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81.
目的:探讨中医中药治疗消化性溃疡的疗效。方法:回顾性分析2006年10月~2009年10月在我院经中医中药治疗的58例消化性溃疡患者的临床表现及治疗经过和治疗结果。结果:治愈38例,好转16例,无效4例,复发7例。结论:中医中药治疗消化性溃疡效果显著。  相似文献   
82.
吗啡依赖大鼠脑多巴胺转运蛋白及D2受体的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察吗啡依赖(MD)大鼠脑多巴胺(DA)系统的变化。方法 采用两隔室(C1及C2)模型训练大鼠对吗啡产生条件性位置偏爱,造成MD大鼠模型,用DA转运蛋白(DAT)及DA D2受体显像剂125I-甲苯-3β-(4-碘苯基)托烷-2β-羟酸酯(β-CIT)、125I-左旋-3-碘-2-羟基-6-甲氧基-N[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]苯酰胺(IBZM)脑放射自显影、脑内放射性分布观察MD及对照组大鼠脑内D2受体及DAT的变化。结果 条件性位置偏爱实验自第6 d后MD组大鼠由C1进入C2时间平均(0.84±0.50)min,与对照组(2.40±1.10)min比较差异有显著性(P<0.05);放射自显影图像分析示:125I-β-CITMD组纹状体(ST)/小脑(CB)及伏隔核(NAC)/CB摄取比值分别为4.76±0.92、2.72±0.96,与对照组(5.92±0.67、4.16±0.56)比较差异有显著性(P<0.05);125I-IBZM在MD组的ST/CB和NAC/CB摄取比值分别为4.11±0.56、2.64±0.25,明显低于对照组(5.43±0.74、3.49±0.65,P<0.05),脑内分布研究(%ID/g脑组织湿重)也证实MD组125I-β-CIT、125I-IBZM ST/CB摄取比值分别比对照组降低(21.68±11.11)%和(18.69±9.97)%。结论 应用125I-β-CIT、125I-IBZM能够敏感地反映MD大鼠模型ST及NAC的DAT及D2受体不同程度降低或下调反应,这为D2受体及DAT显像在阻止药物成瘾及戒毒治疗中的应用研究提供了实验依据。  相似文献   
83.
偏侧帕金森病患者葡萄糖代谢与多巴胺转运蛋白PET显像   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的 评价葡萄糖代谢与多巴胺转运蛋白PET显像在偏侧帕金森病(PD)患者诊断中的价值。方法 正常对照组16例。偏侧PD患者34例,Hoehn—YahrⅠ~Ⅱ级。其中16例偏侧(右侧肢体)PD患者进行^18F—脱氧葡萄糖(FDG)PET显像,18例偏侧(右侧或左侧)PD患者进行^18F-N—(3—氟丙基)—2β—甲酯基—3β—(4′—碘苯基)去甲基托烷(FP—β—CIT)显像,6例患者同时进行两种显像。静脉注射^18F—FDG 185~259MBq 30min后进行脑三维采集,结果应用感兴趣区(ROI)半定量分析和统计参数地图(SPM)分析。^18F—FP—β—CIT显像于注射后2~3h进行,计算(各ROI计数—小脑计数)小脑计数比值。结果 PD组与对照组比较,患侧肢体对侧基底节葡萄糖代谢减低,但差异无显著性。SPM分析结果示,PD患者与对照组比较,葡萄糖代谢减低位于左侧前额叶、中额叶、下额叶及左侧中颞叶,而摄取增加区域除双侧额叶中央前回、双侧顶叶楔前叶、左侧枕叶外,还累及左侧丘脑。偏侧PD患者豆状核后部^18F—FP—β—CIT摄取显著减低,且不仅见于症状对侧豆状核,同侧豆状核后部也可见摄取减低。结论 ^18F—FDG PET显像对PD的早期诊断无特异性。^18F—FP—β—CIT可早期发现PD纹状体多巴胺转运蛋白的变化,有助于PD的早期诊断和鉴别诊断;与^18F—FDG PET显像结合,可显示大脑皮层的葡萄糖代谢变化。  相似文献   
84.
