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51.
探究式学习在药理学实验教学中应用初探   总被引:2,自引:2,他引:0  
探究式学习是在教师的指导下,以教材为基础,以学生自主学习为前提的一种学习方式.在药理学实验课中引入探究式学习是对药理学教学方法进行改革的探索,具有非常重要的意义,其主要包括课前准备、课堂实施及效果评价三个过程.通过探究式学习在药理学实验课中的开展,学生的学习兴趣、创新能力、自学能力等多方面均得到提高,为其以后的学习及工作奠定了坚实的基础.  相似文献   
52.
安宫牛黄丸是久负盛名的急症用药,协同其它药物和疗法治疗脑出血、脑缺血性损伤,脑炎,中风等脑病及其所致的高热昏迷疗效独特。但由于安宫牛黄丸组方中含朱砂(汞)和雄黄(砷),其安全性近年来引起了广泛关注。针对含与不含朱砂、雄黄的安宫牛黄丸药理作用及其毒性研究也越来越多,试图找到朱砂和雄黄在安宫牛黄丸中存在的必要性,或者去除的合理性,使安宫牛黄丸在临床上的使用更科学,更安全。现就安宫牛黄丸药理、毒理作用及其机制的研究进展作一综述。  相似文献   
53.
目的观察金钗石斛生物总碱(DNLA)对Wistar大鼠高脂血症和肝脏脂肪变性的影响。方法将受试雄性Wister大鼠48只随机平均分为6组,分别为正常对照组,模型组,辛伐他汀组和DNLA 40、80、160 mg·kg~(-1)组。高脂饲养建立高脂血症大鼠模型,同时采用灌胃给药。16wk后采用酶法测定血脂,进行肝脏组织HE染色,观察DNLA对高脂血症大鼠模型血脂和肝脏脂肪变性的影响。结果和模型组比较,DNLA各剂量组高脂血症大鼠血清脂质含量无明显变化,但DNLA 40、80和160mg·kg~(-1)能够降低高脂血症大鼠肝脏组织丙二醛含量和升高超氧化物歧化酶活性(P<0.05),使高脂血症大鼠肝脏脂肪变性明显减轻。结论 DNLA能够减轻高脂血症大鼠肝脏组织的脂肪变性,其作用机制可能与抗氧化损伤有关。  相似文献   
54.
目的探讨在二乙基亚硝胺诱导的小鼠肝癌情况下时钟基因表达的变化。方法采用二乙基亚硝胺和CCL来诱导C57BL/6J小鼠肝癌,于16w后10:00处死小鼠取正常肝组织、癌旁组织和癌组织。提取总RNA并采用real—timeRT—PCR方法来检测肿瘤标志基因AFP,时钟基因Bmall、Dbp和Rev-Erba的表达。结果与正常组相比较,肿瘤标志基因AFP在肿瘤组织中明显上升;正常肝组织中Bmall表达较高,而Dbp和Rev—Erba表达较低,相比之下时钟基因Bmall在癌旁组织和癌组织中表达下降,降到正常组的1/3;时钟基因Dbp和Rev—Erba在癌旁组织和癌组织中表达则上升,达到正常组的2~4倍,癌旁组织与癌组织差异无统计学意义。结论小鼠正常肝组织时钟基因符合24h节律变化,在由二乙基亚硝胺诱导的肝癌情况下时钟基因表达发生紊乱。  相似文献   
55.
目的观察前列淋消方(Qian Lie Lin Xiao Fang)的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,断椎处死动物后,用秤重法测定双耳重量,并计算耳肿胀程度和肿胀抑制率。结果与空白组比较,前列淋消方2.3g/kg组和阳性药热淋清颗粒(Granules of Re Lin Qin0.93g/kg对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显抑制作用,耳肿胀度明显减少(P<0.05),抑制率分别为98.1%和97.9%,且高剂量前列淋消方组与阳性药组间无显著差异(P>0.05)。结论前列淋消方具有一定的抗炎作用。  相似文献   
56.
