刘完素"玄府学说"及其对中医眼科学的指导意义

刘完素创立了系统的"玄府学说",阐述了"玄府"的物质性、广泛性及其升降出入的运动形式,论述了"玄府学说"五运五脏发病,六气皆从火化,"神"、形神合一及七情(神病)皆从火化的发病观,共同组成寒凉学派的理论基础,不仅对温病、瘟疫的防治有指导意义,并且对中医眼科学内障眼病理论的创立和发展具有划时代的意义.     

绷带镜对翼状胬肉切除联合带干细胞自体结膜移植术后的作用评价

目的:研究绷带镜用于翼状胬肉切除联合带干细胞自体结膜移植术后的作用.方法:128眼行翼状胬肉切除联合带干细胞自体结膜移植术,随机分成使用绷带镜眼及未使用绷带镜眼,术后症状体征评分对比.结果:使用绷带镜眼眼痛、畏光、异物感、流泪、球结膜充血、睫状充血评分低于未使用绷带镜眼,角膜上皮修复评分高于未使用绷带镜眼,差异均有统计...     

23例基底动脉尖综合征临床分析

①目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床表现、影像学及经颅多普勒超声（TCD）特征。②方法对23例TOBS患者的临床资料，包括首发症状、临床表现、影像学资料、治疗预后进行回顾性分析。③结果首发症状常为头晕、意识障碍、瞳孔眼球运动异常、偏盲及皮质盲、记忆力障碍，运动障碍为最常见的症状及体征；头颅影像学表现位于幕上（丘脑、颢枕叶）及幕下（小脑、脑干）改变，双侧丘脑“蝶形”梗死灶为特征性改变；MRI对该病的诊断较CT明显敏感。④结论TOBS临床表现复杂，早期往往缺乏特异性改变。有特征性影像学改变，预后不佳。早期诊断和治疗可改善预后。     

夏枯草抑制人脐静脉血管内皮细胞增殖的实验研究

目的探讨夏枯草（Spica Prunellae）对体外培养的人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）增殖的抑制作用，并从增殖细胞核抗原（PCNA）方面研究其抑制HUVEC增殖的作用机制。方法采用HUVEC为材料．取生长良好的HUVEC用于实验，利用100umol／L二氯化钴（CoCl2）诱导HUVEC增殖，同时分别将10mg／ml、20mg／ml、40mg／ml的夏枯草作用于增殖状态下的HUVEC24小时，进行以下的研究：①CCK-8法检测不同浓度夏枯草对HUVEC增殖的抑制程度；②流式细胞仪检测夏枯草对HUVEC核内PCNA蛋白表达的影响。结果①夏枯草明显抑制CoCl2诱导的HUVEC增殖，并且有剂量依赖关系。②夏枯草能够显著降低HUVEC核内PCNA蛋白表达，从而抑制细胞增殖，并具有剂量依赖关系。结论夏枯草能够明显抑制HUVEC的增殖。     

帕金森病血压变异性相关性研究

目的分析帕金森病患者的血压变异性与病情严重程度的相关性。方法随机选取我院自2012年7月至2016年6月住院及门诊诊治的帕金森病患者共110例,作为研究组,同时选取同一时期健康人共50例作为健康组,将研究组患者按照H-Y分级进行分组,包含轻症组(H-Y分级为1-2.5级)和重症组(H-Y分级为3-5级),然后按照血压类型进行分组,包含杓型组(为杓型血压)和其他组,各组研究对象均进行24 h动态血压监测,记录并比较各组的24h动态血压各指标和血压变异性,分析帕金森病患者的血压变异性同H-Y分级和UPDRS评分的相关性。结果研究组患者的24 h MBP、n MBP、n SBP、24 h SBP、d SBP和n DBP比健康组的明显增加(P0.05);杓型组患者的n DBP、n MBP和n SBP比其他组的明显降低(P0.05);重症组患者的24 h MBP、n DBP、n MBP和n SBP比轻症组的明显增加(P0.05);研究组患者的夜间血压变异性同H-Y分级和UPDRS评分均呈明显的正向相关性(P0.05)。结论帕金森病患者会伴有自主神经功能异常,夜间血压变异性同患者的病情程度和运动症状相关,提示临床中可辅助24 h动态血压监测评估病情。     

皂角刺抑制人脐静脉血管内皮细胞增殖的实验研究

目的研究皂角刺对离体的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖的影响,并从增殖细胞核抗原(PCNA)方面探讨其对HUVEC增殖抑制的原理。方法选择HUVEC为实验对象,取生长良好的HUVEC用于实验,利用100μmol/L二氯化钴(CoCl_2)诱导HUVEC增殖,同时分别将低、中、高的皂角刺作用于增殖状态下的HUVEC 24 h,进行以下的研究:(1)CCK-8法检测不同浓度皂角刺对HUVEC增殖的抑制程度;(2)流式细胞仪检测皂角刺对HUVEC核内PCNA表达的影响。结果 (1)空白组、增殖组、皂角刺低浓度组、皂角刺中浓度组、皂角刺高浓度组的OD值分别是1.542±0.048、1.836±0.053、1.463±0.042、1.160±0.052、0.861±0.047,示皂角刺显著抑制CoCl_2诱导的HUVEC增殖,而且有浓度依赖关系(P0.01)。(2)空白组、增殖组、皂角刺低浓度组、皂角刺中浓度组、皂角刺高浓度组的PCNA表达率分别是55.29±2.44、79.95±1.62、49.90±4.62、29.15±3.42、18.15±2.53,示皂角刺可以明显降低HUVEC核内PCNA表达,从而抑制细胞增殖,并呈浓度依赖关系(P0.01)。结论皂角刺有显著抑制HUVEC增殖的作用。     

