蚯蚓纤溶酶的抗肿瘤作用

目的　观察蚯蚓纤溶酶 (EFE)对体外人癌细胞株及体内人癌裸鼠移植性肿瘤生长的影响 ,对该药进行临床前抗肿瘤药效学评价。方法　采用MTT法观察蚯蚓纤溶酶对体外人癌细胞的生长抑制作用 ;用人胃癌BGC82 3和人乳腺癌B37裸鼠移植性肿瘤模型对蚯蚓纤溶酶进行体内抗肿瘤药效学观察。结果　蚯蚓纤溶酶在体外对人癌细胞的生长无抑制作用 ;灌胃给予蚯蚓纤溶酶 2 0 0～ 10 0 0mg·kg-1,可明显抑制人胃癌BGC82 3和人乳腺癌B37裸鼠移植性肿瘤的生长。结论　蚯蚓纤溶酶具有抗肿瘤作用。     

非甾体类抗炎药抗肿瘤作用及其机制研究进展

非甾体类抗炎药(NSAID)除了具有抗炎镇痛的功效之外，还具有广泛的药理活性。近年来其抗肿瘤作用引起了人们的注意。     

环氧合酶-2抑制剂celeeoxib与喜树碱类衍生物联合用药的实验研究

目的：探讨喜树碱类衍生物与celecoxib联合用药的体外和体内的抗肿瘤作用及机制，同时观察celecoxib对Irinotecan（CPT-11）引起裸鼠腹泻的影响。方法：以MTT法检测结肠癌细胞系在联合应用celecoxib后对喜树碱及其衍生物的化学敏感性的改变；流式细胞术检测celecoxib与喜树碱联合用药后HT-29细胞的凋亡比率和细胞周期的变化；WesternBlot法检测环氧合酶-2（COX-2）以及凋亡相关蛋白（Bcl-2、Caspase-3、P53）的表达。以HT-29细胞裸鼠移植瘤模型观察celecoxib与CPT-11联合应用的体内抗肿瘤作用，并且观察celecoxib对CPT-11引起腹泻及体重减轻的影响。     

XLF-Ⅲ-43对大鼠5／6肾切除致慢性肾衰的保护作用及其机理探讨

目的 在大鼠5／6肾切除慢性肾衰模型，观察XLF—Ⅲ-43对慢性肾功能衰竭的保护作用，初步探讨其作用机制。方法在大鼠行5／6肾切除，4周后分组并开始给药。实验共设6组，每组10只鼠，设假手术组，模型对照组，氯沙坦阳性药组．7．5mg／kg、15mg／kg及30mg／kgXLF—Ⅲ-43治疗组。于术后4、8、12、16周，检测大鼠肾功能指标BUN、Scr、尿蛋白量（UP／day），以及血清转化生长因子β1（TGF—β）水平。于术后16周，处死动物，做肾脏病理检查．半定量分析病变程度；     

鹿茸口服液对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的:研究鹿茸口服液对小鼠实验生肝损伤的保护作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-Gla)、硫代乙酰胺(TAA)和扑热息痛(AAP)致小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠血清SGPT活性,肝组织DNA、RNA、蛋白质、糖原含量.结果:鹿茸口服液可明显降低上述急性肝损伤模型小鼠血清SGPT活性、增加CCl4肝损伤模型小鼠肝组织RNA、蛋白质、糖原含量.结论:鹿茸口服液对小鼠实验性肝损伤具有保肝作用.     

D-苧烯对人胰腺癌细胞法尼基蛋白转移酶、p21~(ras)膜结合的抑制作用的体外试验

目的探讨ｄ－艹宁烯在化学诱发实验性肿瘤及人实体瘤的防治作用及其机制。方法采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ方法观察了ｄ－艹宁烯对胰腺癌细胞中与膜结合的ｐ２１ｒａｓ蛋白表达和法尼基蛋白转移酶活性的抑制作用。同时,采用免疫组化法观察了ｄ－艹宁烯对ｐ２１ｒａｓ在细胞膜上定位的影响。并以Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ方法检测ｄ－艹宁烯对Ｈ－ｒａｓ癌基因在人胰腺癌细胞系中的表达。结果ｄ－艹宁烯对人胰腺癌细胞呈现的抑制作用,其机制可能与其抑制法尼基蛋白转移酶活性,从而降低ｐ２１Ｈ－ｒａｓ蛋白的异戊二烯化修饰有关。ｄ－艹宁烯可降低ｐ２１ｒａｓ蛋白的膜结合,增加胞浆ｐ２１ｒａｓ蛋白的积蓄。在经ｄ－艹宁烯处理过的胰腺癌细胞加入抗ｐ２１ｒａｓ抗体,采用免疫组化法也可观察到上述现象。结论法尼基蛋白转移酶的抑制和ｐ２１ｒａｓ蛋白膜结合与ｐ２１ｒａｓ定位的改变密切相关。ｐ２１ｒａｓ法尼基化的抑制作用改变了它在细胞内的定位,从而影响其生物学活性,但尚未发现与Ｈ－ｒａｓ癌基因表达的密切相关。     

