人参皂苷Rg2注射液制备工艺的研究

目的确定人参皂苷R g2注射液的制备条件。方法采用正交试验法研究注射液的优化工艺条件。结果工艺条件是:选用25%1,2-丙二醇与25%聚乙二醇400为混合助溶剂,不加抗氧剂,调节注射液pH值为3.5~5.5。结论该制备工艺稳定、可靠,可作为人参皂苷R g2注射液的制备工艺。     

儿童甲状腺功能亢进症35例分析

甲状腺功能亢进症(简称甲亢)是指由多种病因导致甲状腺功能增强,分泌甲状腺激素(thryroxin)过多而导致全身各系统代谢率增高的一组临床综合征。该病一般多见于成年女性,而在儿科属少见疾病。我科自1997年1月～2 0 0 3年6月共收治35例,现分析报告如下。1　临　床　资　料1.1　一     

儿童黄瘤病1例

1临床资料患儿,男,30个月,因皮肤黄染30个月,全身皮疹伴有指趾关节黄色结节1年入院。患儿自生后即出现全身皮肤黄染,逐渐加重,厌食,生长发育慢,8个月时在当地医院化验肝功能异常,多个酶学改变,     

小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的评价小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将200例急性上呼吸道感染的患儿随机分为2组,治疗组予小儿牛黄清心散＋安瑞克（布洛芬）治疗,对照组予安瑞克治疗,观察治疗效果。结果治疗组有效率96%,对照组有效率71%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）,患儿在服用小儿牛黄清心散的过程中无不良反应。结论小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染有很好的疗效及安全性。     

托吡酯单药治疗小儿癫痫长期随访观察

目的观察新型抗癫痫药物托吡酯(妥泰Topiramate,TPM)治疗小儿各型癫痫的远期疗效、不良反应及用药方法。方法用开放性自身对照临床实验,对81例新诊断为癫痫的患儿,年龄为6个月~14岁,给予TPM单药治疗,TPM从小剂量开始,开始剂量每天0.5mg~1mg/kg,以后每周增加0.5mg~1mg/kg,至维持量,一般病例为2mg~8mg/kg,West综合征及Lennox-Gastaut综合征为20mg/kg。根据病情及不良反应调整用药剂量,疗程8~36个月,比较用药前后癫痫发作频率变化和药物不良反应。其中部分性发作41例,全面性发作18例,West综合征11例,Lennox-Gastaut综合征5例,失神发作6例。结果托吡酯单药治疗小儿癫痫总有效率87.65%,不良反应轻,主要为神经系统症状,未见严重不良反应发生。结论托吡酯单药治疗小儿癫痫对部分性发作、全面性发作、West综合征、Lennox-Gastaut综合征有效,不良反应轻、无严重不良反应。     

幼年脊柱关节病的早期临床表现和远期随访

幼年脊柱关节病 (JSpA)是指 16岁前发病的累及中轴关节和外周关节 ,又不能确诊为某一特定脊柱关节病的炎性疾病 ,其临床表现复杂多样 ,疾病早期很难诊断 ,不典型病例更是如此[1] 。本文研究了4 0例JSpA患者的早期临床表现和远期随访 ,以提高对JSpA的早期诊断及治疗 ,降低致残率。报道如下。1　临床资料1 1　病例选择　选择有完整详细的病史资料、体检、实验室检查确诊者进行随访 ,反馈信息完整者4 0例。其中 2 7例为儿科住院患者 ,13例为 16岁前发病 ,已确诊为强直性脊柱炎 (AS)已做或待做关节矫形术的骨科病人。1 2　诊断标准　JSpA…     

儿童甲状腺机能亢进症35例临床分析

甲状腺机能亢进症(简称甲亢)是由于甲状腺激素分泌过多，导致全身各系统代谢率增高的一组综合征，在儿科较少见，现总结35例分析如下。     

hTERT/PSA在人雄性激素非依赖性前列腺癌细胞株pc3中的表达

目的探究hTERT/PSA在人雄性激素非依赖性前列腺癌细胞株pc3中的表达。方法通过使用荧光定量PCR和蛋白免疫印迹方法来检测细胞水平正常下的前列腺组织和非依赖性前列腺癌细胞株PC3中的表达水平。结果经过三组检测后,荧光定量PCR和蛋白免疫印迹对于前列腺癌pc3细胞检测效果较好,明显优于细胞水平正常的前列腺组织表达。结论 hTERT/PSA在人雄性激素非依赖性前列腺癌细胞株pc3中的表达水平较高,在临床应用中效果显著,在靶向调控中发挥出至关重要的作用,值得在临床治疗中推广应用。     

儿童重症肌无力伴甲状腺功能亢进症4例临床分析

重症肌无力(mgasthenia graris，MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜卜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌及呼吸肌。甲状腺功能亢进症(简称甲亢)患者在发病的过程中大多表现有不同程度的肌无力，当MG与甲亢同时存在时，其临床表现有时容易混淆，在成人曾有报道，但在儿童极少见。现将4例儿童病例报告如下。     

小儿皮肌炎的临床特征

目的探讨皮肌炎（JDM）患儿的临床特点和疗效。方法回顾性分析1990年1月～2004年1月住本院15例小儿JDM的临床特点,对其血清肌酶、肌肉活检的病理改变及患儿对糖皮质激素的疗效和预后资料进行分析。结果JDM患儿均有对称性近端肌无力;最常见皮肤改变是眼镜状红斑和高春征;患儿均有肌酶升高,肌电图示呈肌源性损害;肌肉活检示肌炎改变,8例经激素治疗1个月肌酶恢复正常,2.5个月肌力改善。结论掌握小儿JDM临床特征对诊断有重要意义,早期诊断、合理治疗可改善预后。