二亚硝基哌嗪(DNP)对人细胞色素P4502E1体外表达的影响(英文)

目的　建立人细胞色素P4 5 0 2E1(CYP2E1)cDNA体外异源表达模型 ,观察化学致癌物二亚硝基哌嗪 (N ,N’ dinitrosopiperazine ,DNP)对CYPWE1表达的影响。方法　脂质体介导转染法将外源人CYP2E1cDNA导入NIH3T3细胞 ,PCR和Southernblot鉴定外源基因的整合 ,RT PCR检测其表达 ;用不同浓度乙醇和DNP处理转化细胞 ,RT PCR和westernbloting检测CYP2E1表达的改变。结果　获得二个具外源基因CYP2E1cDNA整合及稳定表达的细胞克隆NIH3T3 2E1 A1和NIH3T3 2E1 A8;经乙醇和DNP处理的细胞克隆CYP2E1mRNA和蛋白质水平的表达增强。结论　DNP与乙醇对CYP2E1表达的诱导可能与其mRNA转录增强有关 ,DNP致癌可能与CYP2E1对其原位代谢活化相关     

鼻咽癌癌变分子机制研究现状

鼻咽癌（ＮＰＣ）是较常见的上皮源性恶性肿瘤，其发病率在我国南方、东南亚一带较欧美国家的白种人群要高出至少２５倍。近年来随着分子生物学技术的发展，人们对抑癌基因、癌基因等在鼻咽癌的发病学上进行了深入研究，并在ＥＢ病毒的致癌性方面有了一些重要进展。本文结合国内外的研究结果，概述鼻咽癌癌变的分子机制。     

NEOPLASTIC TRANSFORMATION OF HUMAN EMBRYONIC NASOPHARYNGEAL EPITHELIAL CELLS INDUCED BY N,N'-DINITROSOPIPERAZINE (DNP) IN VITRO

This experiment is the first report on N, N'-dini-trosopiperazine (DNF)-induced neoplastic transformation of human embryonic nasopharyngeal (HENPE) cells. The transformed cells showed a prolonged life span, anchorage independent growth, chromosome aberration, tumorigenicity and an altered cell morphological appearance. The results demonstrated that DNP was able to induce not only nasopharyngeal carcinoma (NPC) of rats in vivo, but also neoplastic transformation of HENPE cells in vitro.     

胃肠癌中FHIT基因的异常表达

的：探讨FHIT基因与胃肠肿瘤的关系。方法：采用RT-PCR及PCR产物直接测序法,检测了26例胃癌组织和30例大肠癌组织及其配对正常组织的FHIT基因。结果：7例(26．9％)胃癌组织和8例(26.7％)大肠癌组织存在异常FHIT转录本,而配对正常组织均无异常FHIT转录本;测序证实异常转录本缺失1～3个FHIT外显子。结论：异常FHIT转录本的表达是胃肠肿瘤发生中常见的和特有的改变;FHIT基因异常与胃肠肿瘤的发生和发展有关。     

三种EB病毒潜伏膜蛋白基因转基因载体的构建

为制备ＥＢ病毒潜伏膜蛋白（ＬＭＰ）基因转基因小鼠,探讨ＬＭＰ的体内致瘤作用,本文构建了三种不同的ＬＭＰ基因转基因载体,即ｐＢＲ３２２ＭＴＬＭＰ,ｐＭｃｉ３ＬＭＰ和ｐＭＶＬＭＰｃｍｙｃ;并分别讨论了上述三种载体的特征及其应用前景     

