2007年湖北省血吸虫病疫情监测结果分析

目的分析湖北省2007年国家级血吸虫病疫情监测点监测结果．为制定血吸虫病防治对策提供科学依据。方法根据《全国血吸虫病监测方案》的要求，开展16个监测点的监测工作，并统计分析各项指标。结果湖北省16个监测点居民感染率为1．45％，耕牛感染率为5．16％，活螺平均密度为0．44只／0．11m2，感染螺平均密度为0．0008只／0．11m2，钉螺感染率为0．178％。结论2007年耕牛感染率仍然较高，是整个血防工作的重点和难点，还需加强针对耕牛的各项血吸虫病防治措施。     

白色白内障超声乳化手术撕囊技巧

目的：探讨白色白内障超声乳化手术的撕囊方法。方法：对76例76只眼,应用一种手法撕囊。向前房内注入黏弹剂,在上方用截囊针截开晶状体前囊约2 mm,用囊膜剪在晶状体前囊截囊口两端呈钝角剪开前囊膜约2-3 mm,再用撕囊镊夹持前囊右侧角逆时针完成撕囊。结果：76只眼白色白内障应用此方法环形撕囊均获成功,成功率为100%,超声乳化手术顺利完成。结论：在白色白内障超声乳化手术中,应用截囊联合剪切撕囊简便、安全、有效,其可显著提高白色白内障连续环形撕囊的成功率,便于掌握和应用。     

早发性脊柱侧凸生长棒治疗技术的研究进展

早发性脊柱侧凸的矫形治疗是世界性难题,近年来随着生长棒技术的临床应用及发展,为脊柱侧凸的矫形开辟了一条新途径.本文回顾生长棒在治疗早发性脊柱侧凸的发展历程并进行综述.     

皮下注射MPTP诱导猕猴双侧慢性帕金森病模型的制作

目的探讨猕猴双侧慢性不可逆性帕金森病（PD）模型的制作方法。方法 4只猕猴分别采用不同剂量（0.1 mg/kg/d和0.4 mg/kg/d）和不同频率（每天一次和隔天一次）及不同次数皮下注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）制作PD模型,注射MPTP前后观察行为学表现并进行非人类灵长类PD评分量表（PPRS）评分。结果猕猴注射MPTP一段时间后开始出现PD症状,主要表现为倦怠、迟缓;继续给药PD症状会出现进行性快速加重导致后续动物因进食困难而死亡;若过早停止给药,则导致PD模型不稳定,动物症状可自愈。采用剂量为0.1 mg/kg/d的MPTP连续皮下注射14 d后,猕猴出现中度PD症状（PPRS评分为6~8分）时,改隔日注射一次,共4次,猕猴出现不可逆性PD症状,且可自主摄食并长期存活,是一个成功的模型。结论适量皮下注射MPTP可制作猕猴慢性、不可逆性、双侧PD模型,其更接近人PD的临床特征,且无需鼻饲喂养可长期存活。     

个性化舌侧矫治器在临床粘接过程中不同护理措施的效果分析

目的：探讨个性化舌侧矫治器在临床粘接过程中不同护理措施的效果。方法：选取我院接诊的应用个性化舌侧矫治器治疗的45例错颌畸形（安氏Ⅱ类）患者作为研究对象,设为观察组,对患者实施优质护理,选取45例接受常规护理的错颌畸形（安氏Ⅱ类）患者,设为对照组,比较两组护理效果。结果：两组患者均顺利完成治疗,且粘接牢固,未发生脱落现象。观察组护理满意度明显优于对照组患者,（P〈0.05）。结论：临床护理人员应充分掌握间接粘接材料调和方法、相关理论知识及注意事项,密切配合,从而为缩短诊疗时间,提高治疗成功率提供有效保障。     

HPLC法同时测定人血浆和尿液中三氟柳及其活性代谢物HTB

目的:采用HPLC法测定三氟柳(TFL)及其活性代谢产物HTB的血药浓度、尿药浓度.方法:采用岛津公司2010型HPLC仪,紫外检测波长为234 nm,萘普生作内标.色谱柱为YMC C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-甲酸(75∶25∶0.1,),流速0.78 mL· min-1,柱温30...     

