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311.
目的探讨骨形态发生蛋白受体(bonemorphogenetieproteinreceptor,BMPR)-ⅠB和BMPR11在人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级间关系。方法20例正常脑组织(对照组)和40例不同级别人脑胶质瘤组织(胶质瘤组),采用RT-PCR技术检测BMPR-ⅠB、BMPR-ⅡmRNA表达水平,采用免疫组织化学法检测其蛋白质表达阳性率。结果胶质瘤组BMPRⅠBmRNA(0.332±0.102)、BMPR-ⅡmRNA(0.307±0.115)及其蛋白阳性率(32.50%、22.50%)较对照组(0.413±0.096、0.493±0.107、70.00%、60.00%)明显降低(P〈0.05);Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤低于Ⅰ-Ⅱ级(P〈0.05)。结论BMPR-ⅠB、BMPR-Ⅱ表达与人脑胶质瘤的发生、发展密切相关,可能成为人脑胶质瘤分子诊断的指标和治疗靶点。 相似文献
312.
目的探讨卡前列素氨丁三醇预防性用于出血高风险产妇剖宫产中的效果。方法以我院2011年1月至2012年12月间收治的104例有产后出血高危因素的产妇为研究对象,随机分为观察组与对照组,对照组使用缩宫素预防产后出血,观察组增加使用卡前列素氨丁三醇,比较两组产妇产后出血发生率、出血量、术前术后血红蛋白和红细胞计数下降量和用药前后患者生命体征监测指标之间的差异。结果观察组患者产后出血发生率低于对照组,产后出血量、术前术后血红蛋白和红细胞计数下降量少于对照组,其差异有统计学意义俨〈0.05)。两组产妇用药前后患者生命体征监测指标差异无统计学意义俨〉O.05)。结论在出血高风险产妇剖宫产中使用卡前列素氨丁三醇能够有效降低产妇产后出血发生率,是一种安全、有效的预防产后出血的治疗方案。 相似文献
313.
FICE技术在大肠病变诊治中的应用价值 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨FICE技术在大肠病变诊断及指导治疗的临床价值。方法用FICE内镜技术对63例大肠病变患者的103个病灶进行观察,按工藤分型进行腺管开口诊断,并行病理活检,部分病例行全瘤切除送检或外科手术,将FICE内镜诊断结果与病理学诊断结果相对照。结果 FICE内镜技术诊断非肿瘤性病变(Ⅰ、Ⅱ型pit者)及肿瘤性病变(Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型pit者)的病理符合率分别为84.85%、98.63%,总病理符合率为94.34%。结论通过FICE放大内镜对大肠病变腺管开口的形态观察可以大致预测病理组织学诊断及早期大肠癌的浸润程度,指导制定正确的治疗方法 。 相似文献
314.
抗人DcR3单克隆抗体的制备、鉴定及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 制备抗DcR3单克隆抗体(mAb),鉴定其生物学特性,并应用于ELISA、Western blot、How cytometry(FCM)检测.方法 以纯化的可溶性DcR3(sDcR3)免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗DcR3 mAb.用Ig亚类EHSA试剂盒鉴定抗DcR3mAb的亚类.用ELISA方法测定抗DcR3 mAb与sDcR3结合的特性,SDS-PAGE鉴定抗DcR3 mAb与SW480细胞上清中DcR3结合的特性,以鉴定mAb的特性.用间接ELISA法检测腹水mAb的效价、亲和常数并进行表位分析.Western blot检测mAb的特异性及应用,并用所获抗DcR3单克隆抗体(mAb)通过流式细胞仪检测肿瘤细胞表面DcR3的表达水平.结果 获得4株可分泌DcR3 mAb的杂交瘤细胞系ZZ-393、ZZ-394、ZZ-151和ZZ-268.其中DcR3 mAb ZZ-268(下文简称为ZZ-268)的Ig亚类为IgGl(k型);腹水效价为1×10-5;亲和常数为1.28×109水平;ZZ-268和ZZ-151可识别与其他2种抗体小同的抗原表位;Westem blot证实,获得的ZZ-268可特异性地识别DcR3;通过流式细胞术可敏感地检测到不同肿瘤细胞表面DcR3的表达水平.结论 获得4株抗DcR3的mAb,其中ZZ-268效价高、特异性强,将此抗体用于膜DcR3与sDcR3的检测分析. 相似文献
315.
316.
院内感染是指在医院内获得的感染。它增加患者的痛苦 ,延长住院时间 ,增加患者额外经济负担 ,加大医护人员工作量 ,又给国家造成经济损失。因此 ,医院感染目前已成为医院中的突出问题 ,许多国家已将医院感染的发生率作为医院管理水平的重要指标。在发达国家 ,通过良好的医疗条件和环境 ,较完善的消毒隔离措施 ,使医院内感染得到了较好的控制 ,并把研究重点转移到因免疫力低下而发生的不可预防性感染上。由于化疗病人应用的抗肿瘤药物对机体免疫系统有严重损害 ,可造成免疫力下降 ,因此 ,恶性肿瘤化疗病人已成为院内感染的高危人群。笔者对这… 相似文献
317.
胎龄及新生儿出生体重是反映新生儿成熟程度的重要指标 ,两者密切相关但又不可等同。对其在分类上尚未做出明确规定的早产及体重异常情况应分别以胎龄及出生体重为轴心做多数ICD - 1 0编码 相似文献
318.
319.
目的: 构建死亡受体5(death receptor 5,DR5)胞外区域(eDR5)的表达载体,表达纯化重组蛋白并鉴定其生物特性.方法: 通过重叠 PCR 获得 DR5 胞外段编码序列,构建 pET-22b( )/DR5 表达载体,转化大肠杆菌 BL21(DE3),IPTG 诱导表达,Ni2 柱亲和纯化,SDS-PAGE、直接 ELISA 鉴定纯化产物的纯度和特异性,用 MTT 法检测eDR5 蛋白阻断DR5 单克隆抗体 FMU1.5 和 TRAIL 诱导人胶质瘤细胞株 U343(高表达DR5)、U373(低表达DR5 )细胞凋亡的作用.结果: 获得了 DR5 胞外段编码序列,目的蛋白在上清及包涵体中都有表达, 表达量占菌体总蛋白的 30% 以上,纯化的重组蛋白纯度达 95% 以上,蛋白产量达 9 mg/ml.ELISA 结果表明所纯化蛋白为eDR5.eDR5 蛋白可部分阻断 FMU1.5 和 TRAIL 诱导人胶质瘤细胞株 U343 细胞凋亡的作用,其阻断率与 DR5 表达相关.结论: 死亡受体 5 胞外段基因的成功重组、表达及纯化,为进一步的功能研究奠定了基础. 相似文献
320.