药物代谢酶基因多态性与肿瘤易感性

药物代谢酶参与许多常见化学致癌物的代谢活化或解毒过程 ,且由于基因多态性 ,其活性存在个体及种族差异。有关药物代谢酶基因多态性与肿瘤易感性的研究正日益吸引了越来越多的关注 ,本文择其主要文献作一简介     

siRNA抑制nm23-H1基因表达对鼻咽癌6-10B细胞生物学行为的影响

目的：采用RNA干扰技术下调nm23-H1基因在鼻咽癌6-10B细胞中的表达,探讨nm23-H1表达下调对6-10B细胞生物学行为的影响。方法：采用脂质体法将nm23-H1基因siRNA(nm23-H1 siRNA)瞬间转染6-10B细胞,Western 印迹检测转染细胞中nm23-H1蛋白的表达水平,然后利用MTT法、流式细胞术和Transwell小室实验分别检测转染6-10B细胞的增殖、细胞周期和体外迁移侵袭等生物学行为的变化;测序检测6-10B细胞nm23-H1基因有无S120G 点突变。结果： nm23-H1 siRNA有效地下调nm23-H1基因的表达, nm23-H1 siRNA转染6-10B细胞的增殖能力增强,S期细胞增多,体外迁移和侵袭能力增强（P<0.05）。6-10B细胞nm23-H1 基因无S120G 点突变。结论：nm23-H1基因具有抑制人鼻咽癌细胞6-10B增殖和体外迁移侵袭的作用。     

肿瘤坏死因子、干扰素协同化疗药物抑制舌癌细胞生长的研究

舌癌是最常见的口腔颌面部恶性肿瘤之一，传统的治疗方法是以手术为主，辅以术前或术后的化疗或放疗。由于舌癌转移早，化疗和放疗易于耐受且副作用大，故5年生存率不高，对于肿瘤厚度较大，侵润较深或晚期无法切除者预后更差。因此寻找一种有效的治疗方法显得十分必要。随着分子生物学技术的迅速发展，近年已研制出一些基因重组细胞因子并应用于临床部分癌症的治疗，如肿瘤坏死因子(TNF)和干扰素(IFN)，它们在毛细胞性白血病等的治疗中获得了确切疗效。但对大部分肿瘤的疗效仍不稳定。     

人结肠上皮衰老相关蛋白质的筛选

目的：筛选与人结肠上皮衰老相关的蛋白质以探讨人结肠上皮衰老及对癌症易感的分子机制。方法：应用双向凝胶电泳技术分离青年人及老年人的正常结肠上皮的总蛋白，经银染显色、图像分析、识别差异表达的蛋白质点，应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱得到相应的肽质量指纹图谱，搜索数据库鉴定部分差异蛋白质点。结果：建立了青年人和老年人的正常结肠上皮的双向凝胶电泳图谱，质谱鉴定得到青年人和老年人之间的表达差异大于2倍的蛋白质点19个， 包括17种非冗余蛋白质，它们的功能涉及物质代谢、能量产生、物质转运、抗氧化以及蛋白质的翻译、修饰和折叠等。结论： 筛选并鉴定了17种结肠上皮衰老相关的蛋白质，提示线粒体功能受伤、抗氧化能力下降是结肠上皮衰老的重要原因，为揭示结肠上皮的衰老机制及衰老的结肠上皮对癌症易感的机制提供了线索。     

人结肠上皮蛋白质表达谱的建立

目的:建立人正常结肠上皮的蛋白质表达谱。方法:应用双向凝胶电泳(2-DE)技术分离20例人正常结肠上皮的总蛋白质,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assistedlaserdesorp-tion/ionizationtimeofflightmassspectrometry,MALDI-TOF-MS)和电喷雾串联质谱(electrosprayionizationtan-demmassspectrometry,ESI-Q-TOF)鉴定其表达的蛋白质,利用生物信息学资源对所鉴定蛋白质的功能和亚细胞定位等进行分析。结果:建立了人类正常结肠上皮蛋白质的2-DE参考图谱,2-DE图谱展示了1020±50个蛋白质点,代表162种非冗余蛋白质的204个蛋白质点被鉴定,其中37种蛋白质存在翻译后修饰,并按功能和亚细胞定位对162种蛋白质进行了初步分类,这些数据可从作者的网站(http://www.xyproteomics.org)上进行查询。结论:首次建立了人正常结肠上皮的蛋白质表达谱,为研究结肠上皮的生理功能和病理过程提供了有意义的资料。