中西医结合治疗葡萄膜炎32例临床观察

目的:观察中西医结合疗法治疗葡萄膜炎的临床效果。方法:治疗组32例(38眼)分为肝经风热型、肝胆火炽型、风湿夹热型、阴虚火旺型[1],分别用新制柴连汤、龙胆泻肝汤、抑阳酒连散、知柏地黄汤加减同时配合西药治疗;对照组26例(34眼)单用西药治疗。结果:治疗组总有效率为92.1%,对照组为58.8%,两组的总有效率比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:中西医结合疗法治疗葡萄膜炎效果优于常规西药。     

SOD模型配合物对过量摄氟大鼠的保护作用

目的 观察超氧化物岐化酶模型配合物（MSOD）对过量摄氟大量的保护作用。方法 Wister雄性大鼠40只，随机分为4组：对照组（A组）、氟中毒组（B组）、MSOD保护组（C组）和治疗对照组（D组）。饲养5个月后处死，取肾脏标本，在光镜和电镜下进行形态学观察。结果 光镜：A组肾小球结构完整清晰，肾小管上皮细胞无坏死及炎性细胞浸润。B组肾近曲小管上皮细胞浆中可见粉染颗粒，肾近曲小管上皮细胞浆疏松，可见大小不等空泡。C组同A组肾小管上皮细胞无空泡及坏死，亦无炎性细胞浸润，肾间质无血管扩张；电镜：A组肾近曲小管上皮细胞排列整齐，微细胞呈正常态。B组肾近曲小管上皮细胞排列紊乱，胞质的线粒体增多呈圆泡状，嵴膜不清，细胞坏死。C组肾小球结构清晰，肾近曲小管上皮细胞发育良好，线粒体嵴膜清楚与对照组基本相同。D组肾近曲小管上皮细胞排列整齐，腔面微绒毛疏松，基底褶平展，线粒体以小圆形为多，粗面内质网轻度扩张，部分脱颗粒，胞质基质密度降低。结论 从形态学角度证明了长期过量摄氟后，大鼠肾脏均发生细胞和亚细胞水平损害，而MSOD保护组的亚显微结构基本正常，证明MSOD可以阻断氟中毒的发生，进一步说明了氟中毒的发病与自由基密切相关。     

不同ST段恢复时间与左室收缩功能的关系

目的　探讨急性心肌梗死抬高的ST段恢复时间对预测溶栓治疗后左室收缩功能的临床意义。方法　将 92例AMI患者根据溶栓后心电图抬高的ST段达到稳定下移 5 0 %的时间 ,分成A组 (时间在 3 0分钟内 ) ,B组 (时间在 60分钟内 )和C组 (时间在 90分钟内 )。比较不同组间 3 0天的左室收缩功能。结果　溶栓后心电图抬高的ST段达到稳定下移 5 0 %的时间不同 ,各组 3 0天左室收缩功能存在差异 ,其LVEF( % )分别为A组 65 4± 1 1 2、B组 5 7 6± 1 0 3、C组 49 9± 1 0 1 ,ST段恢复时间越短 ,左室收缩功能恢复越好 (P <0 0 5 ) ,并随梗死部位不同而有所变化 ,前壁MIST段恢复时间与左室收缩功能恢复关系更密切 (P <0 0 1 ) ,下壁MI随ST段恢复时间延长 ,左室收缩功能有下降趋势 ,但无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　用心电图监测溶栓后ST段的变化 ,是预测左室收缩功能的良好指标 ,尤其对前壁MI有更好的预测性。     

肝纤维化的形成机制及治疗的研究进展

目的 了解肝纤维化的形成机制,寻求合理的治疗方案。方法 查阅国内外有关文献,归纳整理、去粗取精。结果肝纤维化的形成虽然复杂,但其机制基本明确,在炎症的反复刺激下,涉及病理组织学,细胞学,细胞因子及其分子水平调节的复杂的病理过程。肝纤维化的早期治疗可以逆转或抑制其发展。目前对其治疗包括药物治疗和基因治疗,尤其基因治疗是目前研究的热门课题。结论 详细分析肝纤维化的形成机制可以合理指导临床合理用药,并为新药开发提供理论依据。