柳宝诒《温热逢源》伏气温病学说述要

伏气温病是外感中常见病,见证繁杂,多重险之候.其邪无不伏于少阴,或乘经气之虚,或夹新感之邪,随经而发.辨证先辨六经,伤寒温病皆同;再分兼夹：新感引动伏邪,伏温而兼内伤.治法清透泄热,养阴补托为两大法.     

多巴胺系统相关疾病的分子核医学系列研究

多巴胺递质系统是脑内重要的神经递质系统,在运动及精神等调节中发挥着重要作用,已知帕金森病的发病、治疗及预后等与多巴胺系统密切相关,晚近的研究发现药物依赖成瘾及衰老和痴呆的发病也与多巴胺系统有关,这些病理及病理生理特征为使用分子核医学手段如多巴胺系统分子显像对帕金森病进行早期诊断及帕金森病、药物依赖等机制的研究提供了理论依据;     

多巴胺转运蛋白显像剂99mTc-TRODAT-1的合成

以可卡因为原料经水解、脱水、甲酯化、４－氯苯基经镁格氏反应、酯水解、酰氯化、等反应,合成了配体ＴＲＯＤＡＴ－１（２）。     

高效价抗D致多胎胎儿死亡的原因探讨

目的 探讨Rh阴性血型母亲多次妊娠发生胎儿或新生儿溶血的原因;方法对10名孕产妇抗D效价,6名新生儿的血清胆红素浓度及三项实验(直接抗人球蛋白、游离试验、释放试验)资料进行回顾性分析;结果 Rh阴性血型母亲多次妊娠后抗D效价高达1:128以上,新生儿三项实验结果均为阳性;结论高效价抗D能致新生儿溶血病导致胎儿或新生儿死亡.     

精神疾病患者生存质量现状的调查

目的:通过调查问卷了解精神病患者生存质量及经济现状。方法:采用自编“生存质量调查表”、“精神残疾调查表”及“精神残疾分级的操作性评估标准”对绍兴市部分精神疾病患者进行问卷调查和疾病评定。结果:患有精神疾病的447例患者中,家庭人均年收入和患者个人年收入分别为(3823.1±3355.0)元和(1918.2±5188.4)元;用于治疗费用平均为每人1052.5元/年,未治率占总数的21.5%,残疾率64.2%。结论:精神病患者的生存质量远低于一般人群,最需解决的问题是治疗费用。     

绍兴市精神疾病调查结果分析

目的调查确诊人群中重症精神疾病的患病情况，为社区精神病防治康复工作做准备。方法采用全国精神病防治康复工作统一用表，由乡镇街道领导、精神专科医生、精防医生和村(居)干部组成确诊小组，入户逐个进行确诊。结果在1528133人中，确诊精神疾病患者10266人，检出率6．72％。，其中既往未经过治疗者6649例，占64．77％；既往接受过治疗的3617例中，2487例曾经复发，复发率达68．76％。结论精神疾病的防治与科研工作应该引起关注。     

18F-FECNT的生物分布特性及小动物PET显像研究

Objective 2β-carbomethoxy-3β-(4-corophenyl)-8-(2-18F-fluoroethyl) nortropane (18F-FECNT) is a recently developed dopamine transporter (DAT) imaging agent. The aim of this study was to evaluate its brain biedistribution and to assess its usefulness in quantitation of DAT density in normal and hemiparkinsonian rats. Methods Six groups of mice (5 mice each group) received 18F-FECNT were sacri-ficed at indicated time post injection. Different brain regions (cortex, hippocampus, striatum, cerebellum) were removed, weighed, and countered. DAT blocking effect was investigated in mice pretreated with 2β-Carbomethoxy-3β-(4-fluorpbenyl)tropane (β-CFT) at before 18F-FECNT injection. MicroPET scans were performed in beth normal and unilaterally 6-hydroxydopamine-lesioned rats. Results The brain uptake of 18F-FECNT was 2.22, 1.20, 1.02, 0.78, 0.71, and 0.67 percent injection dose (%ID) at 5, 15, 30, 60, 120, and 180 min post injection. Radioactivity concentration of the striatum, the target region, was the highest in the brain regions and decreased quickly from 5 to 60 min and reached to background at 120 min of post injection. The striatum/cerebellum ratio was 2.56, 3.47, 2.78, 1.63, 0.97, and 0.88 at 5, 15, 30, 60, 120, and 180 min, respectively, post injection. The selective striatum uptake of 18F-FECNT decreased dramatically to the background when the DAT was blocked with β-CFT. The striatum of normal rats in micro-PET exhibited symmetrical (left/right = 1.00±0.05) and the highest uptake of radioactivity (striatum/cere-helium =2.18±0. 16 at 5- 125 min, n =3). As for the hemiparkinsonian rats, nonsymmetrical [unlesioned striatum/cerebellum vs lesioned striatum/cerebellum = 2.01 ± 0.23 (n = 3) vs 1.04 ± 0. 05] and the high-est uptake of radioactivity were also noted. Conclusions The results suggest that 18F-FECNT rapidly pas-ses through blood-brain barrier and locates in stiatal region with high affinity and selectivity to DAT. It is a potential radiotracer to assess the in vivo DAT density in Parkinson's disease.     

