首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   28篇
  免费   1篇
基础医学   7篇
临床医学   4篇
内科学   3篇
皮肤病学   1篇
综合类   14篇
  2004年   3篇
  2003年   1篇
  2002年   9篇
  2001年   1篇
  2000年   5篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1993年   2篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
以地高辛标记人巨细胞病毒(HCMV)DNAJ序段为探针,用核酸杂交法检测南通地区783例分娩期妇女血标本,HCMV DNA阳性者618例,感染率为78.93%;检测691例出生后1周内新生儿尿标本,HCMVDNA阳性者45例,排毒率为6.51%;其中335对母婴中HCMV DNA同时阳性者39例,垂直传播率为10.99%。本文结果证明了HCMV感染的普遍性和严重性,垂直传播是新生儿先天性HCMV感染的重要途径。  相似文献   
23.
外环境中脊髓灰质炎病毒分离的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
建立一种简便、实用的检测大量水样中的微量脊髓灰质炎病毒的方法。这种方法是将L2 0B细胞加入大量的含微量脊髓灰质炎病毒的水中 ,充分作用后收集细胞 ,作病毒分离培养。同时以NaCl-AlCl3 沉淀法作对照。结果表明 ,10 0 0ml水样中含病毒 10 0、10TCD50 时能全部检出 ;当含1~ 2TCD50 时 14份样本可检出 13份。NaCl-AlCl3 沉淀法在 10 0TCD50 时 4份样本中仅检出 1份 ,其它各浓度的 4份样都未能检出。  相似文献   
24.
狂犬病疫联合干扰素的应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究IFN+2-2-1程序和2-2-1程序应用的可行性,探讨IFN的免疫调节作用。方法 IFN+2-2-1程序;于0、7、14天分别注射5.0、5.0、2.5IU PHKCV,于0天同时加注20万IUα-IFN;2-2-1程序;于0、7、14天分别注射5.0、5.0、2.5IUPHKCV;对照:应用WHO推荐的常规程序。结果 ①3种程序免疫后的GMT;7天时分别为1.71、1.57、1.21  相似文献   
25.
目的 探讨江苏汉族人群肿瘤坏死因子β(tumor necrosis factor-β,TNFβ)1069位点等位基因多态性与系统性红斑狼疮的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对168名健康人和66例系统性红斑狼疮患者TNFβ基因的单碱基突变多态性进行了分析。结果 系统性红斑狼疮患者的TNFβ*2等位基因频率(67.4%)较正常人(55.1%)明显升高(P=0.015,RR=1.68)。结论 TNFβ*2等位基因与系统性红斑狼疮发病易患性相关。  相似文献   
26.
以rhIL 11作为免疫原常规免疫BALB/c小鼠 ,采用细胞融合、ELISA检测和杂交瘤细胞克隆筛选等方法获得了 2株鼠抗人IL 11的单克隆抗体 (5A4、 1G12 ) ,分别属于IgG1亚类和IgG2a亚类。MTT法和细胞增殖试验分析表明 ,5A4、 1G12均不同程度地抑制IL 11对其依赖株细胞B9 11的增殖效应。表明成功地研制成了 2株鼠抗人IL 11的中和功能性单克隆抗体  相似文献   
27.
输血传播病毒(TTV)研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
在临床病毒性肝炎患者中,约有3.5%~15%的病例无法用已经建立的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎的各种实验诊断方法进行病原学分型,通常将这些不明原因的肝炎称之为非甲—戊肝炎(nonA-Ehepatitis)。虽然1995年Linnen等[1]发现的GBV-C/HGV可能使10%~20%的非甲—戊肝炎的病因获得解释,但随后的研究表明,该病毒可能不是原因不明非甲—戊型肝炎的主要病原体[2],多数学者认为其致病性较弱或不致病。1997年Nishizawa等[3]应用表现差异分析(RepresentationalDifferenceAnalysis,RDA)技术,从一名叫TT的患者输血后肝炎血清中克隆了一种可能引起输…  相似文献   
28.
29.
建立适用于临床检测血中伤寒沙门菌DNA扩增方法。分离患者单核细胞,加热裂解制板DNA,半巢式PCR一步法扩增S.typhi鞭毛基因。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号