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31.
目的:克隆食管癌组织核基质蛋白类视网膜母细胞瘤结合蛋白8(STRBP8)CDS编码序列,为建立其免疫学检测技术奠定基础。方法:从GenBank中获取STRBP8的基因序列,并根据其CDS区序列设计全长引物。利用Trizol法从食管癌组织中提取总RNA,通过逆转录获取STRBP8的cDNA,再利用梯度升温PCR方法对目标基因进行扩增。结果:本实验成功从食管癌组织中克隆出STRBP8的CDS序列。结论:STRBP8在食管癌组织均存在表达,为下一步建立其免疫学检测技术打下基础。  相似文献   
32.
Objective To compare the difference between ELISA and chemiluminescence assay in de-tecting hepatitis B surface antibody (HBsAb) serum valued in 5~100mIU/ml. Method 127 HBsAb serum samples that had valued by chemiluminescence were detected using 10 domestic ELISA kits. The correlation between the results of ELISA kits and chemiluminescence assay were analyzed. Coincidence between the results of ELISA kits and chemiluminescence at different OD value range were also analyzed. Results The detected results between 10 domestic ELISA kits and chemiluminescence assay are positive correlation (P<0.01); The optimal coincidence rates of the results of ELISA with those samples valued by chemiluminescence at more than 100mIU/ml was 99.4%; the coinci-dence rate is from 42% to 80% in cut-off±20%. The average coincidence rate is under 60%. Conclusions Though the detected results of 10 domestic ELISA reagents is related closely, the coincidence rate of the results at 5~10mIU/ ml in detecting anti-HBs is low. So it is important to make a positive standard in detecting anti-HBs.  相似文献   
33.
检验科信息无纸化管理系统的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用全信息彩色条码信息管理系统,可实现检验科的无纸化管理,提高工作效率和工作质量。作者对全信息彩色条码技术的特征、检验流程的无纸化管理系统设计及其应用进行了详细的描述,指出无纸化检验管理系统简化了检验科的工作流程,提高了工作效率,减少了差错机率,并实现了标本的全程质量管理和检验自动化。  相似文献   
34.
恶性血液病血浆腺苷脱氨酶活性测定及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究血浆腺苷脱氨酶在恶性血液病中的活性及其临床意义。方法:应用全自动生化分析仪分别检测恶性血液病组、健康对照组、良性血液病组的血浆腺苷脱氨酶(Adenosine deaminase,ADA)的活性;动态测定部分血液病患者治疗前后血浆ADA变化。结果:恶性血液病血清ADA活性明显增高,以淋巴系肿瘤显著;急性白血病、恶性淋巴瘤与多发性骨髓瘤治疗后血浆ADA活性均较治疗前明显降低。结论:恶性血液病初治或复发时,血清ADA活性普遍增高,且与部分恶性血液病患者外周血和骨髓的肿瘤细胞数量相关,动态测定ADA活性可作为监测病情变化和判断疗效的指标。  相似文献   
35.
目的 探讨2-甲氧基雌二醇(2ME2)及三氧化二砷(As2O3)对多发性骨髓瘤(MM)细胞系CZ-1细胞凋亡相关基因表达的影响。方法 应用TRlzol一步法抽提经凋亡剂量的2ME2及As2O3处理后CZ-1细胞总RNA,经逆转录合成Bio-16-clLTP标记的cDNA探针,与微矩阵排列的含有96种凋亡相关基因的表达谱芯片杂交,利用GEArray Analyzer软件分析2ME2及As2O3处理对CZ-1细胞凋产相关基因表达的影响及差异,并进一步用RT-PCR法证实。结果 As2O3诱导了52条(占芯片凋亡相关基因总数的54.2%)凋亡相关基因表达发生改变,其中42条(占表达改变的凋亡相关基因总数的80.8%)基因表达上调及10条(19.2%)基因表达下调;上倜的基因主要涉及caspases家族、P53及ATM通路、死亡结构域家族、TNF受体家族及CIDE家族等2ME2诱导了42条(占芯片凋亡相关基因总数的43.8%)凋亡相关基因表达改变,其中32条(占表达改变的凋亡相关基因总数的76.2%)基因表达下调及10条(23.8%)基因表达上调;下调基因主要涉及bcl-2家族、1AP家族、TRAF家族、TNF配体家族及CARD家族等。结论 2ME2及As2O3分别通过不同的凋亡通路诱导CZ-1细胞凋亡,As2O3主要诱导一些促凋亡基因表达上调;而2ME2则主要下调了一些抗凋亡基因表达。  相似文献   
36.
