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1.
2.
目的观察大黄(庶虫)虫丸对大鼠脑出血模型的脑组织形态学损害和血肿周围组织的脑水含量的变化.方法选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,运用光镜、电镜观察和测量脑组织干湿重的方法,观察大黄(庶虫)虫丸对其脑组织显微、超微病理形态学和脑含水量的影响.结果大黄(庶虫)虫丸可明显的改善胶原酶加肝素联合注射法诱导大鼠脑出血模型的脑组织形态学损害,降低因出血而致的血肿周围组织的水肿.结论大黄(庶虫)虫丸对大鼠脑出血模型有一定的保护作用. 相似文献
3.
4.
电针对大鼠脑出血模型海马组织氨基酸含量的影响 总被引:8,自引:2,他引:6
目的 :观察不同电针对大鼠脑出血模型海马组织氨基酸含量的影响 ,探讨电针对脑出血大鼠保护作用的可能机制。方法 :选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型 ,采用反相高效液相色谱荧光法观察电针不同穴位对大鼠海马氨基酸含量的影响。结果 :造模后模型组海马组织兴奋性氨基酸 (ASP、Glu)和抑制性氨基酸 (GABA)明显升高 ,存在着兴奋性氨基酸 (EAA) /抑制性氨基酸 (IAA)平衡失调。针水组能降低造模所致的Glu和GABA的升高 ,和模型组比有显著性差异 (P <0 .0 5) ,而对ASP的降低作用不明显 ,和模型组比无显著性差异 (P >0 .0 5) ;针风组能降低造模所致的ASP和Glu的升高 ,和模型组比有显著性差异 (P <0 .0 5) ,而对GABA的降低作用不明显 ,和模型组比无显著性差异 (P >0 .0 5)。结论 :针水组、针风组能抑制不同兴奋性氨基酸(Glu、ASP)的释放 ,纠正兴奋性氨基酸 (EAA) /抑制性氨基酸 (IAA)失衡 ,从而达到减轻脑出血后脑组织损害的作用。 相似文献
5.
6.
滋补肝肾通络解毒中药对帕金森病大鼠旋转行为的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:阐明滋补肝肾通络解毒中药治疗帕金森病的作用机制。方法:采用6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)注射于脑右侧黑质造成偏侧帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型,并用滋补肝肾通络解毒中药进行治疗,同时设立正常对照组、假手术组,观察中药对PD大鼠旋转行为的影响。结果:正常对照组、假手术组在治疗前后均未发现动物有旋转行为。而模型组和中药组在治疗前两组的旋转圈数分别为269&;#177;99和253&;#177;50,差异无显著性意义(t=0.649,P&;gt;0.05);治疗后两组的旋转圈数分别为263&;#177;87和164&;#177;35,差异有显著性意义(t=4.748,P&;lt;0.01)。其中,与模型组比较,中药组的旋转圈数明显减少(t=9.544,P&;lt;0.01)。 相似文献
7.
中西药合用对帕金森病大鼠氧化应激反应的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:阐明中西药合用对氧化应激反应的影响。方法:采用6-OHDA注射于脑右侧黑质造成偏侧PD模型,并用中药 左旋多巴进行治疗,同时设立正常对照组、假手术组,观察中西药合用对氧化应激反应的影响。结果:中西药合用可使活性氧、MDA的含量降低,GSH、GSH—Px、SOD含量升高。结论:中西药合用可以提高机体的抗氧化能力,清除自由基,使机体免受自由基的损伤。 相似文献
8.
9.
目的:观察大黄(庶虫)虫丸对大鼠脑出血模型脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达的影响.方法:以雄性Sprauge-Dawley大鼠为实验动物,共分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组.模型组和中药组选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,中药组予大鼠大黄(庶虫)虫丸的混悬液2.5ml灌胃,每天1次,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,3天后将大鼠断头处死,快速取出血肿周围组织约100mg,以RT-PCR法测定脑组织中IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达.结果:正常组、假手术组脑组织中IL-1βmRNA、iNOSmRNA仅有少量表达,模型组、中药组组织的IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达明显上调,和正常组、假手术组有明显的差异(P<0.05).但中药大黄(庶虫)虫丸能明显的下调脑出血大鼠脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表达,和模型组相比(P<0.05).结论:胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型血肿周围脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达增高,大黄(庶虫)虫丸对脑出血大鼠脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表达增加有下调作用. 相似文献
10.
利用肝素合胶元酶制成的大鼠脑出血模型,观察生大黄对脑出血大鼠的神经功能缺损、脑水肿、脑出血面积的影响,结果显示:生大黄可以降低脑出血大鼠的神经功能缺损,减轻脑水肿。表明生大黄可改善脑出血大鼠的神经损害。 相似文献