全文获取类型
收费全文 | 232篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 12篇 |
口腔科学 | 162篇 |
临床医学 | 1篇 |
内科学 | 2篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 47篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 7篇 |
中国医学 | 2篇 |
肿瘤学 | 6篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 2篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 26篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 3篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
排序方式: 共有243条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
肺癌细胞相关蛋白分子N35的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析肺癌相关蛋白N35的有关特性 ,探讨其潜在的临床应用价值。方法以抗人肺癌mAbN 35作为免疫探针 ,用免疫沉淀和免疫印迹法 ,测定其相关抗原在肺癌组织、肺癌细胞系GLC 82 ,宫颈癌细胞系HeLa ,肝癌细胞系HepG 2 ,乳腺癌细胞系PMC ,正常人心脏及肺组织的存在与分布情况 ;用N 聚糖酶酶解方法确定肺癌相关蛋白N35与糖蛋白分子的关系 ;用差速离心技术分离出肺腺癌细胞系GLC 82亚细胞结构中的胞膜、胞核及线粒体成分 ,经免疫印迹法测定相关蛋白N35在亚细胞结构中的分布状况 ;用免疫荧光技术检测肺癌相关蛋白N35在肿瘤细胞有丝分裂过程中的功能结构定位。结果肺癌相关蛋白N35是一种糖蛋白分子 ,不存在于正常人心脏及肺组织蛋白组分中 ,而是以不同分子质量的形式分布于GLC 82 ,HeLa,HepG 2和PMC细胞蛋白中 ;在亚细胞结构中主要分布于胞核 ,线粒体次之 ,胞膜上分布最少 ,不支持其以膜蛋白或跨膜蛋白的形式存在 ;在肿瘤细胞有丝分裂进入S至G2 期时 ,明确地定位于中心粒(centriole)结构上 ,提示其功能可能与肿瘤细胞的无限制增殖有关。结论肺癌相关蛋白N35是一种只存在于肿瘤细胞并与其无限增殖密切相关的蛋白分子 ,有可能具有调节肿瘤细胞生长的作用。 相似文献
52.
涎腺粘液表皮样癌中血管生成与肿瘤细胞增殖的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨涎腺粘液表皮样癌中血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)的表达及与血管生成、肿瘤细胞增殖的关系。方法 :应用免疫组织化学SP法检测 2 8例涎腺粘液表皮样癌组织中VEGF、PCNA的表达 ,用CD34标记血管内皮细胞计数肿瘤内微血管密度 (MVD) ,并进行统计分析。结果 :本组病例VEGF阳性表达率为 82 .14 % (2 3/ 2 8) ;MVD为 30 .19± 12 .99(8~ 5 9) ,PCNA为 (2 0 .5 0± 12 .5 8) % (6 .2 3%~5 1.78% )。低分化组MVD、PCNA阳性率均高于高分化组 (P <0 .0 5 )。VEGF表达阳性的肿瘤组织MVD高于阴性者 (P <0 .0 5 ) ,VEGF表达与MVD呈正相关 (rs=0 .80 ,P <0 .0 5 )。VEGF表达、MVD与PCNA表达均无明显相关性 (相关系数分别为rs=0 .0 2 ,rs=0 .15 ,P >0 .0 5 )。结论 :涎腺粘液表皮样癌中 ,肿瘤细胞能产生VEGF促进血管生成 ;低分化粘液表皮样癌微血管密度及肿瘤细胞增殖活性均高于高分化粘液表皮样癌。 相似文献
53.
核因子Kappa B与肿瘤坏死因子α在口腔扁平苔藓中的相关性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究核因子KappaB(NF—KB)和肿瘤坏死因子α(TNF—α)在口腔扁平苔藓(OLP)中的相关性,及其两种因子的表达与OLP临床特征之间的联系。方法:30例OLP患者根据其临床表现分为萎缩-糜烂型及斑纹型,采用免疫组化方法研究OLP两种临床类型NF—KBp65及TNF-α的表达,并计算阳性细胞百分率。选取10例正常组织作为对照。结果:NF—KBp65阳性表达位于OLP上皮基底层及临近细胞的胞核内,而正常组织未见胞核着色。TNF-α阳性表达位于OLP上皮基底层细胞的胞质内,正常组织中仅有散在阳性表达。NF—KBp65和TNF—α的表达在不同临床类型、年龄及病损部位中有显著性差异(P〈0.05),但与性别无关(P〉0.05)。NF—KBp65的胞核着色与TNF-α的高表达呈正相关(r=0.676,P〈0.01)。结论:OLP中NF—KB被激活与TNF-α的高表达密切相关。在NF—KB和TNF-α之间可能存在一个正反馈调节环,这种正反馈的机制可能加重了OLP的炎性反应,同时也可能保护了上皮细胞,避免了过多的凋亡。 相似文献
54.
