首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   328篇
  免费   2篇
  国内免费   40篇
妇产科学   142篇
基础医学   24篇
临床医学   17篇
内科学   36篇
特种医学   2篇
外科学   32篇
综合类   62篇
预防医学   42篇
眼科学   1篇
药学   5篇
中国医学   7篇
  2022年   2篇
  2021年   4篇
  2019年   1篇
  2018年   5篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   10篇
  2013年   14篇
  2012年   15篇
  2011年   22篇
  2010年   25篇
  2009年   27篇
  2008年   38篇
  2007年   30篇
  2006年   41篇
  2005年   37篇
  2004年   25篇
  2003年   22篇
  2002年   12篇
  2001年   5篇
  2000年   7篇
  1999年   3篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   13篇
  1993年   2篇
  1991年   2篇
排序方式: 共有370条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
血灵口服液治疗原发性Ⅱ期高血压37例   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
血灵口服液治疗原发性Ⅱ期高血压37例浙江省新昌县中医院(浙江312500)陈子江浙江中医学院中药系吕圭源自1991年1月~1992年10月,笔者用血灵口服液治疗原发性Ⅱ期高血压37例,疗效满意。临床资料48例Ⅱ期高血压病例全部符合1979年4月郑州会...  相似文献   
82.
通过观察雄激素对小鼠卵母细胞生长分化因子 9(growth differentiation factor 9,GDF 9)表达的影响,研究GDF 9参与卵泡生长发育及其表达调控机制,探讨GDF 9与多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)的关系。方法:以性成熟昆明小鼠为研究模型,体内实验分为实验组(注射丙酸睾丸酮)和对照组(注射等体积的生理盐水),每组各20只小鼠,采用原位杂交法检测卵巢组织GDF 9 mRNA的表达水平。体外实验:胶原酶消化加机械法分离性成熟昆明小鼠卵泡进行体外培养,实验组培养液中加睾丸酮,对照组不加睾丸酮,72?h后收集卵泡,免疫组化检测卵母细胞GDF 9的表达水平。结果:体内实验:实验组较对照组卵巢组织GDF 9 mRNA表达水平降低, 差异有统计学意义(P<0.05);体外实验:实验组卵母细胞GDF 9蛋白表达较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雄激素减弱卵母细胞GDF 9 mRNA和蛋白的表达强度;表达强度降低的GDF 9可能与PCOS卵泡发育停滞有关  相似文献   
83.
FOXL2——不孕有关的转录因子   总被引:1,自引:0,他引:1  
FOXL2是翼状螺旋/叉头转录因子超家族成员,FOXL2基因是第一个被认定在维持卵巢功能方面发挥重要作用的常染色体基因,在眼睑和卵巢颗粒细胞表达,参与脊椎动物雌性性腺早期发育与分化,对卵泡生长发育起重要调节作用。其基因突变可致卵巢早衰、女性不孕。本文综述了FOXL2的研究进展,包括其结构特点、组织中的表达、在女性生殖系统中的生物作用及信号传导通路的调节。  相似文献   
84.
患者,32岁。因婚后未避孕未孕4年,双侧输卵管阻塞来我院就诊。采用短方案IVF-ET治疗。整个促排卵过程顺利,HCG后36小时取卵,获卵12枚,获优质胚胎10枚,移植胚胎2枚,将剩余的胚胎冷冻保存。胚胎移植后给予黄体酮支持治疗。患者于胚胎移植后14天查血清β-HCG为282.53U/L,于胚胎移植后35天阴道B超检查示宫腔内有一个妊娠囊,胎心胎芽好,诊断为临床妊娠,单胎。患者于胚胎移植后40天出现少量阴道流血,在当地医院就诊,诊断为先兆流产,黄体酮加量治疗,并卧床休息,但症状未减轻,阴道流血增多,且出现左下腹疼痛,遂再次来到我院就诊mmHg。一般情况…  相似文献   
85.
目的探讨无精子症患者的遗传学机制。方法随机选择无精子症患者136人,进行染色体挂型分析及AZF因子检测,综合比较分析结果。结果细胞遗传学分析,染色体异常占13.24%,其中47,XXY12例,占异常的66.67%,45,XY.t(13;14)2例,占异常柱驾的11.11%,46,XY,Y稍大4例,占异常挂型的22.22%。AZF检测因子结果,24例有位点缺失,占17.64%.其中有2例染色体表现为大Y。结论遗传因素是无精子症患者的重要病因,对无精子症患者行遗传咨询及遗传检测十分必要。  相似文献   
86.
目的研究常规检查精液的精子膜麦芽凝集素受体(WGA)、精子畸形率和精子顶体酶的临床意义。方法收集单纯因输卵管梗阻行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)并于促排卵周期获取成熟卵8个以上患者258例,在患者丈夫精液常规检查均正常后,进行精子WGA受体含量、精子畸形率和精子顶体酶含量的检测,并统计患者受精率。结果体外受精率<65%组64例,受精率≥65%组为194例,两组比较,WGA受体含量有显著性差异,顶体酶活性和精子畸形率差异不显著。结论精子膜麦芽凝集素受体的含量、精子畸形率与精子顶体酶均能影响体外受精,但WGA受体含量更能预见体外受精率。  相似文献   
87.