目的观察奇奥心血丹滴丸对麻醉猫心肌缺血的保护作用。方法采用结扎麻醉猫冠状动脉左前降支方法制备急性心肌缺血模型,十二指肠给药后,测定心肌缺血程度,心肌梗塞面积,血清CPK、LDH活性。结果奇奥心血丹滴丸能减轻心肌缺血程度,缩小心肌梗塞面积,降低血清CPK、LDH活性。结论奇奥心血丹滴丸对急性实验性心肌缺血具有明显的保护作用。  相似文献   
57.
药理学是一门涉及内容较为广泛的学科,其知识面涵盖数学、物理、化学、生物、生理、病理生理、病理解剖,内科、外科、妇产科、儿科等基础与临床学科,有桥梁学科之称.因此,药理学的教学有相当难度,对授课教师的要求颇高,它要求授课教师掌握各相关学科的知识,而纵观整个药理课程又以总论教学难度最大,究其原因为总论中不但要求授课教师掌握各相关学科的知识而且特别要求授课教师掌握其引用的诸多公式中涉及的许多数学,尤其是高等数学如微积分等知识.因此,熟练掌握相关数学知识、深刻理解药理学总论相关公式的来龙去脉,在药理学的教学中具有重要意义,同时其对科研工作尤其是药物代谢动力学的研究也有极大的帮助.本文拟对药理学总论中常用的两个公式(Handerson--Hasselbalch氏公式及一级动力学半衰期公式)的推导作一探讨.  相似文献   
58.
目的 :本实验旨在采用麻醉的大鼠和家猫研究BWJ的降压效应 ,探讨BWJ对大鼠降压效应与血药浓度的关系 ,评价其可开发性。方法 :BWJ、NAF粉末用 1 %的吐温 2 0溶成混悬液 ,临用时配制。成年健康SD大鼠 3 0只 ,随机分为 5组 (n =6) ,分别为 1 %吐温 2 0溶媒对照组、BWJ 1 0mg·kg 1组BWJ 2 0mg·kg 1组、BWJ 3 0mg·kg 1组、NAF 2 0mg·kg 1组 ;成年健康市售家猫 3 0只 ,随机分为 5组 (n =6) ,分别为 1 %吐温 2 0溶媒对照组、BWJ 2 .5mg·kg 1组、BWJ 5mg·kg 1组、BWJ 1 0mg·kg 1组、NAF 1 0mg·kg 1组。上述动物均用戊巴…  相似文献   
59.
目的 探索钩藤碱对大鼠脑缺血损伤的机制。方法 采用大鼠大脑中动脉缺血模型 ,利用微透析方法收集正常及脑缺血后不同时间点纹状体和海马细胞外液 (透析液 )。经反相高效液相电化学法检测其单胺类神经递质含量的变化。结果 大鼠脑缺血后纹状体和海马细胞外液中 5 羟吲哚乙酸 (5 HIAA)、3,4 二羟苯酰乙酸 (DOPAC)和高香草酸(HVA)含量下降 ,去甲肾上腺素 (NE)含量上升 ,钩藤碱能升高脑缺血后细胞外液 5 HIAA ,DOPAC和HVA的含量 ,降低NE的含量。结论 钩藤碱能调节脑缺血大鼠纹状体内和海马单胺类神经递质及代谢物的含量  相似文献   
60.
钩藤碱对大鼠脑内去甲肾上腺素、5-羟吲哚乙酸的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 测定钩藤碱对大鼠脑内去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、5-羟吲哚乙酸(5-hydmxyindolea ceticadd,5-HIAA)影响,进一步探讨钩藤碱的镇静作用机制。方法 利用脑微透析方法收集药前及药后纹状体、海马及大脑皮质的细胞外液(透析液)。经反相高效液相电化学法(HPLC-ECD)检测其NE、5-HIAA的变化。结果 Rhy增高正常鼠脑纹状体及海马细胞外液中5-HIAA的含量,降低海马和皮层中NE的含量。结论 钩藤碱的镇静作用,可能与其改变脑内单胺类递质及其代谢产物的含量有关。  相似文献   
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