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51.
目的通过体外诱导的方法促使人羊膜间充质细胞(human amniotic mesenchymal cells,hAMCs)成骨分化,并借用胶原—明胶海绵为载体进行复合培养,观察成骨分化后的hAMCs与胶原—明胶海绵载体的复合情况,旨在寻找修复牙槽突裂的种子细胞。方法结合使用机械法和酶分离法从人羊膜组织中分离hAMCs,将其培养至第三代后利用流式细胞术分选和免疫组织化学的方法进行表型鉴定;加入成骨诱导剂诱导第三代hAMCs,采用茜素红染色检测钙盐沉积的方法判定其成骨分化的程度;将第三代hAMCs消化后接种于胶原—明胶海绵载体上复合培养,观察细胞与胶原—明胶海绵载体复合后的生长情况。结果流式细胞术分选结果显示第三代hAMCs高表达CD29、CD166、CD44、CD73,但不表达CD34、CD45;免疫组织化学结果显示hAMCs波形蛋白染色阳性;茜素红染色结果显示经成骨诱导21 d后可在hAMCs中检测到染色阳性的钙结节;倒置相差显微镜观察显示hAMCs与胶原—明胶海绵在载体复合培养72 h后能形成良好的粘附生长。结论本实验成功从人羊膜组织中分离hAMCs,且培养至第三代的hAMCs符合实... 相似文献
52.
康复专业解剖学课程改革的探索与实践 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从康复专业解剖学课程改革的背景、课程标准的修订、教学改革、考试改革四方面,总结了我院解剖学课程改革的过程。 相似文献
53.
下颌骨良性肿瘤切除修复是口腔颌面外科常规手术,传统手术采用颌下皮肤切口入路,面部遗留较大疤痕,影响美观,还可能损伤面神经而造成永久性面瘫。我科采用口腔入路加颌下小切口方法行下颌骨良性肿瘤切除同期修复13例,效果满意,现报告如下。1材料与方法1.1临床资料本组共13例,男 相似文献
55.
56.
目的探讨采用内镜黏膜剥离结合圈套器治疗大型浅表结直肠肿瘤的价值。方法前瞻性研究36例大型浅表结直肠肿瘤(直径/〉2.0cm),非随机分为2组,采用黏膜剥离结合圈套器治疗21例(A组),黏膜剥离术治疗15例(B组),比较两组手术的临床指标及术后结肠镜随访情况。结果两组患者的一般资料相似,差异无统计学意义(P〉0.05),具有可比性。A组在手术时间和术中出血量方面优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05);而两组在肿瘤直径、术后出血量、术后复发等方面,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论内镜黏膜剥离结合圈套器治疗大型浅表结直肠肿瘤,可缩短手术时间,减少术中出血,安全可行。 相似文献
57.
高职教育课程体系的一个核心问题是能力本位,课程内容不再强调课程知识的系统性和完整性,而是强调专业知识的岗位针对性和实用性[1]. 相似文献
58.
目的观察siRNA靶向干扰膜联蛋白(Annexin)A2对甲状腺乳头状癌(PTC)K1细胞侵袭、迁移能力的影响,并探讨其可能的相关机制。方法首先利用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测PTC、甲状腺良性肿瘤和正常组织中AnnexinA2 mRNA的表达;采用Western印迹检测细胞中AnnexinA2蛋白的表达水平。实验分为:空白对照组、siRNA-NC组和siRNA-AnnexinA2组;利用脂质体lipofectamineTM 2000瞬时转染的方法沉默PTCK1细胞中AnnexinA2的表达,采用qRT-PCR和Western印迹验证K1细胞转染的干扰效果;采用噻唑蓝(MTT)比色法、Transwell小室法分别检测K1细胞的增殖能力、迁移和侵袭能力的变化,进一步采用qRT-PCR和Western印迹分别检测细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin和下游因子c-myc、细胞周期蛋白(cyclin)D1、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白和mRNA的表达变化。结果小干扰RNA转染成功沉默了K1细胞中AnnexinA2基因的表达;转染成功后,与空白对照组和siRNA-NC组相比,siRNA-AnnexinA2组细胞的增殖活性明显受到抑制(P<0.05);siRNA-AnnexinA2组中细胞的迁移和侵袭能力显著受到抑制(均P<0.05);沉默AnnexinA2基因后明显抑制了β-catenin、c-myc、cyclinD1、MMP-2、MMP-9的表达水平(均P<0.05)。结论AnnexinA2基因的沉默抑制K1细胞的侵袭、转移能力,其机制可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路的活性来实现的,从而为PTC分子生物治疗提供新的靶标。 相似文献
59.
诊断符合质量指标是衡量医院医疗质量的重要指标之一。现以门诊诊断符合指标为例,对其计算方法谈点个人的看法,与同行探讨。作为计算诊断符合质量指标基础的总量指 相似文献
60.
目的为了开发R2空间驱避剂。方法用不同浓度的R2对淡色库蚊做击倒、灭杀和空间驱避实验。结果R2对淡色库蚊无击倒和灭杀作用,R2的剂量增加到300mg/ml和实验时间延长到24h,对淡色库蚊均无直接的击倒和灭杀作用。用四因素三水平L9(3^4)的正交试验设计方法,以A(R2的质量)、B(志愿者与驱避剂的距离)、C(驱避剂放置高度)、D(乙醇与水的体积比)为考虑因素,在室内研究R2对淡色库蚊的空间驱避活性,得到最佳使用条件为:A212C2D2(200mg的R2、距离:1.0瑚、高度:1.0m、体积比:3:7),各因素对驱避活性的影响程度为A〉B〉D〉C。结论在最佳条件下,R2对淡色库蚊的空间驱避活性较高,这将为开发R2空间驱避剂打下基础。 相似文献