HSP_(70BCG)-Daudi肿瘤肽复合物对γδT细胞的活化作用

用固相抗体法[1] 体外扩增人PBMC的γδT细胞 ,静息化处理后用HSP70BCG Daudi肿瘤肽复合物再次刺激研究HSP70BCG Daudi肿瘤肽复合物对γδT细胞的活化作用。MTT检测γδT细胞的细胞毒作用及TNF α生物学活性。3 H TdR掺入法测定细胞增殖。HSP70BCG Daudi肿瘤肽复合物活化的γδT细胞在效靶比为 10∶1及 5∶1时对靶细胞Daudi的杀伤活性分别为 88 36 %±8 2 1%及 75 2 3%± 16 36 % ,与对照组有显著性差别。 2 4及 4 8h增殖结果各组间无差别 ;未检测出各刺激组的上清中TNF α生物学活性有何差别。结论表明HSP70BCG Daudi肿瘤肽复合物活化的γδT细胞对Daudi有较高的杀伤活性     

可移植性小鼠淋巴肉瘤白血病(L7710)的实验研究

 可移植性小鼠淋巴肉瘤白血病(L7710)是在615系小鼠上新建立的瘤株,已传至106代,其生长特性稳定。现将L7710的建立经过、生物学特性、病理形态学及对抗癌药物的敏感性等简要报道如下。     

615系小鼠可移植性肝细胞性肝癌模型(H615)的实验研究——Ⅰ建株经过及生物学特性的初步观察

肝癌是我国常见恶性肿瘤之一。肝癌动物模型的建立,对肝癌的基础理论研究及实验治疗均有着重要的意义。从50年代末起,国内已建立了几个化学诱发的大鼠肝癌模型有的已移植成株(1)～(3),但小鼠可移植性肝癌模型迄今未见报道。我们于1978年4月,将一615近交系小鼠自发的肝细胞性肝癌移植成功,并开始了建株工作,至今已传至20代,为我国自己建立的第一个小鼠肝癌瘤株,暂定名为615系小鼠可移植性肝癌(H615)。在 H615建株过程中,我们一方面对其一般生物学特性,生长规律进行了初步的观察,并开始了体外培养建立     

具有T细胞和B细胞双重表面标志的淋巴细胞—D细胞

人类淋巴细胞存在两种主要的细胞群体,即T淋巴细胞与B淋巴细胞,二者在细胞发生、功能和表面性质等方面都有所不同。通常可根据其表面标志进行鉴别:B细胞有易于检出的表面免疫球蛋白(SIg)、补体C_3受体、对IgGFc部分的受体及人类B细胞抗原(HBLA)等;而T细胞在一般情况下不带有B细胞的表面标志,但它能和绵羊红细胞(SRBC)形成自发性玫瑰花结,并有人类T细胞抗原(HTLA)     

肿瘤患者血清细胞因子水平的变化

目的探讨肿瘤患者免疫偏斜状态及化疗对其的纠正作用.方法采用ELISA法测定了肿瘤患者血清IL-2、IL-4、TNF-α、IFN-γ的水平及一线化疗后上述细胞因子的变化.结果与正常人对照,IFN-γ及TNF-α呈显著下降,而IL-2和IL-4变化不显著.正常人IFN-γ266±193.5pg/ml,TNF-α291.2±64.8pg/ml,IL-2346.2±198.2pg/ml,IL-4148.9±47.8pg/ml.带瘤组IFN-γ45.8±31.2pg/ml,TNF-α62.5±142pg/ml,IL-2552.3±742.5pg/ml,IL-4240.1±224.3pg/ml.术后组IFN-γ36.4±18.8pg/ml,TNF-α32.7±15.1pg/ml,IL-2245.1±123pg/ml,IL-4121.6±107.5pg/ml.化疗后IFN-γ和TNF-α均有不同程度回升.带瘤组化疗前IFN-γ38.4±29pg/ml,TNF-α18.1±14pg/ml;化疗后IFN-γ62±59.4pg/ml,TNF-α35.4±25.2pg/ml.术后组化疗前IFN-γ45.8±57.2pg/ml,TNF-α26.8±12.7pg/ml;化疗后IFN-γ64.5±68.3pg/ml,TNF-α32.9±15.9pg/ml.结论肿瘤患者细胞因子网络调节失衡,化疗药物对其有一定调整作用.     

