松静动功对健康者消化功能影响的观察

气功是我国传统医学宝贵遗产之一,具有强身及治病的作用。近年国内外用现代科学手段开展了初步研究,测出练功者在练功后呈现有利于机体的生理变化。我院体育教研室在体育课及选修课中进行气功教学,通过大量学生的练功实践,从练功者自我感觉,认为练功后对全身生理机能起促进作用。为此,我院生化     

孤立性二尖瓣瓣上狭窄环的诊断和外科治疗

孤立性左房二尖瓣瓣上狭窄环属少见的先天性心血管畸形。自1902年Fishen首次报告以来,至今文献记载共23例。本病的主要临床表现为左心房排空受阻。近年来由于超声心动图及心血管电影造影等各项检查的迅猛发展,此症术前诊断正确率不断提高,而且外科治疗可以取得令人满意的效果,现将我院手术成功一例报道如下。     

对旋光仪的零度视场的一个认识

旋光仪是常用来测量旋光性溶液浓度的一种仪器。在旋光仪使用当中,涉及到判断检偏器旋转后的亮度是否复原,而三荫板就是起到这个作用的。三荫板是由两个半园形的玻璃片与一个长条形的石英片胶合而成的园形透光片(石英片位于中间)。当从起偏器出来的偏振光通过三荫板后,透过玻璃部分的振动方向保持不变,而透过石英部分的振动方向旋转了某一角度,这样整个视场就分成了三个部分(两     

易巨荪与《集思医案》

易巨荪,近代岭南著名伤寒派医家,与专研仲景经方之新会陈伯坛、顺德黎庇留、南海谭星缘合称为“四大金刚”。著《集思医编》与《集思医案》两书,但据文献记载:前者已失传,后者亦未刊行。笔者于1988年9月参加岭南医学研讨会,得知易氏《集思医案》仍有线装手抄本孤本存世,现将调查研究所得材料,加以整理,分述如下:     

用牛颈静脉制备婴儿右心流出道修复材料及活体研究的初步报告

目的 证明牛颈静脉可作为制备婴儿右心流出道的修复材料。方法 分别用4％的EX—313与0．5％的戊二醛处理牛颈静脉带瓣胶元管道，所获材料进行外观、瓣膜功能、扫描电镜与光镜检查，及生物力学的测试并进行犬肺动脉成型与重建的活体观察。所获的数据进行t检验。结果 证明EX—313及内壁肝素化处理后的材料较单纯戊二醛处理者的质地更接近天然血管，结构间充满空隙，抗张强度与戊二醛处理者相当；抗钙化与抗栓方面明显优于戊二醛处理者。结论 经亲水性交联剂EX—313处理的牛颈静脉有可能成为较理想的婴儿用右心流出道修复材料。     

中医治疗小儿呼吸道感染后综合征57例

小儿呼吸道感染后综合征是指小儿在呼吸道感染期间,由于病邪过甚或用药不当,或病后调理失宜等所见到的症候群.其主要表现有面色(白光)白,神疲倦怠,厌食或少食,恶心呕吐,动则出汗,甚至自、盗汗,夜寐不安,容易感冒等,指纹多淡红或青暗.笔者自1983年以来,采用中医治疗方法对57例患儿治疗观察,取得较满意的效果,现报告如下.[一般资料]57例患儿均为门诊病人、年龄最大的12岁,最小的10个月;男31例,女26例;病程最长者近两年,最短20天.[辨证分型及治疗]根据临床表现,主要分脾肺气虚型和肺胃阴虚型.脾肺气虚型:以面色(白光)白,神疲倦     

脑活素在脑血管疾病中的应用

脑活素在脑血管疾病中的应用满家就（广西玉林地区人民医院玉林５３７０００）脑血管病是人类３个主要致死疾病之一。对于这类疾病，目前尚无特效的治疗方法。脑活素（Ｃｅｒｅ－ｂｒｏｌｙｓｉｎ）是一种改善脑代谢的新药，近年来用于治疗脑血管疾病，取得了良好的疗效，...     

游离皮瓣移植修复四肢皮肤及软组织缺损(附七例报告)

皮瓣远位移植术按传统方法需行多次手术,费时长,痛苦大。1972年Harii①首先成功地进行了小血管吻合游离头皮皮瓣移植术,1973年Buncke②报告岛状皮瓣一期远位移植成功,命名为游离皮瓣。同年上海华山医院③应用带血管的游离皮瓣移植修复颊部缺损获得成功。近几年随着显微血管外科的发展,很多作者④⑤⑥分别报告,应用游离皮瓣移植修复四     

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊剂的人体生物等效性

目的评价单剂量口服2种泮托拉唑钠制剂后的人体生物等效性。方法20名男性健康受试者随机分成2组,采用自身对照交叉给药的方式,单剂量口服试验制剂和参比制剂各40mg,在设定时间点抽取静脉血,采用HPLC-UV检测方法测定血药浓度。结果试验制剂和参比制剂的t_(max)分别为(2.68±0.54)、(3.43±0.67)h,ρ_(max)为(1 966±781)、(2 265±772)μg·L~(-1),MRT为(4.55±0.98)、(5.22±1.03)h,t_(1/2)为(1.94±0.50)、(1.68±0.37)h,AUC_(0→15h)为(7 787±5 391)、(7 989±4 492)μg·h·L~(-1),AUC_(0→∞)为(7 955±5 634)、(8 143±4 715)μg·h·L~(-1)。结论试验制剂平均相对生物利用度为(94.4±14.1)%,试验制剂与参比制剂生物等效。