口腔颗粒细胞瘤14例临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 回顾性分析14例口腔颗粒细胞瘤(OGCT)的临床特征并行组织学分型及增殖活性检测。方法 收集1970至2003年武汉大学口腔医学院口腔病理科OGCT存档资料14例,分析其临床及组织病理学特征并随访,应用免疫组化方法行S-100、NSE及Ki-67染色。结果 OGCT好发于舌部(13/14),患者平均年龄32.6岁(年龄范围11~50岁)。男:女为1:2.5。镜下观察所有肿瘤由多边形瘤细胞组成,胞质中有丰富的嗜酸性颗粒,且S-100及NSE染色阳性。14例OGCT中11例良性,3例细胞不典型性。3例良性OGCT呈膨胀性生长,其余8例良性及3例细胞不典型性病例均为侵袭性生长。少数肿瘤细胞Ki-67染色阳性。随访的10例中1例肿瘤细胞明显呈不典型性者复发并死亡,9例无复发。结论 大多数OGCT为良性,极少数具有潜在恶性,应注意随访。少数肿瘤细胞Ki-67阳性提示该肿瘤具有较低的增殖活性。 相似文献
55.
患者男 ,2 1岁。左下颌骨无痛性肿块渐进性增大 2年 ,近 3个月肿块生长加速、左下后牙松动并在当地医院拔除 ,病情无好转并出现下唇麻木 ,于 1998年 1月 14日入院。体检 :左下颌骨 |3至下颌角区可触及一约 5cm× 4cm大小肿块 ,粘膜正常 ,张口受限 ,|4 8区颊侧骨性膨隆、骨质变薄、触之有乒乓感、无压痛 ,|7缺失。未发现其他异常。X线检查 :左下颌体见 5cm× 4cm密度减低影 ,其内可见骨间隔。 |6根尖吸收。临床诊断 :左下颌骨成釉细胞瘤。行左下颌骨切除加髂骨移植术。病理检查 :送检为 |2至同侧升支之下颌骨切除标本 ,于|3至同侧… 相似文献
56.
牙龈纤维瘤病11例报告陈卫民,陈新明,王燕秋牙龈纤维瘤病是一种有家族史或原因不明的部分或全口牙龈纤维组织弥漫性增生的瘤佯肿块。该病在临床上易与其它增生性龈病相混淆。为提高对本病的认识,现将我们收集并经病理诊断的11例报告如下。一、临床资料1.性别与年... 相似文献
57.
58.
恶性纤维组织细胞瘤颈内静脉转移一例 总被引:1,自引:1,他引:1
恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)是较常见的软组织恶性肿瘤 ,侵袭性强 ,易发生远处转移 ,但转移至颈内静脉者尚未见报道。我院收治 1例 ,现报告如下。患者男 ,78岁。于 2 0 0 2年 3月 15日入院。 15年前发现右腮腺区黄豆大小肿物 ,呈渐增性 ,无明显不适 ,未行治疗。3年前肿物增长迅速 ,局部疼痛。入院前 3个月在外院活检诊断为 :MFH。行放射治疗 ,无明显疗效。体检 :颜面双侧不对称 ,右腮腺区及颈上部肿块约 8cm× 8cm× 6cm ,质地中硬 ,无明显压痛 ,活动度差。表面皮肤充血、发红。无面瘫症状。口内咽侧未见明显肿物突出。CT检查 :… 相似文献
59.
目的 :研究釉原蛋白基因在良恶性成釉细胞瘤中的表达 ,为判断成釉细胞瘤细胞分化程度寻找有效指标。方法 :收集存档的良恶性成釉细胞瘤标本 72例 ,其中良性 5 5例 (包括滤泡型 1 8例 ,丛状型 2 0例 ,棘皮瘤型 1 1例和颗粒细胞型 6例 ) ,恶性 1 7例 ,用原位杂交方法检测釉原蛋白基因在肿瘤组织中的表达 ,以 1 2例牙胚标本作阳性对照。结果 :釉原蛋白mRNA阳性表达位于肿瘤性上皮细胞胞浆内 ,5 5例良性肿瘤中 ,4 2例呈阳性表达(76 .4 % ) ,各组织学类型间阳性表达率差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,恶性 1 7例有 2例呈阳性表达 (1 1 .8% ) ,其阳性表达率显著低于良性成釉细胞瘤 (P <0 .0 1 )。结论 :釉原蛋白基因可以作为判断成釉细胞瘤细胞分化程度的一个特异性指标。 相似文献
60.