榄香烯、丝裂霉素C和NDV对瘤细胞生物学性状的影响

[目的]探讨榄香烯、丝裂霉素C、NDV对Hca-F和L615瘤细胞生物学性状的影响.[方法]将Hca-F、L615细胞分别用50 μg/mL或100 μg/mL榄香烯(elemene,E)、50 μg/mL丝裂霉素 (mitomycin C,MMC)处理,未处理的细胞为对照组,观察细胞存活率;电镜观察超微结构的改变;将Hca-F、L615瘤细胞处理后,流式细胞仪观察凋亡和细胞周期的变化.[结果]Hca-F细胞在50 μg/mL E处理的0～6 h,存活率从(99.8±0.2)%变为(30.8±5.8)%,100 μg/mL E处理2 h时已无存活的Hca-F细胞(P＜0.01);L615细胞经50 μg/mL E处理2 h,存活率即为0(P＜0.01).在Hca-F细胞内可见染色体边集、核固缩及凋亡小体;L615细胞各组凋亡细胞率分别为(17.70±0.85)%,(32.72±1.32)%,(55.13±1.09)%(P＜0.01),而Hca-F细胞凋亡率分别为(2.15±0.08)%、(3.76±0.34)%、(5.60±0.57)%、(8.00±1.20)%(P＜0.01);E单独处理L615细胞时其S期细胞百分率增加为(45.6±8.9)%(P＜0.01),但单用MMC或E-MMC复合处理却使L615 细胞的S期比率减少为0(P＜0.01).[结论]榄香烯与丝裂霉素C在细胞毒效应方面存在协同作用,使肿瘤细胞阻滞在S期,减少进入G2-M期的细胞数目.     

抗CD3单抗和rIL-2共刺激诱生扩增人CD3AK的实验研究Ⅱ CD3AK的免疫生物学特征

本实验采用倒置显微镜、光学显微镜、电子显微镜和荧光激活的细胞分类器(FACS)分析了抗CD3单抗和rIL-2共刺激诱生扩增的人CD3AK的免疫生物学特征。经抗CD3单抗和rIL-2共刺激后细胞形态学发生明显的变化，细胞异型性明显，有些体积增大，呈圆形或不规则形，往往形成集落：有些细胞体积变小。     

615系小鼠可移植性乳腺癌株(Ca759)的实验研究

Ca759是1975年9月将615系经产雌鼠的一自发B型乳腺癌经同系移植而建立的一个新瘤株,迄今已传201代,其移植成功率均为100%,皮下移植瘤的潜伏期为5.0±0.3天,存活期为26.9±3.6天。Ca759于常规移植后,局部肿瘤的生长曲线可分为潜伏期、缓慢生长期和快速生长期,即使到晚期局部肿瘤十分巨大,也很少发生溃破,而带瘤宿主也无明显的恶液质表现,转移罕见。随着肿瘤的增长,脾脏也进行性增大,瘤系数与脾系数也均不断增大,两者呈明显的正相关。 Ca759对临床常用十种抗癌药中有8种表现出不同程度的敏感性,特别是环磷酰胺对Ca759的抑瘤率达到100%,对氨甲碟呤、三尖杉酯碱也敏感,这就为抗癌药物的筛选及抗肿瘤作用原理的研究提供有一个较敏感而又有特点的模型。     

615系小鼠乳腺癌细胞系(Ca761/L)的建立及其生物学特性

Ca761/L是将615系小鼠实体型乳腺癌株(Ca761/S)在体外培养而建成的一个小鼠乳腺癌细胞系,它是一个生长迅速而稳定的悬浮培养的瘤细胞系,迄今已在体外培养二年,传至150余代。其细胞形态以中圆形为主,多为单核,电镜下显示恶性细胞的征象并可见到A型病毒样颗粒。细胞化学(DNA、RNA、SDH、5′AMPase、ACP等)的观察结果与电镜所见相符。培养至第5天细胞可增长27.4倍。分裂指数以第3天最高达18‰。瘤细胞核型为45或43,-2X,tri12±tri17,+M1～5。≥7μg/ml ConA就产生凝集反应,甚至不加ConA也可能出现自发凝集。将5×10~6浓度细胞经不同途径接种于615系小鼠,成瘤率达100%。无一例自发缓解且保存其转移特性。支原体检测阴性。因此,Ca761/L具有较大的推广应用价值。     

肿瘤继承性免疫治疗的进展——LICC的抗癌作用

迄今为止,通过研究并在体外证明对肿瘤细胞有细胞毒性或用来转输进行继承性免疫的细胞大约有5类:1.细胞毒性T细胞(CTL)。需抗原或有丝分裂原预先致敏,其杀伤作用具有特异性,系直接和靶细胞接触,引起靶细胞膜损伤,但杀伤效应受MHC的限制。2.NK细胞。不需任何处理即能直接杀伤肿瘤细胞,但仅对少数NK细胞敏感的肿瘤细胞有效,且选择性差,也能杀伤正常细胞,杀伤作用无特异性,如用白细胞介素或干扰素处理,可加强其杀伤活性,扩大靶细