首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   506篇
  免费   19篇
  国内免费   15篇
耳鼻咽喉   8篇
儿科学   17篇
妇产科学   3篇
基础医学   22篇
口腔科学   3篇
临床医学   73篇
内科学   43篇
神经病学   10篇
特种医学   30篇
外科学   32篇
综合类   137篇
预防医学   52篇
药学   49篇
中国医学   59篇
肿瘤学   2篇
  2024年   1篇
  2023年   10篇
  2022年   18篇
  2021年   8篇
  2020年   11篇
  2019年   11篇
  2018年   9篇
  2017年   12篇
  2016年   10篇
  2015年   6篇
  2014年   27篇
  2013年   31篇
  2012年   29篇
  2011年   38篇
  2010年   31篇
  2009年   31篇
  2008年   36篇
  2007年   26篇
  2006年   34篇
  2005年   29篇
  2004年   27篇
  2003年   27篇
  2002年   19篇
  2001年   15篇
  2000年   9篇
  1999年   5篇
  1998年   5篇
  1997年   6篇
  1996年   2篇
  1995年   5篇
  1994年   2篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1990年   2篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有540条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
地龙的鲜品和干品可溶性蛋白及纤溶酶活性的对比研究   总被引:1,自引:4,他引:1  
目的:对比研究地龙的鲜品和干品的可溶性蛋白及纤溶酶活性.方法:采用Bradfold方法测定蛋白含量,SDS-PAGE进行蛋白谱带的分析,并采用琼脂糖-纤维蛋白平板法进行纤溶酶活性的测定.结果:以干燥品计,鲜品的蛋白提取率为( 13.89±0.86)%,蛋白含量为(63.14±0.38)%,体外纤溶酶活性为(8 743 ±17) IU·g-1;干品蛋白提取率为(9.82±0.75)%,蛋白含量为(45.16 ±0.12)%,体外纤溶酶活性为(206±14) IU·g-1;SDS-PAGE凝胶电泳结果显示,鲜品共显示12条蛋白谱带,干品的谱带较少,且不清晰.结论:鲜地龙的可溶性蛋白提取率、含量及体外纤溶酶活性均明显高于干品,且蛋白组分有较大的差异.  相似文献   
62.
静脉血栓的形成在临床上并不少见,尤其下肢深静脉血栓形成的患者在逐年增多。血栓形成有时可威胁患者的生命,而其后遗症则严重影响患者的工作及生活能力,甚至致残。统计表明:美国每年因本病而并发肺动脉栓塞者达15万人。英国患下肢深静脉功能不全者占人口的0.5%,其中大部分是下肢深静脉血栓形成的后遗症。在我国发病率虽较西方国家低,但也并非少见。现将作者在临床中对深静脉血栓的护理体会,总结报告如下。  相似文献   
63.
随着对医院感染的进一步认识,医院中心供应室空气消毒越来越严格。因而对供应室的清洗间、包装间及无菌物品存放间配备了相应的消毒设备。本文主要阐述空气消毒机(纯动态杀菌机)与紫外线照射消毒法对供应室物品存放间进行空气消毒的效果评价,现将结果报告如下。  相似文献   
64.
婴幼儿轮状病毒 (HRV)是婴幼儿急性腹泻的重要病原体。关于母乳喂养对HRV腹泻的影响 ,国内外研究意见不一。为了探讨母乳喂养对预防周岁内婴儿HRV腹泻的意义 ,我们收集了 78例婴儿急性HRV腹泻病例进行 1∶1配对研究。1 对象和方法1 1 对象选择 :病例来源于齐齐哈尔铁路中心医院儿科门诊。收集 12 0份周岁内婴儿急性感染性腹泻样本为腹泻组 ,经检测 ,78例粪HRV抗原阳性。对照组按同性别、年龄 (± 2月 )、同民族、居住邻近原则进行 1∶1配对。1 2 粪便样本采集与处理 :以无菌塑料袋直接收集粪便 ,每份取来 1g粪便 ,用生理盐水以 1∶…  相似文献   
65.
目的研究克隆表达新型肠道病毒89型VP1结构蛋白.并进行活性鉴定和序列分析。方法分离肠道病毒89型VP1结构蛋白全基因,克隆入原核表达载体PET-28构建重组质粒pH—VP1,在大肠埃希菌BL21中进行表达,检测表达产物的特异性及活性。将EV89VP1核酸序列与Genbank数据库中的序列进行比对并建立系统进化树。结果重组质粒在1mmol/L的IPTG37℃诱导7h后可诱导表达得到约33kD的蛋白。经WesternBlot实验检测证明表达的融合蛋白具有EV89抗原的活性。分离的EV89病毒其VP1区核酸序列与Genbank数据库中仅有的3株EV89序列同源性分别为86.4%、85.9%、85.6%。结论成功构建EV89重组蛋白.其表达产物具有良好的特异性及活性,可进-步用于VP1检测方法的研制。进化分析表明,分离的EV89VP1区与Genbank数据库中其他分离株亲源性较远。  相似文献   
66.
