p16mRNA在成釉细胞瘤中的表达

目的　研究成釉细胞瘤中p1 6mRNA的表达及其临床病理意义。方法　应用原位杂交方法研究分析了 47例成釉细胞瘤中p1 6mRNA的表达及其与临床病理参数的关系。 结果　 32例良性成釉细胞瘤中 p1 6mRNA的阳性表达率为 71 .9% (2 3/32 ) ,恶性成釉细胞瘤中则为 40 .0 % (6/1 5) ,二者之间差异有统计学意义 (P <0 .0 5) ;p1 6mRNA表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、部位无相关性 (P>0 .0 5) ;在 1 1例复发肿瘤和 36例无复发肿瘤中 ,p1 6mRNA阳性表达率分别为 36 .4% (4/1 1 )和 69.4% (2 5/36) ,二者间差异有统计学意义。结论　p1 6基因mRNA表达缺失与成釉细胞瘤的发生发展有关     

白藜芦醇的生理功能及其在高原医学领域的应用前景

综述白藜芦醇的主要生理功能,分析白藜芦醇的抗氧化作用和雌激素样作用在防治高原红细胞增多症方面的作用及可能性,展望白藜芦醇在高原医学中的应用前景,为进一步研究白藜芦醇对高原红细胞增多症的防治作用奠定基础。     

基于功能化纳米粒子的大肠杆菌O157:H7检测技术研究

目的建立一种无需增菌即能快速、灵敏检测大肠杆菌O157:H7的新方法。方法制备一种表面包被大肠杆菌O157:H7单克隆抗体的纳米级免疫磁颗粒,用于样品中菌体的富集和分离;制备一种表面分别标记有大肠杆菌O157:H7多克隆抗体和生物素化核酸探针的胶体金颗粒;利用生物素-亲和素-酶系统信号放大作用,达到对目标菌的快速、灵敏检测。结果该方法可在1h内完成菌体的分离和检测,检测限为10cfu/ml。结论该检测体系基于功能化纳米粒子进行菌体分离及信号放大,具有检测时间短、灵敏度高、操作简便等优点,在环境、食品检测,临床诊断和流行病监测中具有广泛的应用前景。     

促细菌快速生长培养基的研究

目的在大肠杆菌生长的培养基中加入某些促生长作用的物质,确定其最适浓度,最终获得促进大肠杆菌快速生长的复合培养基。方法采用平板计数法对各促细菌生长物质(A,B,C,D,E)的浓度进行筛选,采用正交法确定各筛选物质促生长作用的适宜浓度,进一步采用平板计数法研究促细菌生长培养基的促生长作用。结果正交法确定的复合培养基成分配方为A:0.3%;B:0.3%;C:0.5mmol/L;D:0.5mmol/L;E:0.1mmol/L;与对照组相比,大肠杆菌在复合培养基中各生长期菌数明显增加,在连续培养6、8、10、12h后,细菌生长菌落数分别达到对照组的7.80、6.00、6.74、4.19倍;同时,在金黄色葡萄球菌培养及某河水的细菌总数检测过程中,复合培养基也显示出有明显促细菌生长作用。结论本研究配制的3种复合培养基具有明显的促细菌生长作用。     

白藜芦醇减轻大鼠胰岛β细胞瘤细胞低氧损伤

目的 研究白藜芦醇减轻大鼠胰岛β细胞瘤细胞（INS-1）低氧损伤的作用。方法 将INS-1细胞分为三组,即常氧对照组(control）、低氧组(hypoxia)、低氧及白藜芦醇组(hypoxia+RSV);采用正常培养方法培养常氧对照组,用CCK8检测不同低氧时间（6、12、24、48 h）的细胞增殖情况,选择合适的时间条件构建低氧模型并用于下一步研究;再以不同浓度的白藜芦醇（8、10、12、15μmol/L）提前干预12 h,并进行前期设定的低氧条件处理,用CCK8检测合适的浓度条件,构建白藜芦醇干预模型并用于下一步研究。以组织活性氧试剂盒及线粒体超氧化物试剂盒检测氧化应激水平;线粒体膜电位及ATP水平检测线粒体功能;流式细胞仪分析检测凋亡;胰岛素定量检测试剂盒检测胰岛素分泌量;实时定量反转录检测Sirt1、Pdx1、Glut2的表达水平;蛋白免疫印迹检测相应蛋白水平。结果 与常氧对照组相比,低氧组细胞增殖降低（P<0.05),细胞凋亡率增加（P<0.01),线粒体功能降低（P<0.05),胰岛素分泌减少（P<0.05),Sirt1、Pdx1、Glut2基因及...     