目的研究甲状腺激素升高时脑纹状体多巴胺转运蛋白(DAT)、多巴胺(DA)及其代谢产物3,4二羟苯乙酸(DOPAC)的含量变化。方法将24只大鼠分为2组,其中一组采用灌胃法连续每天给予大鼠左甲状腺素钠(优甲乐,用量按大鼠体质量25μg/100g,溶于生理盐水中,体积1ml)造成实验性大鼠甲状腺激素增高状态;对照组仅采用灌胃法给予生理盐水1ml;于模型建立前后按随机数字表法抽取左甲状腺素钠组及对照组大鼠各6只,分别取尾静脉血1ml,采用放射免疫法测定TT3及,TT4水平。14d后将上述对照组及左甲状腺素钠组大鼠再各自平均分为2组,一组用于99^Tc^m-2β-[N,N’-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基-3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1)大鼠脑内分布研究,另一组用于高效液相-电化学检测器(HPLC-ECD)测纹状体DA及DOPAC含量,观察上述大鼠脑纹状体区DAT的分布及DA、DOPAC含量的变化。多组比较采用ANOVA分析,2组间比较采用均数t检验。结果左甲状腺素钠组大鼠在服用左甲状腺素钠后活动明显增加,体质量增长低于正常对照组[(223.90±8.40)与(261.60±14.20)g,t=6.98,P〈0.05]。甲状腺激素水平测定示:左甲状腺素钠组给药前后TT3,分别为(1.46±0.17)和(2.72±0.29)nmol/L(t=10.51,P〈0.0001);TT4分别为(83.52±10.06)和(187.12±36.48)nmol/L(t=7.74,P〈0.0001);对照组生理盐水注射前后TT3分别为(1.54±0.09)和(1.71±0.20)nmol/L(t=1.68,P〉0.05),TT4分别为(98.38±9.77)和(88.38±6.76)nmol/L(t=1.36,P〉0.05)。99^Tc^m-TRODAT-1大鼠脑内分布(每克脑组织百分注射剂量率,%ID/g)研究示:左甲状腺素钠组纹状体为(2.80±0.25)%ID/g,明显低于正常对照组[(3.13±0.14)%ID/g,t=-3.62,P〈0.05]。经检测左甲状腺  相似文献   
85.

目的  比较阿托品、盐酸戊乙奎醚(长托宁)在治疗急性有机磷农药中毒(AOPP)时发生药源相关性谵妄的差异。方法  2011年5月-2015年4月该院收治121例急性有机磷农药中毒临床患者,随机分为阿托品组59例(给予常规阿托品治疗)和长托宁组62例(给予常规长托宁治疗)。采用重症监护谵妄筛查评分(ICDSC),评估谵妄的分值,分析比较两组患者谵妄的发生率、出现时间及持续时间,并记录患者毒蕈碱样(M)症状消失时间、胆碱酯酶(CHE)恢复时间及住院时间。结果  长托宁与阿托品两组总体比较,长托宁组患者的胆碱酯酶活性恢复时间短于阿托品组(P <0.05),总体存活率高于阿托品组(P <0.05),但两组住院时间比较差异无统计学意义。阿托品能使中、重度中毒患者更快地达到M胆碱受体阻断效应(P <0.05)。虽然阿托品组的谵妄出现较早,但是使用长托宁的中、重度患者的谵妄发生率、谵妄的持续时间均高于阿托品组(P <0.05)。结论  虽然长托宁在治疗有机磷农药中毒时疗效较好,但是应重视与其相关的谵妄副作用。采用ICDSC评分系统或许可以在阿托品或长托宁的用量上起到一定的指导作用,从而减少药物相关性谵妄的发生。

  相似文献   
86.
1病例患者,男,36岁。反复偷窃10年后被关锁20年。患者约6岁时无明显诱因出现反复偷窃行为,偷窃行动之前无计划与预谋,遇到合适偷窃的场所就行动。偷窃行为被发现后能如实承认,表示“不偷难过”,并保证以后不再重犯,但只能暂时停止偷窃行为几天甚至1d,然后仍偷窃如故。有时家长和学校监管严格,使患者无行窃机会,患者即表现出紧张焦虑、坐立不安,甚至茶饭不思;然后就要想尽办法逃脱家长或学校的监管,找机会实施偷窃。偷窃成功后紧张焦虑状态改善。所偷东西种类不同、价值大小不一,并非患者本人或家庭所需,有的东西甚至对患者本人或家庭毫无用…  相似文献   
87.
