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目的探讨山西省科技工作者述情障碍与心理健康的相关性。方法采用多伦多述情障碍量表(TAS-20)、症状自评量表(SCL-90)对1032名科技工作者进行评估。结果①感到工作压力大的一组TAS-20总分及因子Ⅰ、因子Ⅱ得分较高;②因子Ⅱ、因子Ⅲ在每周运动4~7h组得分相对较低;③TAS-20≥62分者156例为述情障碍组,TAS-20≤44分者160名为非述情障碍组;述情障碍组SCL-90各因子分及总分均显著高于非述情障碍组;④TAS-20总分、因子Ⅰ、因子Ⅱ与SCL-90总分及各因子分呈显著正相关(r=0.208~0.325,P<0.01);因子Ⅲ与SCL-90除焦虑、敌对性、偏执三因子外的其他因子分及总分呈正相关。结论山西省科技工作者述情障碍与心理健康有密切关系,与是否运动、工作压力大小等有关。 相似文献
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陈民民 《中国现代药物应用》2015,(7):245-246
目的 了解一次性Y型精密输液器和普通输液器在神经内科的应用价值。方法 64例神经内科输液患者,应用随机平行对照法将其分成对照组和实验组,各32例。对照组应用普通输液器,实验组应用一次性Y型精密输液器,均输注等同药物,观察两组临床输液效果。结果 实验组0度、Ⅲ度静脉炎发生率(62.50%、37.50%)均低于对照组(6.25%、31.25%),0级、4级疼痛发生率(62.50%、34.38%)显著优于对照组(3.12%、21.87%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 一次性Y型精密输液器可减少神经内科患者因静脉输液引起的不良反应,临床上应引起足够重视。 相似文献
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<正>药物是关系人民群众生命健康的特殊商品。我国于1999年5月颁布《新药审批办法》,同年9月颁布《药品临床试验管理规范》,即中国的GCP(good clinical practice)。2003年颁布《药物临床试验质量管理规范》,这些法规的主要目的之一就是通过规范药物临床试验对药物疗效和安全性予以客观准确的评价,保证结论的真实性[1]。为进一步加强新药临床研究的管理和实施,提高新药临床研究的水平,使其更具有合理性、可行性和科学性,需做好新药临床试验非常重要的一 相似文献