葡聚糖纳米磁颗粒的制备及表征

目的制备一种性能良好的葡聚糖纳米磁颗粒,为磁颗粒的进一步应用奠定基础。方法采取化学沉降法制备6种磁颗粒,利用透射电镜和扫描电镜、光子相关光谱法、Benedict实验及红外吸收光谱法等仪器和方法对磁颗粒的理化性质进行了检测。结果制备出一种粒径约为50nm,磁性核心为5nm,大小均一,具有核壳结构和超顺磁性颗粒(剩磁Br=0.375emu·g-1);在pH4~10范围内颗粒结构都能保持稳定,保存1年检测结果无明显变化。结论成功制备出葡聚糖纳米磁颗粒,该磁颗粒具有很好的悬浮稳定性和磁响应性。     

水中肠道病毒三种富集方法的效果比较

目的 探讨一种效果较好的水中病毒富集方法,为水中病毒的检测提供依据.方法 向高压灭菌处理的水样中接种已知滴度的脊髓灰质炎Ⅰ型病毒,采用载阳电荷滤料法、膜吸附-洗脱法Ⅰ、膜吸附-洗脱法Ⅱ对水样分别进行病毒富集后,利用荧光定量RT-PCR技术检测并计算回收率.结果 当水中病毒载量为7×102 ～7×105 pfu/L时,载阳电荷滤料法的病毒回收率为92％～94％；2种膜吸附-洗脱法的回收率为72％ ～ 77％.结论 载阳电荷滤料法富集水中病毒的效果好于2种膜吸附-洗脱法.     

涎腺肿瘤中P16蛋白和P16mRNA的表达及意义

目的 :探讨P16蛋白和P16mRNA在涎腺良、恶性肿瘤中的表达及其临床病理意义。方法 :应用免疫组化和原位杂交方法检测了 5例正常涎腺和 6 4例涎腺肿瘤标本中P16蛋白和P16mRNA的表达 ,并分析了P16蛋白和P16mRNA表达与患者临床病理参数的关系。结果 :P16蛋白在涎腺良、恶性肿瘤中的阳性表达率分别为 73.9%(17 2 3)和 4 3.9% (18 4 1) (P <0 .0 5 ) ;P16mRNA在良、恶性涎腺肿瘤中的阳性表达率分别为 82 .6 % (19 2 3)和 4 8.8%(2 0 4 1) (P <0 .0 1) ;P16蛋白和P16mRNA表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、部位均无相关性 ,但与恶性涎腺肿瘤的分化程度及是否有淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 )。P16蛋白表达和P16mRNA表达具有相关性 (P <0 .0 5 )。结论 :涎腺肿瘤中P16蛋白和P16mRNA均有表达下降 ;P16蛋白和P16mRNA表达下降在涎腺肿瘤发生发展中可能起重要作用     

Kai1基因在口腔鳞癌中的表达及意义

目的 :研究肿瘤转移抑制基因Kai1在口腔鳞癌中的表达及意义。方法 :运用免疫组化法检测 6 7例口腔鳞癌 (包括 39例不伴有、2 8例伴有淋巴结转移的原发灶 )、2 8例淋巴结转移灶及 2 3例口腔粘膜白斑、12例癌旁正常口腔粘膜组织中Kai1 CD82的表达情况。结果 :正常组、口腔粘膜白斑组、不伴淋巴结转移、伴淋巴结转移的口腔鳞癌原发灶组及淋巴结转移灶组Kai1 CD82的阳性表达率分别为 10 0 % (12 12 )、86 .9% (2 0 2 3)、6 9.6 % (2 3 39)、2 8.6 % (8 2 8)和 7.14 % (2 2 8)。Kai1 CD82的表达在口腔粘膜白斑组与正常组中无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,但其在其余三组中的表达较正常组均明显减低 ,它们之间的差别均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。有转移的原发灶组较无转移组中Kai1 CD82的表达明显减低 (P <0 .0 5 ) ,而在淋巴结转移灶中的表达又较相对应的原发灶组进一步减低 (P <0 .0 5 )。Kai1 CD82的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的pTNM分期及组织分化程度无关 (P >0 .0 5 )。结论 :Kai1基因的表达下调与口腔鳞癌的转移密切相关 ,检测Kai1基因的表达可作为临床预测口腔鳞癌转移潜能的良好指标。