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11.
妇炎康胶囊质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孟舒  陈再兴  关艳敏  祝峥  朱莹  谷玉宏 《中成药》2005,27(12):1407-1410
目的:研究妇炎康胶囊(丹参、赤芍、黄芩等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中赤芍、蒲公英、黄芩、虎杖进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的丹参素进行含量测定.结果:丹参素在0.04~0.20μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.8%,RSD为1.5%.结论:该法灵敏、简便、准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.  相似文献   
12.
宁血片中芦丁的HPLC含量测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:对宁血片槐花中的芦丁建立含量测定方法。方法:用高效液相色谱法对方中芦丁进行含量测定。结果:芦丁在0.2435~1.2175μg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为96.64%,RSD为1.2%。结论:本法操作简便,结果准确重现性好。  相似文献   
13.
砂仁挥发油β-环糊精包合工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孟舒  关艳敏  陈再兴  曲静  朱莹 《中医药学刊》2004,22(7):1356-1357
目的:优选砂仁挥发油β-环糊精包合物制备的最佳工艺条件。方法:按正交表1.9(3)^4安排试验,以挥发油利用率为指标,对4个因素进行考察。结果:最佳制备工艺为油:β-环糊精(1:8)(mL:g)、搅拌2h、搅拌速度400r/min。结论:按优选的工艺条件砂仁挥发油可与β-环糊精形成稳定包合物且挥发油利用率高。  相似文献   
14.
参柏凝胶剂的制备及质量控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨参柏凝胶剂的制备及其质量控制.方法:以卡波姆-940作为基质制成凝胶剂,并采用薄层层析扫描法测定苦参碱的含量.结果:苦参碱在2~10μg之间,呈良好线性关系,r=0.999 3;平均回收率为99.2%,RSD为2.9%.结论:该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于参柏凝胶剂的制备及质量控制.  相似文献   
15.
疤痕消涂膜剂透皮吸收的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :研究不同浓度月桂氮酮对透皮吸收的影响。方法 :采用紫外分光光度法 ,在波长 (2 66± 2 )nm ,测定不含月桂氮酮 ,含 1.0 %、2 .0 %月桂氮酮的疤痕消涂膜剂的体外透皮吸收溶液吸光度。结果 :不同浓度月桂氮酮的涂膜剂的体外透皮吸收溶液吸光度不同 ,同一浓度月桂氮酮的涂膜剂的体外透皮吸收溶液与时间变化成线性关系。结论 :含 1.0 %月桂氮酮的涂膜剂药物透皮吸收显著  相似文献   
16.
[目的】同时测定蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC)测定蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱kromasilC。以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温35℃,检测波长为350nm。【结果]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.072-0.36μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9999),精密度相对平均标准差(RSD)=2.06%,平均加样回收率为99.3%,RSD为2.8%;大波斯菊苷在0.05-0.40I.Lg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=9997),精密度RSD=1.73%,平均加样回收率为100.2%,RSD%为2.7%。捧草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量在7、8月份含量最高,大波斯菊苷在6月份含量最高。[结论】该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定。蓰草适宜的采收季节应在6~8月份。  相似文献   
17.
采用高效液相色谱法对心脉宁胶囊中丹酚酸B进行含量测定方法的研究。丹酚酸B在0.194~0.970μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=818657.7X-1549.8。样品的平均回收率为99.9%。相对标准偏差(RSD)为1.67%。  相似文献   
18.
[目的]建立活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。[结果]三七皂苷R1的线性范围为0.207~1.036μg,人参皂苷Rg1的线性范围为0.829~4.148μg,样品平均回收率分别为96.1%,97.3%,RSD分别为2.02%,2.34%。[结论]本方法可准确测定活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。  相似文献   
19.
[目的]建立活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。[结果]三七皂苷R1的线性范围为0.207~1.036μg,人参皂苷Rg1的线性范围为0.829~4.148μg,样品平均回收率分别为96.1%,97.3%,RSD分别为2.02%,2.34%。[结论]本方法可准确测定活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。  相似文献   
20.
玄丹巴布剂质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究玄丹巴布剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中淫羊藿、三七、鸡血藤、延胡索进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的主药丹参进行含量测定。结果丹参素钠在0.296~1.480μg之间成良好的线性关系。平均回收率为96.9%。结论该法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   
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