目的:探讨血清性激素结合球蛋白(SHBG)与多囊卵巢综合征(PCOS)患者糖代谢的关系及干预治疗对其影响。方法:以16例正常育龄妇女为对照组,69例PCOS患者分为3组:非胰岛素抵抗(NIR)组、高胰岛素血症(HI)组、异常糖代谢(AMG)组,其中6例患者接受12周二甲双胍联合体育锻炼干预治疗,免放法测定血清SHBG水平。分别比较4组SHBG水平,分析SHBG与BMI、腰围、血压、Homa-IR、胰岛素敏感指数(ISI)等因素的相关性。结果:SHBG水平:HI、AMG>NIR>对照组;BMI、Homa-IR:AMG>HI>NIR组(P<0.01);ISI:AMG相似文献   
88.
人卵巢组织冷冻保存的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :探讨冷冻保存对人卵巢皮质内各级卵泡形态及对组织体外培养的影响。方法 :取手术切除的 30例患者的卵巢皮质 ,放入二甲基亚砜配制的冷冻保护液中 ,应用程序冷冻法保存于液氮内。冷冻前后取部分卵巢皮质行组织学检测 ;同时培养部分组织块观察上清中雌二醇分泌的变化。结果 :冷冻后存活的始基卵泡 ,与新鲜组比较无显著改变 (P >0 .0 5 ) ,初级卵泡的存活率显著下降 (P <0 .0 5 ) ;而冷冻保存不会明显降低始基卵泡与初级卵泡总的存活率 (P >0 .0 5 )。复温后卵巢组织中仅见 1枚形态正常的次级卵泡。冷冻后培养上清中雌二醇水平与新鲜组比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :程序冷冻法可以较好地保存人卵巢皮质内的始基卵泡 ,且不影响冷冻后卵巢组织的激素分泌。  相似文献   
89.
目的 :探讨多囊卵巢综合征 (PCOS)患者血循环中瘦素水平与其它内分泌、代谢指标之间的关系 ,进一步研究瘦素的作用规律。方法 :PCOS患者 82例 ,行葡萄糖耐量试验 (OGTT)、胰岛素释放试验 ,测定 5个时点的血糖、胰岛素以及C 肽 (C P)浓度 ;测定空腹血瘦素、性激素及促性腺激素浓度 ;同时测定患者的体重指数 (BMI)、腰臀比例(WHR) ,观察胰岛素增敏剂治疗对瘦素的影响。瘦素和胰岛素用放免法测定 ,C 肽和性激素用发光免疫法测定。结果 :肥胖组瘦素水平显著高于消瘦组 (P =0 .0 0 0 1 ) ,瘦素水平与体重指数呈高度正相关 (P =0 .0 0 0 1 ) ;与腰臀比例、空腹、60min、1 2 0min胰岛素浓度呈显著正相关 (P分别为 0 .0 1 96、0 .0 3 0 8、0 .0 0 0 6、0 .0 0 1 4) ;与OGTT各时点的血糖、C 肽浓度以及血糖、胰岛素、C 肽曲线下面积之间无显著相关性 (P >0 .0 5 )。二甲双胍、文迪雅对瘦素水平无显著影响。结论 :PCOS患者的瘦素浓度与体内脂肪含量及分布密切相关。PCOS患者可能同时存在瘦素抵抗和胰岛素抵抗。用改善胰岛素敏感性药物治疗对瘦素水平无显著影响。  相似文献   
90.
冷冻保存对人始基卵泡中颗粒细胞的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨冷冻保存对人始基卵泡中颗粒细胞的形态及存活率的影响。方珐:程序冷冻法保存人卵巢组织.采用常规组织学检测冷冻前后卵泡中颗粒细胞形态,并采用胶原酶消化联合镜下机械分离卵巢组织中的始基卵泡.采用双荧光标记,检测冷冻前后人卵巢组织分离始基卵泡中颗粒细胞的存活比例。结果:形态学检测发现,冷冻前卵巢组织中颗粒细胞发生损伤的始基卵泡占12.4%.卵母细胞损伤20.6%:冷冻后两者的比例分别为23.3%与24.4%。荧光标记的冷冻前卵巢组织中颗粒细胞存活的始基卵泡占72.7%,〈50%颗粒细胞存活的卵泡仅占3.6%,卵母细胞存活率为85.5%;冷冻组中颗粒细胞存活的始基卵泡占79.5%,〈50%颗粒细胞存活的卵泡仅占2.5%,卵母细胞存活率达86.1%。结论:冷冻复温的过程主要破坏卵泡中的颗粒细胞.而对卵母细胞的损伤很小。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号