TCM Treatment for 63 Cases of Senile Dyssomnia

In order to study the therapeutic effects of the TCM drugs on senile dyssomnia, 121 such patients were randomly divided into a treatment group of 63 cases (given the TCM drugs) and a control group of 58 cases (given estazolam). The changes shown in the SDRS and HAMA scores and the other indexes were observed in both of the two groups to evaluate the therapeutic effects. The results showed that the effective rate was 76.3% in the treatment group, and it was 69.1% in the control group; and that the TCM drugs had better effects in improving such symptoms as lethargy, dry mouth, and rebound of insomnia. Therefore, it can be concluded that the effect of the TCM drugs is better for senile dyssomnia than that of the Western drug estazolam.     

鹿茸胶囊抗炎镇痛作用的研究

鹿茸胶囊是由鹿茸、五味子、肉苁蓉、益母草等中药组成的复方制剂 ,具有延缓女性更年期和衰老的作用 ,我们的研究证明 ,鹿茸、五味子对老年小鼠具有抗衰老作用[1、2 ] 。本文研究鹿茸胶囊的抗炎、镇痛、免疫增强作用。1　材料1 1　动物　昆明种小鼠 ,体重 18～ 2 2g,雌雄兼用 ,由吉林省中医中药研究院动物室提供。1 2　药物　将鹿茸、人参、五味子等中药水煮 3次 ,过滤 ,滤液浓缩 ,烘干 ,制粒 ,临用前用蒸馏水配成含生药 0 4g ml混悬液 ,在 - 4℃保存。2　方法与结果[3]2 1　对小鼠二甲苯引起小鼠耳肿胀的影响　按表 1分组给药 ,于 7d内 ,…     

次黄嘌呤－内源性单胺氧化酶（MAO）抑制剂样活性的研究

体外实验证明，嘌呤类化合物对Ｂ－型ＭＡＯ活性有不同程度的抑制作用，其抑制强度为：次黄嘌呤＞鸟便嘌呤＞腺嘌呤＞嘌呤＞黄嘌呤＞尿酸。老龄小鼠（１８月龄）的血、脑及肝组织ＭＡＯ活性较年青小鼠（１月龄）显著升高，而上述组织中嘌呤类化合物的含量却随年龄增加而降低。老龄小鼠肝线粒体外膜ＭＡＯ提取物中次黄嘌呤含量明显低于年青小鼠，但两组ＭＡＯ中腺嘌呤含量却无明显差异。离体温孵实验证明［３Ｈ］次黄嘌呤与老龄小鼠脑和肝ＭＡＯ结合量明显高于年青小鼠。体内结合实验结果亦表明［３Ｈ］次黄嘌呤与老龄小鼠肝ＭＡＯ结合量高于年青小鼠外，并证明［３Ｈ］次黄嘌呤的结合部位是在ＭＡＯ酶蛋白上，而非在辅基上。此外，多次灌服次黄嘌呤２００ｍｇ／ｋｇ可明显抑制老龄小鼠脑ＭＡＯ－Ｂ活性，并使单胺类物质（５－ＨＴ、ＤＡ）含量明显增加。     

EFFECTS OF LIMONENE,SALVIA MILTIORRHIZA AND TURMERIC DERIVATIVES ON H-RAS ONCOGENE EXPRESSION AND GAP JUNCTION INTERCELLULAR COMMUNICATION IN HUMAN SOLID TUMOR CELL LINES

Ｏｎｃｏｇｅｎｉｃｒａｓｐｒｏｔｅｉｎｓａｒｅｃａｕｓａｌｙｉｍｐｌｉｃａｔｅｄｃｅｒｔａｉｎｈｕｍａｎｍａｌｉｇｎａｎｃｉｅｓｗｉｔｈａｂｏｕｔ３０－４０％ｏｆｈｕｍａｎｌｕｎｇａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａｓ，５０％ｈｕｍａｎｃｏｌｏｎｃａｒｃｉｎ...