京尼平交联脱细胞猪膀胱的体外生物学性能研究

目的探讨新型生物交联剂京尼平对脱细胞猪膀胱性能的影响,为女性盆底功能重建提供理想的组织工程补片。方法采用表面活性剂+酶消化法对猪膀胱进行脱细胞处理后,用0.625%京尼平溶液交联脱细胞膀胱72 h。通过HE、Weigert弹力纤维+VanGieson结缔组织(ET+VG)染色及扫描电镜进行组织形态观察,使用万能材料试验机检测材料生物力学性能,并对交联前后的脱细胞猪膀胱进行厚度、吸水性、体外胶原酶降解性能测定,以L929细胞为实验细胞,采用MTT法评估材料的细胞毒性。结果京尼平交联脱细胞猪膀胱后呈深蓝色,保持了天然组织构架的完整,胶原纤维更加致密,吸水性提高,力学性能良好,脱细胞猪膀胱在第7天已完全降解,交联后在第28天降解率为2%。交联前后材料的细胞毒性为0～1级。结论经天然交联剂京尼平交联的脱细胞猪膀胱吸水性好,具有良好的生物力学性能,抗酶解能力强且无细胞毒性,是一种较为理想的盆底重建材料。     

冻干同种异体髂骨作为支架材料的性能研究

目的 研究冻干同种异体髂骨块支架材料的微观结构及生物力学特点.方法 参考美国组织库协会标准,进行髂骨块采取、脱细胞、脱脂、脱蛋白、消毒、保存.分别将纤维蛋白胶、利福平负压灌注入骨块孔隙内;大体观察冻干同种异体髂骨块、载利福平髂骨块的结构特征,扫描电镜观察孔径、孔隙连通、利福平晶体分布情况,液体置换法测定孔隙率和密度,弯曲试验、扭转试验、压缩试验评价其力学性能.结果 冻干同种异体髂骨支架材料呈乳白色,为三面薄层皮质骨及中间松质骨组成的"夹心饼结构",具有骨组织天然三维网状孔隙,孔隙内洁净,相互连通,利福平晶体被纤维蛋白胶均匀地固定于骨块表面和内部;冻干同种异体髂骨块密度(0.35±0.03)g/ml,孔隙率(67.23±9.12)%,孔径(395.36±37.02)μm,抗扭强度(5.96±1.53)MPa,抗压强度(9.94±0.73)MPa,弹性模量(376.14±27.32)MPa,抗弯强度(15.70±2.35)MPa.结论 冻干髂骨块具有天然生理性孔隙,生物力学性能良好,具有广阔的开发前景.     

八年制医学生大体解剖学双语教学的认识和体会

根据我国卫生服务的需要和医药卫生事业的发展,教育部与卫生部共同提出应逐步扩大长学制医学教育。第三军医大学从2004年起开始招收八年制医学生,并对其实行双语教学。本文从课堂教学、学生自主学习、师生互动等方面介绍了在大体解剖学双语教学过程中的体会和认识。     

京尼平交联羊膜的制备及其体外性能研究

目的 初步探讨新型交联剂京尼平对脱细胞羊膜性能的影响及意义,并在体外对其细胞相容性进行研究.方法 用京尼平溶液交联羊膜30 min,使用光镜和扫描电镜进行形态学观察,在电子万能试验机上进行生物力学测试,以新鲜羊膜作对照,得出抗拉强度、断裂伸长率、弹性模量等,同时测定京尼平交联羊膜前后,羊膜组织的厚度及抗酶消化能力;以BALB/c 3T3小鼠成纤维细胞为实验细胞,采用MTT法在体外评估该材料的细胞毒性.结果 京尼平交联后的羊膜呈蓝色,保持了天然组织构架的完整,纤维连接更为致密.交联羊膜组的抗拉强度为(1.489±0.405) MPa,断裂伸长率为(25.337 ±5.137)％,弹性模量为(0.004 7±0.002 1)GPa,与新鲜羊膜[(0.704±0.139) MPa,( 15.488±6.021)％,(0.002 9±0.011 8)GPa]相比,三者均明显增加(P＜0.05).新鲜羊膜在第1天时已完全降解,交联羊膜至第4周观察结束时仍未完全降解,降解率为(74.62±3.81)％.该材料的相对增殖度较高,细胞毒性分级在0～1级.结论 经新型生物交联剂京尼平交联的脱细胞羊膜组织材料具有良好的生物力学特性且无细胞毒性,是一种较为理想的眼表治疗的替代材料和组织工程角膜的支架材料.     