既往研究已经表明,鼠尾草酚(carnoso1)具有一定的抗乳腺癌效应,但其ER亚型特异性调节和介导机制与该物质抑制细胞增殖效应的相关性尚不清楚。该研究利用雌激素受体(ER)阳性乳腺癌T47D细胞观察鼠尾草酚对细胞增殖活性的影响及其雌激素受体α,卢亚型特异性介导和调节机制。以ERα和ERβ特异性拮抗剂MPP,PHTPP为工具药,采用MTT细胞增殖实验观察鼠尾草酚对T47D细胞增殖的影响;检测T47D细胞增殖周期的变化。利用Western blot方法检测鼠尾草酚对T47D细胞ERα和ERβ表达情况的影响。研究发现,1×10-51×10-7mol·L-1鼠尾草酚能够显著抑制T47D细胞增殖,该抑制作用可被ERα拮抗剂MPP增强、被ERβ拮抗剂PHTPP减弱;1×10-1,1×10-6mol·L-1鼠尾草酚可使T47D细胞增殖指数显著下降。Western blot检测结果显示1×10-5,1×10-6mol·L-1鼠尾草酚可使T47D细胞ERα和ERβ蛋白表达显著增加,并可明显提高ERα/ERβ。结果表明鼠尾草酚具有抑制ER阳性乳腺癌细胞增殖的作用,其效应是通过靶细胞雌激素受体,特别是ERβ途径实现的;同时,鼠尾草酚对靶细胞雌激素受体ERα和ERβ亚型的表达及其比例具有调节功能。  相似文献   
67.
目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭气虚血瘀型的疗效。方法:选2013年3月至2013年7月间慢性心力衰竭辨证属于气虚血瘀型的门诊及住院患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例,对照组给予常规抗心力衰竭西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸,治疗周期为8周。结果:总有效率治疗组为86.67%,对照组为75.00%,组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后中医证候积分、Lee氏心力衰竭积分以及心功能NYHA分级、Pro-BNP变化、左心室射血分数、短轴缩短率、左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积均比治疗前有明显改善(P〈0.05,P〈0.01),治疗组疗效优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论:芪参益气滴丸联合常规西药治疗心力衰竭,可改善心功能和提高临床疗效。  相似文献   
68.
目的研究肝移植术中胆管上皮细胞在不同时相的病理结构改变。方法选择无胆道疾病的肝移植病人50例,供体胆道灌洗液为HC-A肾保存液,器官保存液为UW液。术中不同时间段(供肝植入前、门静脉开放时、动脉开放时、动脉开放后30 min)留取胆道组织标本,行病理检查。结果不同时间段所取的胆道标本上皮所受损伤逐渐加重。观察到细胞的肿胀、炎细胞浸润、细胞核的皱缩、微绒毛断裂等。结论胆道缺血时间的延长可导致胆道上皮细胞损伤加重。但是当冷缺血时间小于12 h,胆道上皮损伤可修复,并不增加术后胆道并发症的发生几率。  相似文献   
69.
目的 分析新时代国内医院存在的人力资源管理问题,提出一些应对措施.方法 对我国新时代医院人力资源管理中存在的不足之处进行分析,列举出一些应对策略.结果 新时代医院管理体制传统化,"大锅饭"化,严重地阻碍了医院全面、健康的发展.结论 需建立正确的人力资源体制与制度,营造健康、积极的人才发展环境,制定较佳的奖惩机制以适应当代医院发展.  相似文献   
70.
目的:探讨NAD(P)H醌氧化还原酶1[NAD(P)H-quinone oxidoreductase 1,NQO1]过表达在卵巢黏液性囊腺癌临床预后评估中的意义。方法:应用免疫组化En Vision法检测NQO1蛋白在162例卵巢黏液性囊腺癌组织、35例卵巢黏液性囊腺瘤组织和29例正常卵巢上皮组织中的表达,并分析其过表达与卵巢黏液性囊腺癌临床病理学特点之间的关系,通过Kaplan-Meier方法进行生存分析。结果:NQO1蛋白在卵巢黏液性囊腺癌组织中的阳性率及强阳性率分别为85.8%和64.2%,显著高于卵巢黏液性囊腺瘤和正常卵巢上皮组织(P0.01)。卡方检验结果显示,NQO1蛋白高表达与卵巢黏液性囊腺癌组织学分级和FIGO分期密切相关(P0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,NQO1蛋白高表达的卵巢黏液性囊腺癌患者总生存期和无病生存期均明显低于NQO1蛋白低表达患者。结论:NQO1蛋白在卵巢黏液性囊腺癌组织中呈高表达,可能成为卵巢黏液性囊腺癌预后评估的有效生物学指标。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号