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11.
低硒大鼠心肌细胞的钾通道 总被引:3,自引:0,他引:3
以含硒量低于0.012μg/g的饲料喂养Wistar大鼠,形成低硒动物模型,用膜片箝技术记录动物模型心肌细胞的钾通道活动。用丹酚酸A或亚硒酸钠可激活钾通道开放。用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶产生氧自由基作用于细胞膜可明显抑制钾通道开放。 相似文献
12.
13.
目的为了取代有安全隐患的牛AsiaⅠ型口蹄疫病毒灭活疫苗,我们构建了基因工程重组蛋白疫苗。方法应用PCR方法合成含有表位的基因片段,经过克隆连接获得重组基因,在大肠杆菌中表达后经镍亲和层析纯化重组蛋白。重组蛋白免疫豚鼠后,分别经ELISA和乳鼠中和实验检测血清中抗FMDV抗体水平。结果构建了牛AsiaⅠ型口蹄疫病毒重组蛋白疫苗的结构基因,并成功表达和纯化了该重组蛋白。功能实验表明,该蛋白在豚鼠体内诱生了高水平的抗牛AsiaⅠ型口蹄疫病毒的中和性抗体。结论该重组蛋白为制备牛AsiaⅠ型口蹄疫病毒新型疫苗提供了有价值的线索。 相似文献
14.
咖啡因对小鼠学习记忆及脑超微结构的影响(论著摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
昆明种日龄雄性小鼠只随机分为组:正常对照组 《中国神经免疫学和神经病学杂志》1999,6(4):233
1 材料和方法 昆明种22日龄雄性小鼠120只随机分为4组:正常对照组(饮用自来水)、低剂量组(饮用0.3g/L咖啡因水溶液)、高剂量组(饮用0.8g/L咖啡因水溶液)、营养对照组(饮用自来水、控制饮水及摄食量与高剂量组相同)。因资料报道咖啡因具有厌食作用,为说明咖啡因另有其它机制作用故设营养对照组。4个月后检查小鼠学习记忆能力和脑超微结构。用3等分Y型迷宫箱进行被动分辨学习训练,每天连续测试15次,以15次测试中14次反应正确为学会标准。记录每只鼠达标所需的测试次数作为学习成绩,达标鼠停止训练… 相似文献
15.
目的研究血脂异常与脑梗死之间的关系。方法测
定不同病程脑梗死患者的血脂水平,并与健康对照组比较。结
果在脑梗死不同发展阶段总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高
密度脂蛋白(HDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、载脂蛋白B
(apoB)与对照组比较有极显著性或显著性差异(P<0.01或P
<0.05),脂蛋白(a)[Lp(a)]、载脂蛋白A1(apoA1)在急性期
组、高危组与对照组比较有极显著性或显著性差异(P<0.01
或P<0.05)。Lp(a)、apoA1在各组分别与各个监测指标无相
关。结论高Lp(a)血症为脑梗死的独立危险因素,HDL下降、
apoB水平升高均为脑梗死重要危险因素 相似文献
16.
目的:制备抗O型口蹄疫病毒(FMDV)衣壳蛋白VP1的单克隆抗体(mAb)并进行特性鉴定。方法:以自行构建表达的O型FMDV—VP1表位重组蛋白(VP1epi)为抗原免疫BALB/c小鼠,按常规方法进行细胞融合。采用有限稀释法和间接ELISA法克隆和筛选阳性杂交瘤细胞株,用Western blot、间接ELISA和斑点免疫测定法对mAb的特异性进行鉴定。结果:成功地获得1株分泌抗VPlepi重组蛋白mAb的杂交瘤细胞株“C7”,其分泌的mAb为IgG1亚类,能特异性地识别VP1epi重组蛋白,其腹水效价可达1:12800。斑点免疫测定法显示,该mAb能很好地识别灭活的FMDV。结论:VP1epi重组蛋白可代替FMDV制备抗天然FMDV—VP1的mAb。抗O型FMDV—VP1 mAb的成功制备,为进一步研究开发新型FMDV的检测方法奠定了基础。 相似文献
17.
根据在比利时、德国、西班牙、英国和瑞典进行的一项成本效用研究的结果,脑血管疾病患者采用依普罗沙坦(eprosartan)(Ⅰ)进行降压治疗是具有成本效益的。 相似文献
18.
维吾尔医学是我国医学百花苑中具有悠久历史的医学,是先辈在几千年发展史上所取得的优良文化精髓之一。具有丰富治疗和药学经验及独特的治疗手段。几千年以来,维吾尔医学为各族人民的保健、治疗事业中做出了巨大的贡献,并在科学技术飞速发展、面临现代医学和国外医学挑战的情况下,从小到大,进一步充满活力,在治疗药物、科学研究等方面取得很大成绩,给广大人民群众甚至国内外留下深刻的印象。但从维吾尔医院概况来看,在发展管理体制等方面仍然存在很多不足之处和不容忽视的、应立即解决的问题。 相似文献
19.
微量元素硒缺乏对大鼠眼晶体的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文测定了微量元素硒缺乏大鼠眼晶体某些酶活性、自由基以及过氧化物含量,结果表明缺硒使大鼠晶体谷胱甘肽过氧化物酶活性显著下降,晶体谷胱甘肽过氧化物酶活性与红细胞硒水平呈显著的正相关。缺硒使晶体丙二醛含量显著升高。缺硒组及对照组大鼠晶体中均有g=2.0015的自由基存在,但缺硒组自由基含量显著高于对照组,晶体自由基含量与红细胞硒水平以及晶体谷胱甘肽过氧化物酶活性呈显著的负相关。短暂的短波紫外线照射离体晶体,诱发晶体产生g=2.0097的自由基,缺硒组自由基的增加量也显著地高于对照组。因此硒缺乏导致大鼠晶体抗氧化能力下降,脂质过氧化作用加强,自由基产生增加。 相似文献
20.