多巴胺转运蛋白显像剂18F-FP-β-CIT制备与分布

目的　探讨简易制备和纯化多巴胺转运蛋白 (DAT)显像剂1 8F N (3 氟丙基 ) 2 β 甲酯基 3β (4′ 碘苯基 )去甲基托烷 (1 8F FP β CIT)的方法 ,进行大鼠脑内分布研究。方法　采用一步法标记 ,在氨基聚醚 (Kryptofix 2 2 2 )催化下 ,标记前体化合物N 3 (甲磺酰氧基丙基 ) 2 β 甲酯基 3β (4 碘苯基 )去甲基托烷 (MsOP CIT)直接与K1 8F在乙腈溶液中反应 ,生成1 8F FP β CIT ,用Sep PakSiO2 小柱分离纯化。大鼠给药后于不同时间处死 ,分离脑组织 ,分别称重后测定放射性计数。结果　1 8F FP β CIT总放化产率约为 10 % ,放化纯 >95 % ,纯化无需制备型高效液相色谱。总合成时间为 6 0～ 80min。药物能迅速被脑组织摄取 ,后不断清除 ,5和 180min时全脑摄取量 (%ID)分别为 1.4 9和 0 .17。纹状体放射性摄取大于其他区域 ,其与小脑的比值在 5、30、6 0、12 0和 180min时分别为 1.75、3.38、3.73、3.71和 3.2 0。结论　一步法可简便制得1 8F FP β CIT。     

构建中国仓鼠肺细胞的过表达葡萄糖调节蛋白75细胞克隆模型并评估其细胞保护作用

目的:以无糖培养12h后再以完全培养基继续培养的方法模拟细胞缺血后再灌注的损伤情况,观察葡萄糖调节蛋白75在缺糖及缺糖再灌注条件下对细胞的保护作用。方法:实验于2002-09/2004-02在复旦大学医学院医学与细胞遗传系实验室完成。以中国仓鼠肺细胞株为材料,置于无糖条件下培养12h后,重换含糖培养基继续培养以建立缺血再灌注体外培养模型,并采用脂质体介导的方法,以葡萄糖调节蛋白75表达载体(pcDNA3/葡萄糖调节蛋白75)转染中国仓鼠肺细胞细胞,获得过表达葡萄糖调节蛋白75的细胞克隆,运用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法,乳酸脱氢酶释放率测定等方法评估细胞损伤程度。结果:①克隆细胞用葡萄糖调节蛋白75抗体对其蛋白质产物进行印迹分析,克隆细胞葡萄糖调节蛋白75蛋白表达量明显高于对照组。②四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法显示,未转染细胞缺糖再灌注的增殖能力比完全培养20h增殖能力明显降低(P<0.05),且低于无糖培养20h(P<0.05);重新灌注后,葡萄糖调节蛋白75过表达的细胞的增殖能力明显高于对照组(P<0.01)。③乳酸脱氢酶释放测定结果显示,转染细胞缺糖再灌注乳酸脱氢酶释放百分比显著高于完全培养20h(P<0.01),与无糖培养20h无明显差别(P>0.05),葡萄糖调节蛋白75过表达的细胞乳酸脱氢酶释放百分比显著低于对照组(P<0.01)。结论:通过建立过表达葡萄糖调节蛋白75的细胞克隆以无糖培养模拟能量代谢应激,观察葡萄糖调节蛋白75对处于能量代谢性应激中细胞的保护作用,以及应激后细胞的恢复情况。发现表达葡萄糖调节蛋白75的细胞较未转染的细胞具有更高的存活率,细胞膜损伤和DNA损伤较轻,说明葡萄糖调节蛋白75在细胞缺糖后再灌注损伤中具有一定的保护作用。     

药物动力学解空间及其在多巴胺转运蛋白显像剂^18F—FECNT中的应用

目的提出药物动力学解空间概念,以研究放射性药物在各种脏器组织中的药物动力学。方法在药物动力学微分方程组特解基础上,利用其相互间线性无关的特性,构作解空间,用以表达药物在体内的动力学行为。正常小鼠尾静脉注射0．2ml（7．4MBq）^18F-N-（2-氟乙基）-2B-甲酯基-3B-（4-氯苯基）去甲基托烷（FECNT）,分别于给药后5,15,30,60,120,180min处死,取各脑组织,测质量及放射性计数。用解空间理论进行动力学研究。结果基于微分方程组的药物动力学模型的解存在于该解空间中,并可用解空间的基线性表示药物在各种脏器和组织中的动力学解,当解空间的维数小于三维时,能用坐标图直观表示。用该理论获得的^18F—FECNT小鼠脑内各种组织的药物动力学方程所描述的药物量随时间变化的规律与实验事实相符,对应于纹状体、额叶、颞叶、枕叶、顶叶、海马,小脑等脑组织的解空间坐标分别为（10．13,1．49）、（4．27,0．84）、（4．48,0．81）、（2．89,0．98）、（3．65,0．83）、（3．55,0．98）和（2．03、1．25）。对应于各脑组织的分布相系数与比值、消除相系数与比值能定量描述各脑组织中的药物量差别及变化趋势。结论药物动力学解空间理论能研究药物在各种脏器和组织中的动力学行为,该理论推广应用至普药的动力学研究值得探索。