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41.
人肺腺癌组织的血清蛋白质组学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用以肿瘤免疫学与蛋白质组学研究技术有机地结合为基础的血清蛋白质组学研究体系(SERPA)筛选肺腺癌相关抗原。方法应用SERPA对4例人肺腺癌组织进行研究,分析肺腺癌组织总蛋白分别与肺腺癌患者的自身血清以及正常对照血清反应的W estern b lot图谱,识别鉴定差异反应的蛋白质。结果获得了分辨率较高的人肺腺癌组织与患者的自身血清以及正常对照血清的W estern b lot图谱,共识别27±5个差异反应的蛋白质。对其中的部分差异蛋白质点进行了肽质指纹图分析,鉴定出一些与细胞生长增殖、细胞代谢、细胞周期调控、信号转导等有关的肺腺癌相关抗原。结论本研究为进一步筛选用于肺腺癌诊断、治疗和预后评估的肺腺癌分子标志物奠定了坚实的基础。 相似文献
42.
蛋白质组中蛋白质鉴定技术的研究近况 总被引:5,自引:0,他引:5
蛋白质组学的核心内容之一就是蛋白质的鉴定 ,基于双向凝胶电泳的图象分析技术可以对组织细胞蛋白质表达的量、表观分子量和等电点等特性进行初步的鉴定 ,但是对于蛋白质的结构和功能必须借助其它技术手段。目前逐渐形成了以生物质谱为核心的鉴定技术 ,蛋白质微测序和氨基酸组成分析在表达模式分析中也有应用。关于蛋白质组功能模式研究目前可用的方法有酵母双杂交、噬菌体展示、生物传感芯片质谱、蛋白质工程中的定点突变技术等。这些技术对推动蛋白质组学的发展起了一定作用 ,但是单一技术通常不能确切的鉴定某一蛋白质 ,常需联合应用几种技术才能准确的鉴定蛋白质 相似文献
43.
肿瘤组织中的新生血管是保证肿瘤持续生长所必需的,也是肿瘤转移的重要途径之一.针对促进肿瘤血管生成和血管生成抑制物制定新策略,采用合适手段与方法,抑制肿瘤内血管新生,消除或减少肿瘤内原有血管,可达到治愈肿瘤的目的. 相似文献
44.
EBV-LMP1促CNE2细胞迁移的作用机制 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨EBV-LMP1对鼻咽癌细胞CNE2迁移表型的影响及作用机制。方法:用RV-LNSX,RV-LMP1和RV-LMP1^TRADD。逆转录病毒分别感染CNE2细胞,G418筛选后,观察和检测转基因细胞的形态学特点,在基质中的运动迁移能力以及R-钙黏蛋白(E-Cadherin)表达的变化;用pLNSX,pLNSX-LMP1和pLNSX—LMPI^TRADD质粒分别与E-Cadherin报告基因共转染293细胞,检测LMP1对E-Cadherin启动子活性的影响。结果:与CNE2和CNE2-LNSX细胞相比,CNE2-LMP1在培养过程中由扁平、鹅卵状上皮细胞形态逐渐演变为细胞间接触消失的长梭状纤维细胞形态,相对迁移明显增大(n=3,P〈0.05)。且E-Cadherin表达明显下调或缺失;随着共转染野生型LMP1(pLNSX-LMP1)剂量的增加(0.2,0、6,1.0μg),对E/-Cadherin启动子转录活化的抑制率增加,呈明显浓度依赖性;LMPI^TRADD不改变CNE2细胞形态学及迁移表型,对E-Cadherin启动子的转录活性及蛋白表达亦无明显影响。结论:抑制E-Cadherin启动子活化可能是EBV-LMP1下调E-Cadherin蛋白表达、促CNE2细胞迁移的机制之一,位于LMP1羧基端的TRADD可能是其促迁移的主要活性部位。 相似文献
45.
46.
leukemia/lymphoma) CML:慢性髓细胞白血病:(Chronic myelocytic leukemia) GB:神经胶质母细胞瘤:(Glioblastoma) GCT:生殖细胞瘤(Germ cell tumor) GM:神经胶质瘤(Glioma) HCL:多毛细胞白血病(Hairy cell leukemia) LP:脂肪瘤(Lipoma) LMM:平滑肌瘤(Leiomyoma) LMS:平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma) LPS:脂肪肉瘤(Liposarcoma) MB:髓母细胞瘤(Medulloblastoma) MDS:骨髓发育不良综合症(Myelodysplaotiotic Synd- 相似文献
47.
48.
至今,人们从不同角度对癌变机理进行了广泛研究,其目的在于:①确定机体发癌的宿主因素,以便进行恰当的阻断;②鉴定环境中的致癌因子,从而使机体对致癌物的接触减少到最低水平;③探讨癌变的分子过程以及正常、癌前、癌细胞间的差异,为肿瘤防治提供有效方法。为此,需要建立很多 相似文献
49.
50.
5-杂氮-2’-脱氧胞苷对鼻咽癌细胞增殖、凋亡和周期的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析5-杂氮-2’-脱氧胞苷(5-aza-2dC)对鼻咽癌细胞株CNEl、CNE2、5-8F、6-10B增殖、凋亡和细胞周期分布的影响。方法用不同浓度5-aza-2dC处理鼻咽癌细胞,MTT实验观察细胞生长曲线,用流式细胞仪检测细胞周期分布情况和凋亡细胞比例。结果5-aza-2dC对4株细胞的增殖均具有抑制作用,CNEl和6-10B细胞的半数抑制剂量低于CNE2和5-8F。药物处理使4株细胞凋亡率呈剂量依赖性增加,CNEl和6-10B细胞对药物敏感性高于CNE2和5-8F。经5-aza-2dC处理后,CNEl、CNE2、6-10B细胞出现不同程度G0/G1期阻滞,而5-8F表现为G0/G1期和G2/M期双期阻滞.CNEl和6-10B细胞对药物敏感性高于CNE2和5-8F。结论5-aza-2dC对CNEl、CNE2、5-8F和6-10B细胞具有抑制增殖、促进凋亡和细胞周期阻滞作用,CNEl和6-10B对药物敏感性高于CNE2和5-8F。 相似文献