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肾缺血再灌注损伤(Ischemiarepe rfusion injury,IRI)是指肾组织缺血时和其后恢复血液灌注时器官功能不能恢复正常,甚至发生更为严重的组织损伤或器官功能衰竭。肾脏由于其组织结构和功能的特殊性,是对缺血再灌注损伤敏感的器官之一。在临床上常见于失血或中毒性休克、弥散性血管内凝血、肾移植、肾部分切除、肾实质 相似文献
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目的 研究血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)基因单核昔酸多态性及其单倍型与急性心肌梗死(AMI)易感性之间的关系;同时分析PECAM-1基因型及血清水平与AMI的相关性.方法 以180例AMI患者和200例健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序的方法 对PECAM-1基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单苷酸多态性进行基因分型,同时采用酶联免疫吸附法检测血清PECAM-1水平.用SHEsis软件分析PECAM-1基因的连锁不平衡及单倍型频率.结果 PECAM-1基因Asn563Ser和Gly670Arg多态性在AMI患者和正常人群中分布差异无统计学意义(P>0.05),而PECAM-1基因Leu125Val多态性在两组人群中的分布差异存在统计学意义(P<0.05).等位基因频率的相对风险分析发现,Val等位基因携带者患AMI的风险是Leu等位基因的1.480倍[比值比(OR)=1.480,95%可信区间(CI)为1.111~1.972,P=0.007];携带Val等位基因的AMI患者血清PECAM-1水平显著高于不携带者(P<0.01).联合基因型分析发现,PECAM-1基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单核苷酸多态性存在着强烈的连锁不平衡,与对照组比较,Val-Ser-Arg基因单倍型携带者显著增加了AMI的发病风险(OR=1.489,95%CI为1.118~1.984,P=0.006).结论 PECAM-1基因Leu125Val多态性和Val-Ser-Arg单倍型与AMI的发病具有相关性,其中Val等位基因可能足AMI的遗传易感基因,携带Val等位基因的个体可能通过促进PECAM-1的高度表达进而增加了AMI的发病风险. 相似文献
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目的观察IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病(DN)的相关性,探讨DN的发病机制。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测糖尿病(DM组)、DN组患者及正常对照组的IL-18基因多态性,用ELISA法检测其血清IL-18。结果DN组血清IL—18明显高于DM组和对照组(P均〈0.01);IL-18基因-607C/A位点多态性三组比较无统计学差异(P〉0.05),IL-18基因-137G/C多态性三组存在统计学差异(P〈0.05);C等位基因携带者患DN的风险是G等位基因的1.876倍,携带C等位基因DN患者的血清IL-18明显高于未携带者(P〈0.05)。结论IL-18基因-137G/C多态性与DN发病有相关性,C等位基因可能是其发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进IL-18高度表达而增加DN发病风险。 相似文献
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诊断学与内科临床技能测试成绩的相关性分析 总被引:7,自引:0,他引:7
诊断学历来被认为是学习临床各课程和今后从事临床工作的基础 ,但是此方面的相关性研究报道较少。现对我院临床医学 (本科 )九三~九四级学生的诊断学成绩与内科毕业临床测试成绩进行相关性研究 ,为诊断学在临床各课程中的重要性提供科学依据。1 资料和方法1 .1 资料研究资料为我院上述学生 (共 2 1 6人 )的诊断学成绩和内科临床技能测试成绩 ,两项成绩缺一者不在统计之列。1 .2 方法1 .2 .1 成绩计算方法 诊断学成绩和内科临床技能测试成绩均按百分制计算。诊断学成绩包括理论课成绩 (80 % )和见习课成绩 (2 0 % ) ,内科临床技能测试… 相似文献
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目的 观察杏丁对过氧化氢 (H2O2) 诱导肾小管上皮细胞(NRK52E)凋亡的抑制作用及其作用机制.方法 将人肾小管上皮细胞分成:对照组,H2O2(400μmol/L),杏丁+ H2O2组,杏丁组,各组细胞培养至80%~90%汇合时加入相应药物干预,采用H2O2诱导肾小管上皮细胞凋亡模型,用细胞生长曲线检测细胞生长情况,用流式细胞仪检测细胞凋亡率,并采用 RT-PCR 检测Survivin mRNA表达.结果 杏丁可以抑制H2O2诱导的细胞凋亡,并降低细胞凋亡率,增加Survivin mRNA表达.结论 杏丁显著抑制H2O2诱导的细胞凋亡,其抗细胞凋亡作用可能与其增加Survivin表达活化有关. 相似文献
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强化胰岛素治疗对急诊ICU患者病情及预后的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察急诊ICU危霞患者强化胰岛素治疗的临床疗效及对其预后与死亡率的影响.方法:将68例急诊ICU血糖水平>11.1mmol/L的危重患者随机分成治疗组及对照组,治疗组给予强化胰岛素治疗,将血糖控制在4.4~6.1mmol/L;对照组给予常规胰岛素治疗,将血糖控制在8.6~11.1mmol/L.结果:治疗组中使用抗生素天数、静脉用胰岛素天数、入住ICU天数、使用机械通气天数、院内感染发生率均低于对照组,死亡率无显著性差异,低血糖发生率明显高于对照组.结论:急诊ICU危重患者强化胰岛素治疗可以改善危重患者的病情,降低院内感染率,缩短患者住院天数减轻患者经济负担;但需高度警惕低血糖的发生. 相似文献
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目的探讨广西汉族人群单核细胞趋化蛋白-1基因-2518G/A(MCP-1-2518G/A)多态性与糖尿病肾病(DN)的关系。方法将130例2型糖尿病患者按DN诊断标准分为DN组与糖尿病非肾病(T2DM)组,另选健康体检者80例作为健康对照组(NC组)。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析各组基因型及等位基因频率的分布。结果 DN组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿微量清蛋白排泄率(UAER)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)值均高于NC组及T2DM组(P<0.05)。DN组与T2DM组、NC组之间基因型分布差异有统计学意义(P<0.01),DN组患者GG基因型频率和G等位基因频率均显著高于NC组和T2DM组(P<0.01,P<0.05)。与NC组相比,携带G等位基因者发生DN的相对风险度增加1.406倍(P<0.01,95%CI:1.112~1.777),携带G等位基因的DN患者血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著高于不携带者(P<0.05)。结论 MCP-1-2518G/A多态性与广西地区汉族人群DN的发病存在相关性,G等位基因可能是DN发病的遗传易感基因。 相似文献
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局部枸橼酸抗凝对血液透析患者脂质代谢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨应用局部枸橼酸抗凝(RCA)对血液透析患者脂质代谢的影响。方法:采用为期2年的长期开放,随机对照的方法,选择40例尿毒症患者,随机分成普通肝素(UFH)组(18例)及局部枸橼酸抗凝(RCA)组(22例),在治疗前,治疗后6个月及12个月检测血脂,脂蛋白,载脂蛋白水平及脂酶活性。结果:(1)两治疗组透析前血甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c),极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-c),脂蛋白(Lp)(a)和载脂蛋白B(apo-B)水平均升高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c),载脂蛋白AL(apo-AL)水平及卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT),脂蛋白脂酶(LPL)活性较对照组低(P<0.05)。(2)LMWH组随透析时间延,LPL,LCAT逐渐升高,TG逐渐降低,而VLDL-c,LDL-c与治疗前相比无显著变化,但与UFH组相比显著降低,结论:长期使用RCA代替普通肝素抗凝,不加重尿毒症血液透析患者脂质代谢障碍,并能部分缓解已存在的脂质代谢异常。 相似文献
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