目的:分析纤维蛋白胶在上消化道出血治疗中的作用。方法:在喷洒之前,以生理盐水冲洗溃疡出血灶,将装有双腔导管通过胃镜活检孔插入到溃疡面上,然后取2.5毫升的医用纤维蛋白胶,分别以红、蓝注射器抽取相应的主体溶解液溶解主体生物胶,待完全溶解后再用同样颜色的注射器抽吸相应的溶解液分别注入推液器上的注射器内。结果:50例患者中,有46例止血成功,其中显效24例占48.5%,总有效率为93.9%。对于4例喷射状出血,2例用止血夹联合喷洒蛋白胶止血。结论:使用纤维蛋白胶还可以减少手术中难以操作部位的缝针数,缩短手术时间,减少弥漫性出血。纤维蛋白胶治疗上消化道出血,止血效果好,值得临床推广应用。  相似文献   
37.
目的:观察苯扎贝特(Bezafibrate,BF)对原发性胆汁性肝硬化(Primary biliary cirrhosis,PBC)患者外周血CD4+T细胞活化增殖和分化的影响,探讨其免疫抑制作用机理,为BF治疗PBC的作用靶点提供实验依据。方法:分离PBC患者的PBMCs,磁珠分选CD4+T细胞,加入anti-CD3、anti-CD28及不同浓度的BF,以流式细胞方法和ELISA分析BF对CD4+T细胞活化、增殖及Th1/Th17细胞因子产生的影响。结果:(1)BF能抑制PBC患者外周血CD4+T细胞活化;(2)BF呈浓度依赖性抑制PBC外周血CD4+T细胞增殖(P<0.05);(3)BF也能够抑制PBC患者外周血CD4+T细胞产生IFN-γ和IL-17(P<0.05)。结论:BF可通过抑制CD4+T细胞活化增殖及细胞因子分泌,发挥免疫抑制作用。  相似文献   
38.
168例盆腔炎患者宫颈沙眼衣原体及解脲支原体感染结果分析   总被引:30,自引:2,他引:28  
目的 研究盆腔炎患者与宫颈沙眼衣原体及解脲支原体感染的相关性。方法 对168例盆腔炎患者进行宫颈沙眼衣原体和解脲支原体检测,CT采用抗原免疫法,UU采用培养法。结果 168例中,CT和UU的检出率分别为25.0%和30.0%,两者感染的总阳性率为55.4%,两者混合感染率为10.1%。结论 提示沙眼衣原体及解脲支原体感染为盆腔炎的重要致病因素,对于盆腔炎的患者应重视进行宫颈沙眼衣原体及解脲支原体检  相似文献   
39.
目的验证罗氏Modular全自动生化分析仪酶学指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)分析性能。方法根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)系列文件(EP5-A2、EP15-A2、EP6-A2、EP7-A2、C28-A2)和其他相关文献的实验方案,对罗氏Modular全自动生化分析仪检测ALT、AST的精密度、准确度、线性、临床可报告范围、干扰和生物参考区间6大性能进行验证,并与厂商声明的性能或公认的质量标准进行比较。结果精密度均符合罗氏性能标准;对卫生部5份室间质控品检测结果与靶值的相对偏倚(SE%)在-3.94%~-9.09%之间,变异指数得分(VIS)均<50,室内质控(IQC)结果与罗氏全球质控系统(QCS)结果相对SE%在-3.70%~5.85%之间;ALT、AST检测均呈一次线性(r=0.999,P<0.05),线性范围分别为4~1 332 U/L、4~1 031 U/L;ALT、AST的临床可报告范围分别为0~133 200 U/L和0~206 200 U/L;血红蛋白(Hb)对AST检测有正干扰,Hb≤6.025 g/L的干扰效应剂量曲线呈一次线性(P<0.05);AL...  相似文献   
40.
目的 研究SMARCC1表达与脑胶质瘤临床指标和预后的相关性,及其对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 首先采用免疫组化实验检测SMARCC1在脑胶质瘤组织的表达,实验数据和临床指标及预后的相关性分析使用SPSS软件,P<0.05为有统计学意义.利用siRNA技术下调SMARCC1基因在脑胶质瘤细胞株的表达,利用MTT方法...  相似文献   
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