示指背指神经营养血管带蒂皮瓣修复拇指指腹缺损20例

目的:探讨用指背神经营养血管带蒂皮瓣修复拇指指腹缺损的临床效果。方法:拇指远节指腹皮肤缺损20例采用示指背指神经营养血管蒂皮瓣修复,皮瓣切取面积1.5cm×2.0cm～2.5cm×4.5cm。结果:术后皮瓣和植皮全部存活。术后18例获3～12个月随访,平均6个月,皮瓣外形饱满,质地柔软,无触痛。手指功能及皮瓣感觉恢复满意,两点分辨觉为6～8mm。结论:示指背指神经营养血管蒂皮瓣修复拇指指腹缺损,术式操作简单,损伤小,疗效满意,是一种基层医院较易开展的手术方法。     

肝外胆道壁内的血管配布及体视学计量研究

血管在胆道人的分布经组织学方法观察表明明由浅至深可分为３层，外膜层血管，肌层或致密结缔组织层血管，粘膜层血管。肝外胆道各段壁内血管的形态特点不尽相同，体视学计量证实，各段微血管的长度密度，表面积密度差异存在显著性，其中胆囊和胆囊管壁血配布最丰富，胆总管胰段和壁内段次之，而胆总管十二指肠后段，上段和肝总管段较差，探讨了肝外胆各段供的配布与临床意义。     

聚乳酸乙醇酸共聚物在药物制剂研究中的应用

在制备控释制剂所用的载体材料中 ,可生物降解的合成高分子材料受到普遍的重视并得到广泛的应用。而生物可降解材料聚乳酸乙醇酸共聚物 (ＰＬ ＧＡ) ,因其良好的生物兼容性、生物可降解性及机械强度 ,在生物医学领域中的应用得到了很大的发展[1] 。该辅料大大改进了药物的输送方法 ,延长了药物释放时间 ,使药物达到了可控释放 ,因而提高了药效 ,保证了机体的安全。1　毫微球ＰＬＧＡ微球作为缩氨酸、蛋白质及疫苗等药物的载体注射给药 ,给药几天、几周或几个月后 ,ＰＬＧＡ以恒定的速率降解。若要使其通过血液循环或口腔粘膜吸收到达靶向部…     

我院219例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2009年1月-2009年12月上报的219例ADR报表,按性别、年龄、给药途径、药品品种、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR程度等进行统计分析。结果：ADR发生率中,50岁以上患者较高,占123例（56.17%）;静脉滴注引发ADR最多,占158例（72.15%）;抗感染药物引起的最高,共55例（25.11%）。ADR主要临床表现为全身性损害,共67例（27.69%）。结论：医院应重视并做好ADR的监测、分析、评价工作,进行必要的用药干预和指导,以保证药物治疗安全有效。     

阿苯达唑自微乳化释药系统大鼠体内药代动力学的研究

目的：研究阿苯达唑自微乳化释药系统在大鼠体内的药代动力学。方法：通过高效液相色谱法,以阿苯达唑原料药和市售片剂做对照,对高低剂量口服阿苯达唑自微乳浓缩液进行大鼠体内相对生物利用度研究,利用DAS药动学软件对血药浓度数据进行处理。结果：血药浓度测定的方回收率均大于70%,日内、日间精密度良好;大鼠分别以38 mg/kg的剂量灌胃给予原料药、片剂和ABZ-SMEDDS后,大鼠体内血药浓度-时间曲线结果表明：SMEDDS的AUC分别是市售片剂和原料药的2倍和3倍多,且药时曲线的形状发生一定的改变。结论：自微乳系统可显著提高ABZ口服生物利用度。     

TEC方案在乳腺癌新辅助化疗中的临床应用:附49例报告

目的 探讨新辅助化疗在乳腺癌中的临床意义.方法 在49例临床Ⅱ～Ⅳ期乳腺癌病人术前用TEC方案化疗四个疗程,疗程结束后14d手术治疗.结果 临床观察全组无完全缓解病例,化疗后部分缓解39例,轻度缓解7例,无变化3例,总有效率为94%.无临床进展病例.彩超检查39例乳腺癌原发灶体积显缩小,7例轻度缩小:化疗后12枚淋巴结缩小,5枚消失.结论 乳腺癌新辅助化疗可以使肿瘤缩小,降低临床分期,有助于手术治疗及术式选择.