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目的 探讨CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)在口腔鳞癌患者外周血及癌组织中的表达和意义。方法 选取初诊的30例口腔鳞癌患者,按临床分期分为A、B两组,A组为Ⅰ、Ⅱ期患者,B组为Ⅲ、Ⅳ期患者,10例健康志愿者为对照组(C组)。分别采集三组受试对象晨起空腹外周血3 ml,采用流式细胞术测定外周血中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞、CD80、CD86和HLA-DR的表达情况;取试验组及对照组手术标本,利用免疫组织化学法测定Foxp3+调节性T细胞的浸润情况。结果 CD4+CD25+Foxp3+T淋巴细胞占CD4+ T淋巴细胞比例在三组中分别为(2.80±0.90)%(A组)、(5.09±1.72)%(B组)、(0.57±0.15)%(C组) , 组间比较差异具有统计学意义(P=0.000)。A、B组外周血中单个核细胞表面共刺激分子CD80+CD86+、 CD80+HLA-DR+及CD86+HLADR+细胞的表达明显低于C组;CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞所占比例与CD80+CD86+、CD80+HLA-DR+和CD86+HLA-DR+表达率进行直线相关分析,相关系数分别为-0.512、-0.430、-0.461,均有统计学意义。免疫组织化学结果显示,Foxp3在口腔鳞癌组织中主要分布在黏膜固有层肿瘤间质,其中Foxp3+调节性T细胞在高分化和中分化口腔鳞癌中少,在低分化口腔鳞癌中多,两者间差异有统计学意义。结论 检测口腔癌患者外周血和肿瘤组织中CD4+CD25+Foxp3+调节性T胞,有助于对机体抗肿瘤免疫水平、病变进展情况和肿瘤预后进行评估,为临床生物治疗提供佐证。 相似文献
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术前洛铂化疗对口腔鳞癌抑癌基因PTEN表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究口腔鳞癌在洛铂术前化疗后PTEN蛋白的表达变化及其临床意义。方法:60例口腔癌患者随机分为2组,术前未行化疗为对照组,术前化疗者为实验组,应用免疫组织化学SP法检测口腔癌患者正常口腔黏膜组织及其癌组织中PTEN蛋白的表达,HE染色法进行临床病理学分析。结果:2组60例正常口腔黏膜组织中PTEN蛋白全部表达,阳性率为100%;对照组中,口腔鳞癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率为76.7%,显著低于正常口腔黏膜组织;对照组在高、低分化口腔鳞癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率分别为100%、57.1%,差异有统计学意义(P<0.05);PTEN表达阳性率与患者的年龄、性别无显著相关性(P>0.05),与淋巴结转移、病理分级及其临床肿瘤大小之间相关(P<0.05)。实验组口腔鳞癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率为100%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05),与正常口腔黏膜组织比较无显著相关性(P>0.05)。结论:PTEN基因在口腔鳞癌的发生发展过程起着一定的作用,对判断预后具有一定的意义。术前洛铂化疗可提高口腔鳞癌组织中PTEN的表达。 相似文献
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口腔尖锐湿疣1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男 ,46岁 ,因口腔肿块 1月就诊。肿块初起“米粒”大小 ,扁平 ,渐长大 ,无痛 ,有异物感。查体 :一般情况好 ,左颊粘膜翼下颌皱襞前方有一增生物 ,呈圆锥状 ,基底较宽 ,约 0 .5cm× 0 .5cm ,顶端尖锐 ,表面苍白污浊 ,质中等硬度 ,无触压痛 ,疑为尖锐湿疣。患者因肛门周围赘生物 2个曾在某私人诊所行激光治疗 ,有嫖娼史及不良的舐阴行为。于局麻下行左颊粘膜肿物切除术 ,标本送组织病理学检查 ,报告为“尖锐湿疣”。血清人乳头瘤病毒抗体阴性。给消疣灵 1支肌注 ,2次 /d ,连续 2周 ,2个月后电话随访无复发。讨论 尖锐湿疣是由人乳头… 相似文献
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目的 探讨母源性吸烟对新生儿出生体重、头围、身长及储存铁的影响,为提高我国围产保健水平提供理论依据。方法 以150名产妇及其新生儿为研究对象,按WHO推荐的吸烟频率分类将产妇分为不吸烟组,偶尔吸烟组以及每日吸烟组,于孕晚期进行膳食调查,计算其每日铁摄入量。测量新生儿的出生体重、身长、头围,并采集产妇外周血及新生儿脐带血,检测血清铁蛋白(SF)及血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)水平,计算全身铁(TBI)水平。结果 产妇在孕晚期的每日铁摄入量差异无统计学意义;不吸烟组新生儿出生体重明显高于两个吸烟组(P均<0.05);两个吸烟组新生儿的头围及身长差异无统计学意义(P均>0.05);不吸烟组产妇sTfR水平明显高于两个吸烟组(P均<0.001),SF和TBI水平均低于两个吸烟组(P均<0.05);不吸烟组新生儿sTfR水平明显低于两个吸烟组(P均<0.001),SF和TBI水平明显高于两个吸烟组(P均<0.001)。结论 母源性吸烟可引起产妇自身储存铁升高,而使新生儿出生体重以及储存铁降低。 相似文献
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目的:观察中药双黄补对人牙龈成纤维细胞由机械划痕损伤、内毒素脂多糖(LPS)损伤所致的保护作用.方法:采用组织块法体外培养人牙龈成纤维细胞.水提醇沉法制备双黄补提取液.采用四甲基偶氮唑蓝法测定培养细胞增殖活性的变化.建立体外细胞划痕创伤模型,加入双黄补培养24 h观察细胞迁移.绘制生长曲线观察双黄补对LPS介导的成纤维... 相似文献