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41.
42.
目的研究缩泉固尿方对SUI模型大鼠的干预作用及揭示其治疗压力性尿失禁的可能机理。方法分娩+阴道扩张2次+卵巢切除法复制模型,将模型成功SD大鼠随机分为模型组、缩泉固尿方(低、中、高)剂量组、阳性对照组,另设正常对照组。造模1个月后药物干预,缩泉固尿方组每日予相应剂量缩泉固尿水煎液、阳性对照组予等效盐酸米多君、正常对照组和模型组予等量生理盐水进行灌胃,连续1个月。各组大鼠在给药前后分别行腹压漏尿点压(ALPP)检测,给药结束后用RT-PCR法检测各组大鼠阴道前壁和肛提肌中转化生长因子β-3(TGFβ-3)m RNA的表达含量。结果缩泉固尿方低、中、高剂量组及阳性对照组较正常对照组、模型组ALPP差值有非常显著差异性(P0.01)。模型组阴道前壁中TGFβ-3 m RNA的表达,与正常对照组、阳性对照组、缩泉固尿方高剂量组比较,有非常显著性差异(P0.01);与缩泉固尿方中剂量比较,有显著性差异(P0.05);模型组肛提肌中TGFβ-3 m RNA的表达,与正常对照组、缩泉固尿方高剂量组比较,有非常显著性差异(P0.01);与阳性对照组、缩泉固尿方中剂量比较,有显著性差异(P0.05)。结论缩泉固尿方治疗压力性尿失禁有效,其机理可能与升高SUI模型大鼠阴道前壁、肛提肌中TGFβ-3的表达含量有关。 相似文献
43.
目的:考察复方泽泻滴丸的急性毒理实验。方法:采用30只小白鼠,将动物随机分为3组高、中、低剂量组,雌雄各半进行预实验。若毒性小,测不出半数致死量,则进行最大耐受量试验:采用清洁级100只小白鼠,将动物随机分为5组,雌雄各半。采用预实验中高剂量组药物1d内多次给最大浓度最大容量的方法实验,即空白对照组、PEG基质组、1d 3次组、1d 2次组、1d 1次组,测定其最大耐受量(MTD)。结果:预实验未发现小白鼠死亡,测不出半数致死量。正式实验中,测得最大耐受量(MTD)为1680g/kg,相当于临床日用量的240倍,说明短期内大量服用复方泽泻滴丸是安全无毒副作用。结论:本药安全性较大,最大耐受量(MTD)为1680g/kg,相当于临床日用量的240倍,一次较大剂量服用复方泽泻滴丸是安全无毒副作用的。 相似文献
44.
分别以骨痛灵高、低剂量给予涂药,以正骨水及80%乙醇涂抹作对照,观察骨痛灵的消肿、止痛作用。结果:对蛋清致大鼠足肿胀和二甲苯致小鼠肿胀,以及对大鼠光热辐射致痛和小鼠热板致痛,高剂量骨痛灵与正骨水均有显著的消肿及止痛作用,且骨痛灵优于正骨水组,但骨痛灵低剂量作用持续时间明显缩短。为临床局部涂擦骨痛灵消肿、止痛提供实验依据。 相似文献
45.
46.
目的:总结茵陈的中药学历史沿革及应用配伍规律.方法:以汉代至明清时期中药学文献为研究对象,对其中茵陈临床应用部分进行整理分析与总结.结果与结论:历代本草书籍中茵陈用于内、外各科,使用广泛. 相似文献
47.
陈春发为台湾前台北市联合医院中医院区院长,在台努力推广中医不遗余力,在学术上研究伤寒论,脾胃学说与逐瘀活血理论等。经由1年的病例材料收集与利用关联分析,共收集肝胆病包括肝炎、肝硬化、黄疸3种病证共142例,得出在肝胆病用药配伍关联规则上,当归与丹参置信度为78.60%,柴胡与茵陈置信度为77.10%,在肝胆病用药配伍特色上首重逐瘀活血与除热退黄。 相似文献
48.
方剂配伍规律研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
方剂配伍规律是中医复方的关键,目前研究中药方剂配伍规律多围绕“综合分析配伍-化学成分变化-药理效应”三者之间的关系来展开。研究者从不同角度阐述了对方剂物质基础的认识,并在方剂药理学、方剂药代动力学、中药含药血清方面进行了大量研究,取得一定进展。随中医药现代化进程加快,方剂配伍规律研究也进行了新的探索,利用有效组分进行组方配伍成为新近研究的特点,对于继承和发展配伍理论、指导临床治疗和筛选新药具有重要意义。 相似文献
49.
白术挥发油成分的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:对白术主要成分挥发油的研究进展作一总结。方法:采用文献回顾法进行归纳总结。结果:对于白术挥发性成分的研究主要有提取分析以及药理作用研究。结论:白术挥发性成分的药理作用现研究主要为抗癌作用。目前对白术挥发油提取及成分的研究也比较全面。提取方法的不同以及产地的不同其结果有较大的差异。 相似文献
50.
通过对唐朝至明清时期历代医学文献中关于红曲临床应用的记载整理分析,总结红曲的历代沿革及应用配伍规律,以期对其临床应用及研究开发提供理论支持。 相似文献