跌打膏促进骨折愈合及抗炎镇痛作用研究

目的:观察跌打膏促进骨折愈合、抗炎及镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法:用家兔骨折模型进行促进骨折愈合研究;用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型及二甲苯致小鼠耳廓炎症模型进行抗炎作用研究;用小鼠热板镇痛模型进行镇痛作用研究。结果:跌打膏能明显促进兔桡骨骨折的愈合,能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀性炎症及二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀性炎症反应,能提高小鼠对热刺激的阈值。结论:跌打膏具有促进骨折愈合、抗炎和镇痛作用。     

尿激酶超选择性动脉溶栓治疗急性脑梗死疗效观察

急性缺血性脑卒中是由于脑动脉内血栓形成、栓子脱落或血液动力学的改变,使该部位脑组织缺血坏死.其自然预后差,病死率和致残率很高,近年来,随着神经介入技术的发展,超选择性动脉溶栓治疗急性脑梗死疗效良好,是目前临床早期获得再灌注以抢救濒死脑组织的有效方法.我院应用国产尿激酶对67例颈内动脉系统脑梗死病人行动脉内接触溶栓,效果满意,现报告如下.     

强制性使用运动疗法在偏瘫患儿上肢功能恢复中的作用该项目系郴州市第一人民医院资助科研项目

目的:观察强制性使用运动疗法(CIMT)在偏瘫患儿上肢功能恢复中的疗效.方法:手功能障碍患儿100例,随机分为强制性使用运动疗法组(简称CI组)50例,对照组50例,CI组采用强制性使用运动疗法治疗:限制健侧肢体动作,在治疗期间给予30min强化训练,同时配合家庭中的日常生活限制健侧手使用每天到6h,根据制定的任务对患侧肢体的反复训练5次/周,连续12周.治疗前后分别采用Peabody运动发育量表中精细运动商(FMQ)来进行评价,对照组采用常规作业疗法为主,进行上肢和手功能训练,5次/周,连续12周.结果:CI组治疗后FMQ评分较治疗前有显著提高,差异有显著性意义(P＜0.05),两组间的治疗后评分差值比较,有显著性差异(P＜0.01).结论:CIMT可以在短期内改善偏瘫患儿上肢运动模式和提高手的精细动作,其疗效明显优于常规康复治疗方法.     

持续移位手法治疗颈腰肢痛200例体会

目的通过对200余例颈腰肢痛病人的持续移位手法治疗,了解其手法具体应用以及治疗疼痛的机制。结果急性发作的严重颈腰肢痛病人一次手法治疗,可显著消除疼痛,对椎管外软组织病变引起的早、中期颈腰肢病人,持续性移位手法治疗的总有效率达80%,临床治疗时间为3～5天。结论持续移位手法治疗颈腰肢痛疗效好、见效快、易操作、便推广,尤其适合在高校人群广泛应用。     

强力枇杷胶囊的药效学研究

强力枇杷胶囊系江西清江制药厂在强力枇杷露（糖浆剂）的基础上研制的一种中药四类新药,由枇杷叶、罂粟壳等７味药组成,具有养阴敛肺、镇咳祛痰之功效,临床用于久咳劳嗽、支气管炎等。笔者对胶囊的镇咳、祛痰作用与糖浆剂进行了比较研究,现报告如下。１实验材料强力枇...     

温肾健脑法对脑萎缩智能状态及老龄小鼠海马区超微结构的影响

目的:观察温肾健脑法对脑萎缩患者智能状态的临床疗效及对老龄小鼠海马区超微结构的影响。方法:采用随机分组、阳性药物对照方法,治疗组用温肾健脑法组方的益肾健脑颗粒2号,临床对照组用吡拉西坦片,动物实验对照组用维生素E。结果:中医证候总有效率治疗组95.0%,对照组60.0%,组间比较有统计学意义(P<0.01);智能状态的评定选用MMSE、HDS和ADL等量表,结果两组治疗前后自身比较均有统计学意义(P<0.01),组间比较均无统计学意义(P>0.05)。动物实验中发现老龄小鼠脑神经细胞结构正常,但出现海马CA1与CA3区神经细胞密度降低,线粒体老化,胞质中可见脂褐素颗粒和溶酶体等老化改变,而温肾健脑法和维生素E可延缓脑神经细胞的这种改变,从而为临床治疗脑萎缩提供了实验依据。结论:温肾健脑法能够改善脑萎缩患者的智能状态,并能延缓老龄小鼠海马区神经元的老化改变。     

尿淋胶囊治疗前列腺增生症81例

前列腺增生症是老年男性常见疾病,我院自1995年起在省内外有关科研单位的协助下,研制了院内制剂尿淋胶囊,用于治疗前列腺增生症81例,取得了良好的临床效果,现报告如下。     

续命汤对血栓和脑血管的作用

续命汤灌胃5天能延长小鼠凝血时间,抑制大鼠血栓形成;试管内给药能明显抑制ADP诱导的大鼠血小板最大聚集率,延长50％最大聚集时间;静脉给药能增加狗颈内动脉血流量,降低脑血管阻力,略加快心率,不明显影响血压。     

肝复乐对D—半乳糖胺所致小鼠肝损伤的影响

肝复乐能使ip-D半乳糖胺650mg/kg小鼠血清ALT活性下降,血清TBIL含量降低,肝组织的病理变化明显减轻,表明肝复乐对肝组织损伤具有一定保护作用。     

透明质酸钠治疗大学生髌骨软化症的远期疗效观察

髌骨软化症是髌股关节的一种退行性病变。我们从2000年9月～2003年9月用透明质酸钠关节腔内注射治疗大学生髌骨软化症42例,随访1～1．5年,取得满意效果,现将结果报告如下。