目的本研究应用放射性显像剂18F-FP-CIT进行脑PET显像来评价脑内的DA能系统的功能变化,并从安全性、有效性等方面对本方法进行评价.方法分别对猴、正常人和不同程度的帕金森病患者应用18F-FP-CIT进行脑PET显像,观察其安全性和在不同程度PD患者的图像表现.结果正常猴1 h断层图像上脑内双侧尾状核和壳核出现较高的放射性浓聚;3 h双侧纹状体放射性相对更为浓聚.正常人15 min和30 min脑断层图像上双侧尾状核和壳核出现放射性摄取,同时大脑皮层有一定程度的放射性摄取,2 h图像已非常清晰,仅尾状核和壳核清晰可见.57例PD患者PET图像中,PD患者症状与对侧脑后壳核放射性的降低明显相关.结论 DAT显像可从分子水平评价多巴胺递质系统功能的客观情况,是有很好临床价值的分子影像学手段.  相似文献   
88.
农村社区精神分裂症患者药物治疗情况的调查   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的凋查农村精神分裂症患者的药物治疗情况。方法采用自制问卷对绍兴市郊某乡镇217例患者家属进行访谈。结果服药人数125人,维持治疗率为57.6%。不服药的主要原因为无家属或家属无力督促。药品来源:医院、药店、精防办免费供药、邮购,其中免费供药占一半以上。有53.46跖的人愿意接受免费药品,46.54%的人不愿意接受;不愿意接受的主要原因是放弃治疗。对免费供应药品的意见:提供更多品种,提供更贵的药品,简化手续,容许一次领取更多药品,改善工作人员态度。结论应加强精神卫生知识的宣传,引导患者从正规的渠道获取药品,接受正规治疗。  相似文献   
89.
Objective 2β-carbomethoxy-3β-(4-corophenyl)-8-(2-18F-fluoroethyl) nortropane (18F-FECNT) is a recently developed dopamine transporter (DAT) imaging agent. The aim of this study was to evaluate its brain biedistribution and to assess its usefulness in quantitation of DAT density in normal and hemiparkinsonian rats. Methods Six groups of mice (5 mice each group) received 18F-FECNT were sacri-ficed at indicated time post injection. Different brain regions (cortex, hippocampus, striatum, cerebellum) were removed, weighed, and countered. DAT blocking effect was investigated in mice pretreated with 2β-Carbomethoxy-3β-(4-fluorpbenyl)tropane (β-CFT) at before 18F-FECNT injection. MicroPET scans were performed in beth normal and unilaterally 6-hydroxydopamine-lesioned rats. Results The brain uptake of 18F-FECNT was 2.22, 1.20, 1.02, 0.78, 0.71, and 0.67 percent injection dose (%ID) at 5, 15, 30, 60, 120, and 180 min post injection. Radioactivity concentration of the striatum, the target region, was the highest in the brain regions and decreased quickly from 5 to 60 min and reached to background at 120 min of post injection. The striatum/cerebellum ratio was 2.56, 3.47, 2.78, 1.63, 0.97, and 0.88 at 5, 15, 30, 60, 120, and 180 min, respectively, post injection. The selective striatum uptake of 18F-FECNT decreased dramatically to the background when the DAT was blocked with β-CFT. The striatum of normal rats in micro-PET exhibited symmetrical (left/right = 1.00±0.05) and the highest uptake of radioactivity (striatum/cere-helium =2.18±0. 16 at 5- 125 min, n =3). As for the hemiparkinsonian rats, nonsymmetrical [unlesioned striatum/cerebellum vs lesioned striatum/cerebellum = 2.01 ± 0.23 (n = 3) vs 1.04 ± 0. 05] and the high-est uptake of radioactivity were also noted. Conclusions The results suggest that 18F-FECNT rapidly pas-ses through blood-brain barrier and locates in stiatal region with high affinity and selectivity to DAT. It is a potential radiotracer to assess the in vivo DAT density in Parkinson's disease.  相似文献   
90.
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