α-突触核蛋白基因多态性与汉族帕金森病患者病情进展的相关性研究

目的探讨α-突触核蛋白基因rs11931074位点多态性与帕金森病患者病情进展的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取2014年3月至2017年10月在南京脑科医院就诊的帕金森病患者154例(PD组)及健康体检志愿者194例(对照组)为研究对象,采用MassARRAY■SNP方法对SNCA基因rs11931074位点多态性进行分析,分别在患者基线及随访(3年)时间点进行UPDRS、HAMD、HAMA、PDNMSQ、PDSS、MMSE等相关量表评估,计算差值年限比(即基线及随访时差值/年限),分析基因rs11931074多态性与帕金森病病情进展的相关性。结果与对照组比较,PD组rs11931074T等位基因、TT基因型变异频率高干对照组(P=0.01);线性相关分析示rs11931074变异(GT+TT)携带者发病年龄越大,日常生活能力损害越严重(P=0.03);多因素线性回归分析示SNCA基因rs11931074位点与PD患者强直症状进展相关(P=0.036);SNCA基因rs11931074TT基因型与PD患者强直症状进展相关(P=0.03)。结论SNCA基因rs11931074位点多态性与帕金森病病情进展相关;rs11931074 TT基因型与帕金森病强直症状进展相关,随着病程进展基因rs11931074变异(GT+TT)携带者日常生活能力损害更严重。     

腔隙性脑梗死伴脑白质疏松症可加重认知功能障碍

实验对脑白质疏松进行半定量分析。以蒙特利尔认知评估量表评价中、重度腔隙性脑梗死患者评分下降（F=12.02,P=0.000）,P300 Cz2.0潜伏期延长（F=16.04,P=0.000）。相关性分析显示发生脑白质疏松后评分与蒙特利尔认知评估量表评分负相关（r=-0.416,P=0.000）,与P300 Cz2.0潜伏期正相关（r=0.538,P=0.000）。提示脑白质疏松加重了腔隙性脑梗死患者的认知功能损害,脑白质疏松程度越重,认知功能下降越为显著。     

中国汉族人群PARK16基因多态性与帕金森病易患性的关联

目的 探讨PARK16基因单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)易患性的关系,分析其SNP的基因型和等位基因频率及不同基因型的优势比(OR)和其临床特征.方法 采用病例-对照研究选择PD患者226例和362名健康对照,利用TaqMan荧光定量PCR方法检测中国汉族人群中PARKl6基因Rs947211和Rs823128基因多态性,并对不同基因型临床资料进行分析.结果 PARKl6基因的多态性位点Rs947211在PD组基因型频率为∶GG 34.1%(77/226)、AG 46.0%(104/226)、AA 19.9%(45/226),对照组分别为23.8%(86/362)、53.0%(192/362)、23.2%(84/362),2组基因型频率差异具有统计学意义(以野生型GG为参考,AG∶OR=0.57,95%CI 0.38～0.85,P=0.006;AA∶OR=0.55.95%CI,0.34～0.85,P=0.015).以PD组野生型GG为参照,暴露于A等位基因型(AA+AG)的OR=0.56,95%CI0.38～0.82,P=0.003.晚发型PD(LOPD)Rs947211的基因型频率与对照组比较差异亦有统计学意义(AG∶OR=0.46,95%C/0.27～0.78,P=0.004∶AA∶OR=0.35,95%C/0.18～0.68,P=0.002).PD组3种基因型在临床表现上差异没有统计学意义.Rs823128在PD组基因型频率分布与对照组差异无统计学意义(以野生型AA为参照,AG∶OR=1.12,95%CI0.75～1.68,P=0.568;GG∶OR=0.99,95%CI0.35～2.76,P=0.994).结论 中国汉族人群中PARK16基因与PD易患性相关.

Abstract：

Objective To investigate the association between PARK16 gene polymorphism and Parkinson's disease(PD)susceptibility in Chinese Han population.and to analyze its single-nucleotide polymorphism(SNP)genotypes,frequencies and odds ratios(OR)of different genotypes.Methods The association between two SNP loci in PARK16 gene(Rs947211,Rs823128)and PD susceptibility was investigated by TaqMan quantitative polymerase chain reaction(PCR)in 226 PD patients and 362 healthy controls.Allele and genotype frequencies were calculated by the Chi-square test,and the clinical data were also analyzed.Results Three genotypes of Rs947211(GG,AG and AA)account for 34.1%(77/226),46.0%(104/226),19.9%(45/226)in the PD group,and 23.8%(86/362),53.0%(192/362),23.2%(84/362)in the control group,respectively.There was significant difference between two groups (P<0.05).Setting the GG genotype as the reference,OR values of AG and AA genotype were 0.57(95%CI0.38-0.85,P=0.006)and 0.55(95%CI 0.34-0.85,P=0.015),while the OR value for exposure to the A allele(AA+AG)was 0.56(95%CI0.38-0.82,P=0.003).Genotypes of Iate-onset PD were also significantly different from the controls(OR valne of AG=0.46,95%CI 0.27-0.78,P=0.004:OR value of AA=0.35.95%CI 0.18-0.68,P=0.002).And there was no diffefence in clinical features among the 3 genotypes. The frequency of Rs823128, another locus, in PD group was not significantly different from the control group( AA genotype as the reference, OR value of AG was 1. 12, 95% CI 0. 75-1.68, P = 0.568; OR value of GG was 0.99, 95% CI 0.35-2.76, P = 0.994). Conclusion Polymorphism of PARK 16 locus Rs947211 is associated with PD patients in Chinese Han population.