放化疗所致口腔黏膜炎国内护理研究现状

口腔黏膜炎(oral mucositis,OM)是患者接受放化疗后常见的并发症。OM的发生率在接受高剂量化疗药物、头颈部放疗及造血干细胞移植术前预处理的患者中高达90%~100%。而OM所导致的疼痛、味觉改变、味觉障碍、消化不良以及无法进食等继发反应,是影响癌症患者生活质量的重     

原花青素抗促癌物诱发H_2O_2释放及脂质过氧化

目的　探讨葡萄原花青素抗氧化和肿瘤化学预防作用机制。方法　以大鼠多形核白细胞 (PMNs)为材料 ,利用酚红氧化原理比色测定了原花青素对巴豆油 (crotonoil)刺激PMNs生成H2 O2 的影响。结果　原花青素能显著性抑制巴豆油刺激PMNs生成H2 O2 ;以原花青素的大鼠含药血清代替反应系统中的药物 ,同样观察到原花青素具有抑制H2 O2 释放的作用 ,该作用在给药后 1h左右最强 ,且具有一定的时效关系和量效关系。对巴豆油诱发的小鼠肝线粒体脂质过氧化 ,原花青素具明显抑制作用 ,能明显提高肝线粒体SOD活力 ,减少MDA生成。结论　原花青素的抗氧化作用可能是其肿瘤化学预防作用的一个重要方面     

桂皮醛通过下调mPGES-1和COX-2抑制IL-1β 诱导的RAW264.7细胞PGE2分泌

目的:在明确桂皮醛通过下调COX-2抑制PGE2生成的基础上,进一步探讨其抑制PGE2生成的机制。方法:采用IL-1β刺激的方法,构建炎症模型,并用ELISA法检测PGE2的分泌量,用Real-time PCR法检测mPGES-1和COX-2 mRNA的表达,用Western blotting法检测mPGES-1蛋白,以观测桂皮醛对上述指标的影响。结果:桂皮醛能显著抑制PGE2的分泌,同时,也能显著下调mPGES-1和COX-2 mRNA的表达,及mPGES-1蛋白的表达。结论:桂皮醛对RAW264.7细胞PGE2生成的影响,除通过对COX-2的抑制作用外,也要归因于其对mPGES-1的抑制作用。     

微粒体前列腺素E2合成酶-1抑制剂研究进展

传统的解热镇痛抗炎药主要以环氧合酶-2（COX-2）为靶点,在世界范围内拥有巨大的市场,虽几经改良,但仍存在较多副作用,一直没有良好的替代品。自1999年发现微粒体前列腺素E₂合成酶-1（mPGES-1)以来,部分目光敏锐的研究人员注意到这可能是解热镇痛抗炎药的一个新靶点。此后近10年时间内,人们就其生物化学、病理生理学特性进行了大量研究。然而,其药学方面的研究尚处于起始阶段,但国际制药公司已将其作为开发提高解热镇痛抗炎药的重要靶标。主要就mPGES-1抑制剂的研究进展作一简述。     

用于不同证型痛经的四物汤类方生物效应评价(Ⅰ)

目的:探讨用于治疗原发性痛经的四物汤基本方及衍化方(桃红四物汤、香附四物汤、少腹逐瘀汤、芩连四物汤)对离体子宫收缩、COX-2活性及血小板聚集等效应的影响,从类方的生物效应角度探讨方剂的配伍效应特点。方法:采用缩宫素诱导的小鼠离体子宫收缩模型,观察四物汤类方对离体子宫收缩各指标的影响;采用TMPD氧化法测定体外COX-2抑制活性;采用体外血小板聚集实验观察对血小板聚集的影响。结果:四物汤对子宫收缩频率具有明显的抑制作用,总活动力减弱;芩连四物汤除抑制频率外,还可抑制平均肌张力,总活动力同样表现为减弱;桃红四物汤及少腹逐瘀汤对收缩频率、幅度、平均肌张力均具有抑制作用,使总活动力减弱,香附四物汤表现了最强的抑制作用,对收缩频率、幅度、平均肌张力及子宫活动力均呈现最强的抑制作用,总的活动力显著减弱。对COX-2酶抑制作用强弱顺序为:芩连四物汤>香附四物汤>少腹逐瘀汤>桃红四物汤>四物汤。体外血小板聚集抑制作用效应强弱顺序为:桃红四物汤>四物汤>少腹逐瘀汤>香附四物汤>芩连四物汤。结论:四物汤基本方及其用于治疗不同证型原发性痛经各衍化方表现出了各自的配伍效应特点,为类方研究和深入探讨类方中\     

四物汤对小鼠离体子宫收缩模型的生物效应及物质基础评价研究

目的 分析评价四物汤及各分离部位(SW-1～SW-15)对小鼠离体子宫收缩的拮抗效应,并探讨各部位物质基础与效应之间的关系.方法 采用大孔吸附树脂法分离制备各部位样品(SW-1～SW-15);采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物效应;采用HPLC-DAD-ESI-MS法对活性显著部位SW-4中的主要色谱峰进行分析鉴定.结果 四物汤拮抗子宫平滑肌收缩的活性部位主要贡献者是SW-4、SW-7、SW-11 3个部位,部位SW-8、SW-10、SW-13、SW-14也有一定的活性;通过标准化合物对照及质谱特征对活性显著部位SW-4色谱峰进行了归属和指认,鉴定了其中9个化合物分别为没食子酸、原儿茶酸、香草酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H.结论 四物汤拮抗离体子宫收缩效应源于挥发油部位及除去生物大分子的水溶性部位;水溶性小分子部位经大孔树脂吸附醇梯度洗脱得到了30%～40%(SW-7～8)、60%～80%(SW-10～12)两段活性部位.     

试论组分中药的药性配伍

中药有效组分配伍是当前开展中药现代化研究的重要模式,通过传统饮片活性组分分离及二次配伍以实现功效最大化。尽管有效组分配伍并不脱离原方的整体效应,但功效物质标准化即组分中药研究存在组分拆分简单而药性拆分困难的问题,因此需要明确组分样品库中各组分与其所属中药的性味离合关系。决定中药宏观药性的物质基础是其包含的微观化学成分,而基于化学信息学和知识发现的药性判别方法存在各自的局限性,真实客观的药性表征体系仍应回归到动态、可持续性定量反映药物与机体的相互作用结果的生物效应模型中去,在此基础上可以选择药少力专、基于药性组合的代表药对继而开展配伍组分的药性配伍规律研究,这对合理设计配伍组分及提高其有效性和安全性具有重大意义。     

微信公共平台支撑下的移动学习——中药学专业学位研究生校企合作培养中的新模式探索

南京中医药大学在中药学专业学位研究生培养过程中,不断进行校企合作的模式探索,为实现校企合作培养的过程中校、企的自然切换和有效衔接,学校基于前期创建的多个微信公共平台,针对专业学位研究生培养要求,进一步调整和拓展内容,打造移动双向学习,推动校企双导师和研究生的交流互动,不仅有利于保障研究生培养质量,也有利于培养研究生移动...