大孔吸附树脂及其在中药领域中的应用

美国KUNIN在 196 6年研制开发了一批类型不同的性能良好的吸附树脂。并形成了商品供应。目前 ,美国、英国、法国、德国及日本等国均有专业公司研究生产。其中应用较广泛的有日本三菱公司生产的Diaion系列。美国Rohm -hass公司生产的Amberlite(XAD)系列。我国对大孔吸附树脂的研究从 70年代由天津南开大学何炳林教授开始 ,相继在北京、上海、四川等科研单位研制开发了各类产品[1 ] 。大孔吸附树脂在多个领域已得到广泛的应用。本文简要介绍大孔吸附树脂在中药领域的应用。1　性　质　　大孔吸附树脂是一类不含离子交换基团的交联聚合物 …     

柴胡疏肝散加味治疗胆囊息肉26例

胆囊息肉形成，主要是消化道功能紊乱，胆汁长期滞留与浓缩，可损伤胆道粘膜，形成炎症，导致息肉增生。1993～1995年作者用柴胡疏肝散加味治疗胆囊息肉26例，取得满意疗效，现报告如下。一般资料本组26例门诊病例中，男23例，女3例；年龄30～48岁；患者胆囊区均有不同程度的胀痛感。全部经B超确诊为多发性胆囊息肉。治疗方法基本方：柴胡10g、生白芍20g、积壳6g、川芎10g、制香附10g、三棱10g、莪术10g、延胡索10g、焦山植30g、乌梅30g、炙甘草6g。每日1剂，水煎取汁250ml，分早晚2次口服。10日为1疗程。加减：口若加淡黄芩，气胀加广郁金…     

高效液相色谱法测定舒冠胶囊中丹参酮ⅡA含量

采用高效液相色谱法测定舒冠胶囊中丹参酮ⅡA含量,回收率为97.2%,RSD为1.8%,为该制剂质量分析提供了可行的方法.     

正交设计优选泻心滴丸中大黄提取工艺

目的：优选大黄溶剂提取工艺。方法：正交试验法考察乙醇浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间对大黄提取率的影响。结果：以出膏率、大黄素、总蒽醌含量为指标，乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间4个因素对大黄素及总蒽醌的提取有显著影响。结论：最佳提取条件为大化大黄用20倍量30％乙醇提取2次，每次1．5h。相对于药材中大黄素和总蒽醌的含量提取转移率约90％左右。     

高效液相色谱法测定花红片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定花红片中槲皮素含量的方法.方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18色谱柱）,甲醇-0.8%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为370nm.结果：槲皮素在0.083 2～0.374 μg的范围内呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.63%,RSD为1.21%（n=6）.结论：本法用于测定花红片中槲皮素的含量快速、简便、准确.     

泻心滴丸制备工艺及其药效学研究

目的:将经典方剂"泻心汤"剂改成泻心滴丸,并对其药效学加以初步验证.方法:采用大孔吸附树脂的方法对原药材进行提取,并将提取物制备成滴丸剂,采用小鼠二甲苯耳壳肿胀试验验证泻心滴丸的疗效.结果:通过多种条件的考察,优选出了最佳制备工艺,药效学试验表明泻心滴丸低、中、高剂量组的抑制率明显高于阳性对照组.结论:泻心滴丸具有较好的抗炎效果.     

自拟麻黄川芎甘草汤治疗早期乳痈26例

自拟麻黄川芎甘草汤治疗早期乳痈２６例３１７０００浙江省临海市中医院陈再兴笔者自１９９１年１月至１９９３年１２月，采用自拟麻黄川穹甘草汤治疗早期乳痈２６例，疗效甚佳。兹介绍如下。临床资料２６例均为门诊治疗，年龄２４～３３岁；其中初产妇２４例，经产妇２例...     

反相高效液相色谱法同时测定不同产地夏天无药材中原阿片碱和延胡索乙素的含量

[目的]建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量的方法,并对不同产地夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量进行了考察.[方法]采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(pH=6.5)为流动相连续梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长280 nm,柱温35℃.[结果]原阿片碱的回归方程为Y=823 332.1X 9 694.4,r=0.9997(n=5),线性范围为0.22～1.10 μg;延胡索乙素回归方程为Y=1047 499X-15305.6,r=0.999 6(n=5),线性范围为0.174～0.870 μg.样品的平均回收率分别为98.9%,99.7%,峰面积(RSD)分别为1.6%,1.8%(n-5).[结论]此法简便、准确、快速,可用于药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的测定,也可用于含这两种生物碱的药材的质量评价;两种生物碱含量在不同产地及来源夏天无药材中有较大差别.     

高效液相色谱法测定强肾胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的：建立强肾胶囊含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定强肾胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。以Shim-packCLC-ODS（4．6mm×150mm）为色谱柱，以甲醇-0．025mol/L磷酸（15：85）为流动相，检测波长320nm。结果：2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的回收率为96．9％（n=5），RSD为2．1％。结论：本方法快速，准确，方法的稳定性、重现性良好，可用于强肾胶囊的质量控制。     

健脑滴丸的制备与质量控制

目的：建立健脑滴丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（HPLC）法对方中鹿茸、党参、甘草进行定性鉴别研究，用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层条件适合，斑点清晰，HPLC定量方法分离效果好，线性范围0．1688～1．0128μg。平均加样回收率98．2％，RSD为2．0%。结论：本法简便、快速、准确，可作为滴丸的质量控制方法。