神经妥乐平联合神经营养液用于腰椎手术失败综合征的临床观察

目的观察神经妥乐平联合神经营养液用于腰椎手术失败综合征的临床治疗效果。方法腰椎手术失败综合征患者60例,按随机数字法分成三组,每组20例,A组为神经妥落平3.6 U/次,肌内注射,2次/d,连续14 d为1个疗程。B组为硬膜外腔消炎镇痛药组,药液组成:利多卡因60 mg+弥可保500μg+泼尼松龙20 mg+生理盐水至20 m l,相应硬膜外腔缓慢一次性注入,1次/周,连续5周为1个疗程。C组采用A组方法加B组方法。结果三组患者VAS值治疗后第2、4、6、8周、1年与治疗前相比均有统计学意义(P<0.05)。第8周C组患者的疼痛得到明显的改善,显著优于A组和B组(P<0.05)。三组治疗麻木、痛觉过敏及超敏、睡眠障碍及焦虑等综合症状都有效果,但三组比较,C组效果明显好于A、B两组(P<0.05)。结论神经妥乐平联合神经营养液用于腰椎手术失败综合征的临床治疗效果明显提高。     

血凝酶致全麻病人术中发生反应1例

<正>病人,男,40岁。在全麻、平卧位下行右肾上腺肿瘤切除术。入室后,开放静脉,监测ECG、PetCO2、SpO2、左桡动脉测压。入室时:心率:78次/min,血压:126/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),SpO294%。面罩吸氧,SpO2很快     

瘤果紫玉盘的质量标准

目的:建立瘤果紫玉盘的质量标准,控制该药材质量。方法:参照《中国药典》方法,对10批瘤果紫玉盘药材中的水分、总灰分和浸出物进行测定;采用薄层色谱法分别以槲皮素、山奈酚和对照药材为对照,对该药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法建立药材中芦丁的含量测定方法。结果:瘤果紫玉盘药材的水分不得过15%,总灰分不得过9%,酸不溶性总灰分不得少于2%,80%乙醇浸出物不得少于15%,醚浸出物不得少于0.5%。TLC中槲皮素和山奈酚斑点清晰、分离度好,含量测定中芦丁的精密度、稳定性和重现性试验中RSD%均3%,瘤果紫玉盘10个产地药材芦丁含量在0.094%～0.583%,按干燥品计算,芦丁含量不得少于0.05%。结论:建立的瘤果紫玉盘药材质量标准可有效地控制药材质量,为临床合理、有效、安全用药提供参考。     

发热患者血浆内毒素定量测定与血培养结果比较

目的研究发热患者血浆内毒素测定与血培养结果比较及其临床价值.方法对120例发热患者和80例体检人员进行血培养和血内毒素测定.结果正常人员能检测到微量血浆内毒素,发热组血浆内毒素含量明显高于正常对照组(P<0.01).且血培养阳性发热组血浆内毒素含量明显高于血培养阴性发热组(P<0.01),血培养阴性发热组血浆内毒素又明显高于正常对照组.结论血浆内毒素测定可作为血培养项目的重要补充,在发热感染诊断中有重要价值.     

芳竭丸的质量标准研究

目的:对芳竭丸进行分析方法研究,建立其质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HILC)法进行龙血素B含量测定.结果:建立了芳竭丸中扶芳藤、天花粉、龙血竭的TLC定性鉴别方法;建立了HPLC法测定龙血素B含量的方法,C18色谱柱,流动相:乙腈、1%冰醋酸溶液梯度洗脱,检测波长:271 nm,龙血素B在0.204～1.224 μg范围,线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.44%,RSD为1.85%(n=9).结论:方法简便、专属性强、准确度高、重现性、回收率高.     

新生儿窒息的复苏及护理体会

目的:对新生儿窒息复苏及护理措施的临床疗效进行分析.方法:参方法回顾性分析2012年8月至2016年2月间救治的79倒新生儿窒息患儿的临床资料.结果:79例窒息新生儿中,77倒痊愈,2例死亡,抢救成功率达97.5％.结论:有效的复苏方法显著提高了新生儿窒息的抢救成功率,复苏后保暖、保持呼吸道通常、严密观察病情、科学的精心护理、积极治疗是新生儿窒息复苏后成功的保证.     

基因扩增产物微孔杂交法检测新城疫致病毒株

[目的]建立一种快速、简便、敏感、实用的方法以鉴别新城疫病毒(NDV)强弱毒株。[方法]依据NDV强弱毒株F_0蛋白在裂解位点处的核酸序列有差异,设计一种针对强毒株的探针,利用基因扩增物微孔杂交法,检测标本中NDV致病毒株。[结果]缩短杂交时间,加快反应速度,能从强、中、弱毒株中扩增出371bp的核酸产物。利用酶显色法杂交结果,比电泳法观察PCR结果高4倍。[结论]本方法经优化PCR参数后,可作为新城疫的诊断方法,又可作为出入境检疫的常规方法。     

两种十大功劳叶中生物碱成分的分析与比较

目的建立长柱十大功劳叶和阔叶十大功劳叶中药根碱、巴马汀、小檗碱的含量测定方法,比较两者的生物碱成分含量差异。方法采用反相高效液相色谱外标法同时测定。色谱柱为大连依利特Sino Chrom ODS—BP柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．2％磷酸（23：77）,流速为1．0mL／min,检测波长为265nm,进样量为10μL。结果上述色谱条件下,盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱可以较好地分离,线性范围分别为0．001444—0．07076μg（r=0．9999）,0．0005152～0．02524μg（r=0．9996）,0．0009240-0．04528μg（r=0．9998）,平均回收率分别为98．74％,99．37％,99．89％,RSD分别为2．16％,1．62％,2．14％（n：9）。结论该测定方法简单,快速,专属性、重现性好,结果准确可靠。