶原诱导性关节炎大鼠的AI评分（P<0.05或P<0.01）,并改善足肿胀度。连续给药4周,LJTB 15.5 g·kg^-1显著降低大鼠足肿胀度、AI评分、血清CRP及RF含量（P<0.05或P<0.01）,显著升高痛阈值（P<0.05）,减少关节软骨损伤。给药期间,LJTB 15.5,7.75 g·kg^-1对ALT、AST及Cr、BUN均无显著影响。结论 LJTB通过降低CRP水平,调节炎症反应,缓解关节软骨损伤;升高痛阈值,产生镇痛作用,且无肝肾毒性。     

传染病医院CT检查室的消毒与隔离

CT检查室是传染病医院患者容易发生密集接触的场所,有发生交叉感染的可能性,做好消毒隔离和防护工作是护理的重点。2004年6月~2005年6月,我院CT室采取积极措施预防交叉感染,现报告如下。1一般资料本组共检查患者4356例,乙肝相关疾病3563例,呼吸道传染病20例,艾滋病2例,非传染病