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41.
葎草研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈再兴  孟舒 《中国药事》2011,25(2):175-179
目的综述葎草的现代研究进展,为今后该植物的开发和利用提供依据。方法查阅近年来国内外有关文献报道,进行综合、分析和归纳。结果对葎草进行了本草学考证,并综述了葎草的生药鉴定、化学成分、药理作用、临床应用。结论葎草具有良好的应用前景,值得研究推广与临床应用。  相似文献   
42.
目的:将经典方剂“泻心汤”剂改成泻心滴丸,并对其药效学加以初步验证。方法:采用大孔吸附树脂的方法对原药材进行提取,并将提取物制备成滴丸剂,采用小鼠二甲苯耳壳肿胀试验验证泻心滴丸的疗效。结果:通过多种条件的考察,优选出了最佳制备工艺,药效学试验表明泻心滴丸低、中、高剂量组的抑制率明显高于阳性对照组。结论:泻心滴丸具有较好的抗炎效果。  相似文献   
43.
白芍配方颗粒制备工艺和质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
姜泓  孟舒  陈再兴 《中药材》2008,31(4):605-607
目的:优化白芍中芍药苷提取工艺,建立白芍配方颗粒质量标准。方法:采用L9(34)正交实验法,以出膏率、芍药苷转移率为评价指标,考察提取次数、加热时间、加水倍数对提取效果的影响,用TLC进行定性鉴别,用HPLC法进行含量测定。结果:白芍提取最佳工艺为加8倍量水、煎煮提取3次、每次2h,芍药苷转移率可达89%;薄层色谱中可检出特征斑点;芍药苷进样量在0.36~1.80μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.4%(RSD=2.1%,n=5)。结论:该提取工艺合理,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制白芍配方颗粒的质量。  相似文献   
44.
砂仁挥发油β-环糊精包合工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:优选砂仁挥发油β-环糊精包合物制备的最佳工艺条件.方法:按正交表L9(3)4安排试验,以挥发油利用率为指标,对4个因素进行考察.结果:最佳制备工艺为油:β-环糊精(1:8)(mL:g)、搅拌2h、搅拌速度400r/min.结论:按优选的工艺条件砂仁挥发油可与β-环糊精形成稳定包合物且挥发油利用率高.  相似文献   
45.
赤丹胶囊为赤芍、丹参、三七、川芎诸药组成的复方制剂,其中丹参为君药.丹参中的丹参酮ⅡA为其脂溶性成分.为有效进行产品质量控制,对方中丹参酮ⅡA含量进行定量研究.  相似文献   
46.
妇康滴丸是根据临床验方开发研制而成的一种纯中药制剂,具有补气养血、调经的功效.临床上用于治疗气血两亏,体虚无力,月经不调,经期腹痛等症,效果良好.为有效控制产品质量,对方中人参、白术和延胡索进行了定性鉴别,对芍药苷的含量进行定量研究.  相似文献   
47.
正交设计优选泻心滴丸中黄芩提取方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:筛选黄芩总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以出膏率、黄芩苷、总黄酮含量为指标筛选提取溶剂及最佳提取条件。结果:最佳提取条件为水提取法中A1B1C2。结论:在所确定的工艺条件下,出膏率、黄芩苷、总黄酮提取量均较高。相对于药材中黄芩苷和总黄酮的含量提取转移率约70%。  相似文献   
48.
目的 建立导赤冲剂中异牡荆苷和异荭草苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马C18柱,流动相为四氢呋喃-乙腈-0.2%磷酸水溶液(66∶ 22∶ 12),流速为1.0 mL?nin-1,柱温为35℃,检测波长为330 nm.结果 异荭草苷在0.82~4.08 μg范国内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为96.4%,RSD为2.7%;异牡荆苷在0.79~3.96 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%,RSD为2.6%.结论 建立的含量测定方法简便、准确、灵敏,可用于导赤冲剂中异牡荆苷和异荭草苷的含量测定.  相似文献   
49.
<正>非布索坦(febuxostat,1)化学名称为2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸,英文化学名称为2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid,是由日本帝人制药(Teijin Pharma)公司开发的一种新型黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,于2009年在美国被批准上市,  相似文献   
50.
紫穗槐中黄酮类化学成分的体外抗癌活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究紫穗槐Amorpha fruticosa L.中黄酮类成分的体外抗癌作用。方法:以A375-S2细胞为研究对象,采用MTT法对获得的化合物进行抗癌活性初筛,测定其IC50值。结果:对紫穗槐石油醚提取物及醋酸乙酯提取物中8个黄酮类化合物5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮(AF1)、6a,12a-去氢鱼藤素(AF2)、6a,12a-去氢-α-毒灰叶酚(AF3)、灰叶素(AF4)、去氢色蒙酮(AF5)、7,4′-二甲氧基异黄酮(AF6)、5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮(AF7)、7,2′,4′,5′-四甲氧基异黄酮(AF8)进行了体外抗肿瘤活性考察,结果表明除AF1之外,均具有不同程度的抑制癌细胞A375-S2作用,化合物AF2~AF8对A375-S2细胞的IC50值分别为176.2、93.5、86.3、105.2、245.6、261.6、135.8μmol/L。结论:紫穗槐中抑制人恶性黑色素肿瘤细胞A375-S2作用的物质基础是异黄酮类化合物。  相似文献   
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