复方吡多辛制剂对异烟肼急性中毒的影响

目的研究复方吡多辛制剂对异烟肼急性中毒的影响。方法以小鼠口服和静脉给复方吡多辛制弈剂,观察动物的惊厥潜伏期、存活时间及死亡数。结果复方吡多辛制剂不能拮抗异烟肼的致惊厥作用,用药后,动物惊厥潜伏期、存活时间缩短,死亡数升高。结论在异烟肼急性中毒引起惊厥时,使用吡多辛或复方吡多辛制剂是无益于预防和治疗的,而戊巴比妥钠则有助于异烟肼性惊厥的防治。     

咳宁的药效学实验研究

目的 :观察咳宁的祛痰、止咳、平喘和抗炎消肿作用 ,对其有效性作出评价。方法 :以小鼠气管段酚红法观察祛痰作用 ;以小鼠浓氨水引咳法和二氧化硫引咳法观察止咳作用 ;以豚鼠组织胺致喘法和卵白蛋白致喘法观察平喘作用 ;以小鼠耳廓肿、足肿法观察抗炎消肿作用。结果 :咳宁能明显增加小鼠气管酚红排泄 ,提示具有明显的祛痰作用(P<0 01) ;对浓氨水和二氧化硫气雾剌激呼吸道引起的咳嗽具有明显的止咳作用(P<0 01) ;对磷酸组织胺和卵白蛋白引起的豚鼠喘息有明显的抑制作用(P<0 05) ;对二甲苯所致耳廓肿和甲醛所致足肿有一定抑制作用(P<0 05)。结论 :咳宁有明显的祛痰、止咳、平喘作用和一定的抗炎消肿作用。     

复方华蟾胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的:观察复方华蟾胶囊(CHC)对免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:采用免疫抑制药造成小鼠免疫低下,然后,进行免疫器官重量、血清溶血素形成、绵羊红细胞诱导的迟发型超敏反应,腹腔巨噬细胞(MФ)内溶菌酶活性及MФ吞噬鸡红细胞试验.结果:小鼠灌胃CHC 4,1.33 g·kg-1,7 d,可对抗环磷酰胺(CTX)40 mg·kg-1,3 d,引起的胸腺、脾脏指数下降.CHC(4,1.33,0.44 g·kg-1,7 d)非常显著地恢复CTX(15 mg·kg-1,3 d)引起的血清溶血素降低,非常显著地增加CTX(40 mg·kg-1,4 d)和硫唑嘌呤(55 mg·kg-1,4 d)引起的迟发型超敏反应低下,可增至正常水平.CHC(1.33 g·kg-1,7 d)可提高CTX(25 mg·kg-1,6 d)所致免疫低下小鼠腹腔MФ内溶菌酶活力,吞噬率及吞噬指数.结论:复方华蟾胶囊对免疫低下小鼠免疫功能具有明显的增强作用.     

重组人血小板型磷脂酶A2杀菌作用的研究

目的探讨利用基因工程制备重组人血小板型磷脂酶A2 (phospholipase A2,PLA2)对不同细菌在体外的杀菌作用,为临床用于治疗细菌感染提供依据. 方法将不同浓度的重组PLA2或抗生素与不同的菌株在37℃共同孵育2 h,然后铺琼脂板,次日记录每一琼脂板上的菌落生成数(CFU),计算出PLA2作用后细菌生存率和杀灭95%细菌(LD95)的PLA2浓度. 结果重组人血小板型PLA2对金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌等革兰阳性(G )菌有较强杀菌作用,PLA2的LD95的范围在6～400ng/ml之间,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)也有较强的作用,LD95为400ng/ml. 结论重组人血小板型PLA2对革兰阳菌有较强的杀菌作用,具有发展成为新型抗菌药物的巨大潜力.     

HPLC法测定人体血浆中5-氟尿嘧啶的浓度

5-氟尿嘧啶(5-FU)是嘧啶类抗代谢的抗癌药物,进入体内后在酶的催化作用下转变为氟尿嘧啶脱氧核苷酸,抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,从而抑制DNA的生物合成[1].临床上用于治疗各种晚期肿瘤,主要是消化道肿瘤,其疗效肯定,但也有一定毒性,尤其对消化道和骨髓.     

香术止痛酊抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究香术止痛酊的镇痛、抗炎作用。方法通过磷酸组织胺致小鼠腹部毛细血管通透性增高、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及巴豆油致大鼠肉芽肿增生3种动物模型进行抗炎药效实验;采用醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法,进行镇痛实验。结果香术止痛酊能非常显著抑制上述动物模型炎症反应和醋酸致小鼠扭体反应,并对热板法致小鼠痛阈有非常显著提高。结论香术止痛酊对急、慢性炎症均有十分显著抑制作用,而且有很显著的镇痛作用。     

高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中黄芩苷含量的方法。方法采用Zorbax ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长为280 nm测定,用回流法提取甲麻芩苷那敏片中黄芩苷。结果黄芩苷的含量在0.126 5~0.632 5μg.m l-1(r=0.999 6,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为97.28%,RSD为1.81%。结论该方法操作简便、精密度好,适用于甲麻芩苷那敏片的质量控制。     

2006～2007年我院门诊芬太尼透皮贴剂利用分析

目的：了解和评估我院门诊芬太尼透皮贴剂的应用情况，为临床合理用药提供依据。方法：对2006～2007年我院门诊使用芬太尼透皮贴剂的处方共1605张进行整理，统计其用药频度（DDDs）和药物利用指数（DUI），并分析给药间隔和剂量的应用是否合理。结果：2006～2007年我院门诊芬太尼透皮贴剂消耗总量分别为7242．5mg和12892．5mg，2．5mg和5mg两种规格的药物DUI均在1．2～1．5之间；部分处方给药间隔不合理；2007年芬太尼透皮贴剂大剂量处方明显多于2006年。结论：2006年～2007年我院门诊芬太尼透皮贴剂的利用总体上合理和规范，但部分处方存在书写及用法不规范和不合理现象。     

重组人血小板型磷脂酶A_2体外抗金黄色葡萄球菌的活性及其影响因素研究

目的:体外评价具有强正电荷性的重组人血小板型磷脂酶A2(RHP-PLA2)对金黄色葡萄球菌的杀菌活性,观察其在不同影响因素及水平下杀菌活性的变化。方法:用琼脂平板计数法测定杀菌活性,并对影响其杀菌活性的pH、Ca2+、Mg2+、肝素(带负电荷)等因素及水平进行测定。结果:RHP-PLA2杀灭99%金黄色葡萄球菌的最低浓度(MBC)为0.08ng.L-1。在MBC时,当pH为5.0、7.4、9.0时,RHP-PLA2杀菌率分别为44.4%、99.8%、99.5%;1～5mmol·L-1Ca2+适于RHP-PLA2发挥杀菌活性;5.12mmol·L-1乙二醇二乙醚二胺四乙酸、10mmol·L-1MgCl2及0.30×10-4IU.L-1肝素可完全抑制RHP-PLA2杀菌作用。结论:RHP-PLA2杀菌活性受pH值和Ca2+浓度的影响。PLA2分子带的正电荷性是其发挥杀菌活性的关键因素。