029 自身免疫病免疫治疗的研究进展

自身免疫病的发病机制在于自我耐受的破坏以致于自身抗体或/和致敏淋巴细胞损伤含有相应自身抗原的器官组织而引起临床症状.针对其发病机制,采用相应的免疫学方法来控制自身免疫病具有重要的临床意义.本文就一些最新进展的免疫治疗方法在自身免疫病中的应用作一简单概述.     

外周血幽门螺杆菌DNA的检测

目的　探讨幽门螺杆菌是否可导致菌血症。方法　采用聚合酶链反应(PCR)对2 0例消化性溃疡及慢性胃炎患者的外周血和胃黏膜组织进行幽门螺杆菌DNA检测,并对胃黏膜组织进行幽门螺杆菌分离培养。结果　在2 0个病例中,9例胃黏膜组织分离培养出了幽门螺杆菌,15例胃黏膜组织PCR扩增出幽门螺杆菌DNA ;2 0份外周血标本中有3份PCR扩增出幽门螺杆菌DNA ,其16SrRNA、cagA基因为阳性,该3例患者的胃黏膜组织也扩增出了幽门螺杆菌DNA ,并分离培养出幽门螺杆菌。结论　幽门螺杆菌不仅存在于胃黏膜组织中,也可存在于血液中,提示幽门螺杆菌可引起菌血症。     

肝螺杆菌脂多糖提取及纯化方法的建立

目的 建立肝螺杆菌脂多糖(LPS)提取与纯化方法.方法 采用脂多糖提取试剂盒提取肝螺杆菌LPS,并用DNase I和RNase酶除去DNA和RNA,纯化LPS.三次测定LPS中糖、蛋白质及核酸的含量,并用SDS-PAGE电泳银染方法分析LPS纯度.结果 肝螺杆菌为形态细小、Giemsa's染色阴性的不规则螺旋型杆菌.纯化的LPS平均产率为0.202％,平均蛋白质含量为0.365 g/L,平均核酸含量为0.413 mg/L,三者结果的稳定性好,批间比较差异无统计学意义(P＞0.05).SDS-PAGE电泳结果显示,LPS提取物与标准品比较,主要条带清晰,位置相同.结论 建立了一种有效提取肝螺杆菌LPS的方法,该方法简便可行、提取物纯度高,核酸及蛋白质含量低,值得推广应用.     

类风湿关节炎患者血清中Ⅱ型胶原片段及其意义的探讨

目的观察类风湿关节炎(RA)患者血清中Ⅱ型胶原(CⅡ)抗体片段随病情发展的变化情况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)选取抗CⅡ抗体阳性患者,用免疫印迹方法检测其CⅡ抗体片段阳性情况。结果112例RA患者及120名健康对照人群中CⅡ抗体阳性率分别为19．6％和1．67％,22例CⅡ抗体阳性患者中20例可观测到阳性片段,其中最常见的特异位点抗体为CB10,CB11及D片段,其阳性率分别为45．4％,54．5％和45．4％。结论CB10,CB11及D片段出现与疾病严重程度有关。     

分枝杆菌多糖(MPS)对小鼠抗SRbc抗体生成细胞增强作用的观察

用溶血空斑法测定了分枝杆菌多糖制剂对小鼠抗SRbc抗体生成细胞的影响。实验表明,分枝杆菌多糖制剂可明显增强小鼠脾细胞产生抗体的作用,每只小鼠每次注射10～0.01μgMPS的各实验组与对照组比较均有显著性差异(P<0.001)。从而提示,本制剂具有增强机体体液免疫之功效,可能增强感染性疾病患者的抗感染能力及提高接种疫苗后的抗体应答能力。     

成人甲状腺畸胎瘤1例

<正> 该病较少见,我们遇到1例,报道如下。病例摘要:患者男,40岁。因颈部肿物20余年于1992年2月入院。该患在14岁时发现颈部右前下有一肿物如蚕豆大,无不适,随年龄增长亦见增大。近一年来感到有压迫感,恶心、心慌。检查、颈前右下可触及鸽卵大肿物,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,无压痛,随吞咽活动。吸碘率各时值均正常。诊断为甲状腺腺瘤。     

小儿肝炎的营养生化代谢观察

小儿肝炎的营养生化代谢观察１０００３９北京解放军第３０２医院杨明，王红，胡恒龙，郭建平，孟繁亮，赵桂兰，孙建华，陈仁中国图书资料分类号Ｒ７２５．１对住院小儿肝炎患者，在膳食调查、体格营养检查的同时作营养生化代谢变化观察，进行营养评价，为了达到指导膳食...     

急性脑卒中患者的心电图改变分析及护理对策

目的 观察急性脑卒中患者的心电图改变,并探讨其护理对策.方法 选择156例急性脑卒中患者作为研究对象,入院时均行心电图检查并观察其心电图变化.结果 156例急性脑卒中患者中心电图异常者高达113例,占72.44%,其中以心肌缺血最多见65例,占41.67%;心律失常41例,占26.28%;心肌梗死7例,占4.49%.结论 急性脑卒中患者常伴有心电图异常,对该类患者进行针对性护理,可预防心脏并发症,减轻患者痛苦,降低病死率.     

酶联免疫吸附法测定血小板反应素1及其对前列腺癌诊断价值的研究

Objective To use enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for measuring thrombospondin-1 (TSP-1),and to analyze its diagnostic value for prostatic carcinoma.Methods The possible difficulties and the way to solve the difficulties with ELISA spot were explored first.Three agents which could segregate idio-antigen and one technique which could depurate proteinum were designed and developed.The non- idio- proteinum cross reaction problems were solved and the routine method to measure TSP-1 with ELISA was set up successfully.The serum TSP-1 was measured in 14 patients with benign prostatic hyperplasia (BPH) and 18 patients with prostatic carcinoma.Results The TSP-1 values were (73.77±12.72)% and (121.86±-19.47)% in prostatic carcinoma group and benign prostatic hyperplasia group,respectively (t= 8.44,P＜0.01).The diagnostic sensitivity and specificity of TSP-1 and prostate specific antigen (PSA) for prostatic cancer were 92.7%,88.9% and 85.7%,66.7%,respectively (P＜0.01).The area under the receiver operating characteristic curve (ROC) of TSP-1 and PSA were 0.9663 and 0.7421 (P＜0.05).Conclusions The determination of TSP-1 with ELISA is feasible.TSP-1 is an ideal diagnostic parameter for prostatic carcinoma and it may distinguish BPH from malignant prostatic disease more exactly than PSA.