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[目的]观察抗癌液对小鼠移植性肿瘤的抑制作用。[方法]采用小鼠移植性肿瘤S-180的体内试验方法,动物接种瘤细胞后24小时分成NS组、CTX组、抗癌液不同剂量组和抗癌液不同剂量与CTX合用组,除CTX灌胃给药5天、每天一次外,其余药灌胃给予10天,每天一次,第11天处死动物,称体重,剥取瘤块、脾、胸腺并称重,计算抑瘤率、胸腺和脾脏系数。[结果]抗癌液(52.5g/kg、26.3g/kg)对小鼠S-180有显著抑制瘤重的作用,抑瘤率分别为30.1%、25.6%;而52.5g/kg、26.3g/kg、13.1g/kg的抗癌液合用CTX0.02g/kg与CTX对照组比较,能使瘤块显著缩小,其与NS对照组的抑瘤率分别达到73.9%、76.4%及59.6%。[结论]抗癌液具有一定抗肿瘤作用,与CTX合用则具有明显的增强抗肿瘤作用。 相似文献
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高效液相色谱法测定人血浆中阿糖胞苷的浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中阿糖胞苷浓度的方法。方法:色谱柱为Zorbax C18,检测波长为280nm,流动相为0·01mol/L磷酸盐(pH=7·0)-乙腈(95∶5),流速为1·0ml/min。结果:阿糖胞苷血药浓度在0·05~20μg/ml(r=0·9999)范围内线性关系良好,最低检测浓度为2ng/ml,方法回收率为98·3%~103·2%,日内、日间相对标准差分别为2·8%、3·6%。结论:本方法简单、快速、准确,适用于阿糖胞苷临床血药浓度监测和药动学研究。 相似文献
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甲磺酸伊马替尼的不良反应及预防处理 总被引:1,自引:0,他引:1
甲磺酸伊马替尼(imafinib mesylate,Glivec,格列卫)是一种口服的新型酪氨酸激酶抑制剂,被FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)及恶性转移性或手术无法切除的胃肠道间质瘤(GIST),疗效显著。其不良反应包括血液学毒性和非血液学毒性,血液学毒性主要表现为自细胞、血红蛋白和血小板减少;非血液学毒性表现为水肿和水钠潴留、肌痛及肌痉挛、恶心、呕吐、腹泻等。现概述甲磺酸伊马替尼不良反应类型及临床上采取的预防措施和常规处理方法。 相似文献
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血小板型磷脂酶A2 mRNA在大鼠体内的分布 总被引:2,自引:1,他引:2
目的全面探讨血小板型磷脂酶A2(PLA2) mRNA在正常大鼠体内的分布情况,增加对血小板型PLA2的了解. 方法从大鼠不同器官和组织的匀浆中提取总RNA,合成第1链cDNA,利用PCR扩增大鼠血小板型PLA2 DNA. 结果在我们研究的30种器官和组织中,除唾液腺和胰腺之外,都能检测到血小板型PLA2 mRNA,其中,在肺、腹主动脉、腹静脉、血液、大肠、胸腺、骨髓、膀胱和子宫中尤其丰富. 结论血小板型PLA2 mRNA广泛分布在大鼠的各个器官和组织中,在防御细菌感染的过程中,除参与先天性免疫之外,在适应性免疫中也可能扮演重要角色. 相似文献
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曲妥珠单抗(trastuzumab) ,商品名:赫赛汀(her ceptin) ,是第1个用于治疗人表皮生长因子受体2(HER2 )阳性转移性乳腺癌的人源化的单克隆抗体药物,能选择性地作用于HER2的细胞外部位,抑制肿瘤细胞的增殖,相对分子质量为14 5×10 3。其对HER2阳性转移性乳腺癌患者的确切疗效受到临床的关注。1 作用机制HER2是由原癌基因编码的受体,约2 0 %~30 %乳腺癌患者有HER2的过度表达[1] 。绝大多数患者HER2的过度表达是由于HER2基因扩增引起的,这种扩增存在于乳腺肿瘤发展的早期,且在导管癌中非常常见。HER2基因扩增引起HER2基因转录的增加… 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定功劳去火胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用Zorbax ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长为280 nm,用回流法提取功劳去火胶囊中黄芩苷。结果黄芩苷的含量在0.126 5~0.632 5μg.m-l1(r=0.999 6,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为98.69%,RSD为0.96%。结论该方法操作简便、精密度好,适用于功劳去火胶囊的质量控制。 相似文献
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30.
目的:建立一种同时测定人体血浆中5-氟尿嘧啶及其活性代谢物5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷浓度的HPLC法。方法:以肌苷为内标,血浆样品用硝酸银(10%)沉淀蛋白质,采用C18柱,检测波长为266nm,流动相:0.01mol·L^-1磷酸盐(用2mol·L^-1氢氧化钠溶液调pH为7.0)-甲醇(96:4),流速1.0mL·min^-1,柱温为45℃。结果:5-氟尿嘧啶和5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷分别在0.1~20μg·mL^-1(r=0.9997)和0.2~40μg·mL^-1(r=0.9997)浓度范围内线性关系良好,最低检测浓度分别为5和10ng·mL^-1,方法回收率分别为98.2%~101.2%、99.5%~102.3%,日内、日间RSD均小于6%。结论:方法灵敏、快速、准确,适用于临床上测定5-氟尿嘧啶及其活性代谢物5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷的血药浓度及药动学的研究。 相似文献