人釉原蛋白编码区基因真核表达载体PsecTaq2A-AMG的构建

目的　构建人釉原蛋白(AMG)编码区基因真核表达载体PsecTaq2A-AMG。方法　采用PCR技术体外扩增AMG完整分泌肽编码区。将扩增产物与PsecTaq2A分别用BamHI和Xhol I行双酶切,将获取的AMG目的基因片段连接到双酶切后的PsecTaq2A,构建重组质粒PsecTaq2A-AMG,并对重组质粒进行鉴定。结果　①PCR扩增产物经1·5%琼脂糖凝胶电泳,可见大小约519 bp的特异性条带,与预期结果一致。②重组克隆PsecTaq2A-AMG酶谱分析与预期结果一致,序列测定结果与GenBank中的人釉原蛋白序列完全一致。结论　用此方法可成功构建AMG 编码区基因真核表达载体PsecTaq2A-AMG。     

慢性牙周炎合并动脉粥样硬化兔的血管内皮功能与升主动脉E选择素的表达

目的 应用新西兰大白兔建立慢性牙周炎(CP)合并动脉粥样硬化(AS)的动物模型,探讨CP对AS血管内皮功能的影响.方法 将32只雄性新西兰大白兔随机分为4组:对照组、CP组、AS组、CP+AS组.各组分别按照实验设计进行相应干预处理,至14周末处死动物,检测血清中血脂、内皮素1、一氧化氮含量,观察实验牙X线片及升主动脉...     

4种维药体外抗白色念珠菌的活性测定

目的:观察没食子、桑白皮、石榴皮、月季花4种维药体外对白色念珠菌的抑制作用,并对4种药物的抑菌和杀菌效果进行评价。方法:采用常量肉汤稀释法(浓度为1000g/L),检测没食子、桑白皮、石榴皮、月季花4种药物的抑菌和杀菌效果。结果:没食子提取液对白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)为25g/L,杀菌浓度(MBC)为50g/L;石榴皮浸液对白色念珠菌MIC为125g/L,MBC为250g/L;月季花浸液对白色念珠菌MIC为125g/L,MBC为500g/L,桑白皮浸液对白色念珠菌无抑、杀菌作用。结论:没食子、石榴皮、月季花提取液在体外均具有一定的抗白色念珠菌活性作用,桑白皮浸液在体外对白色念珠菌无抑、杀菌作用。     

草酸钾凝胶的研制与治疗牙本质敏感症的临床观察

目的：研制苹酸钾凝胶（Petassium Oxalate Gel，peg）并经临床应用证明其治疗牙本质敏感症（以下简称牙敏症）的作用和疗效优于同浓度的草酸钾溶液（Petassium Oxalate Solution，pos）。方法：以新型高分子聚合材料卡波姆-940（Carbopol-940）作基质制备30％、20％与10％三种浓度的PeG（分别为A、B、C组），制定质量标准，并与30％POS（D组）作对照治疗牙敏症牙齿各50个。结果：本文制备的PeG为均匀、细腻、粘稠、粘附性强、与牙面亲和、对牙髓和粘膜无刺激及性质稳定的无色透明半固体制剂。治疗牙敏症即刻疗效A与D、B与D比较X2分别为6．1和4．6，P〈0．05，有显著性差异；三个月时的疗效A与D比较x^2=9．83，P〈0．01，有极显著性差异。结论：PeG治疗牙敏症的疗效明显优于同浓度的Pos，30％PEG为治疗牙敏症的理想制剂。     

改良隧道技术在治疗多牙位MillerⅢ度牙龈退缩中的应用

目的 评价改良隧道技术(Tunnel)联合上皮下结缔组织(connective tissue graft,CTG)移植治疗多牙位MillerⅢ度牙龈退缩的疗效.方法 选取10例多牙位MillerⅢ度牙龈退缩患者共40颗患牙纳入研究.在术前和手术后6个月分别对患牙的牙龈退缩深度、角化龈宽度、探诊深度、临床附着水平和邻接点...     

肿瘤坏死因子A-308基因多态性与维吾尔族慢性牙周炎的关系

目的:探讨肿瘤坏死因子A-308(turmor necrosis factor A-308,TNFA-308)基因多态性与维吾尔族慢性牙周炎(chron ic periodontitis,CP)易感性的关系。方法:收集维吾尔族重度CP 4 l例、中度CP 43例、轻度CP 49例和同族健康对照92例个体的颊黏膜拭子,提取DNA,采用序列特异引物多聚酶链反应(sequence spec ific prim ers-polym erase chain reaction,SSP-PCR)法测定TNFA-308位点的基因型,比较各基因型检出率的差别。结果:TNFA-308位点基因型分布在重度CP、中度CP、轻度CP与健康组之间无差异。结论:TNFA-308位点基因型可能与维吾尔族CP遗传易感性无相关性。     

维族绝经妇女龈沟液IL-6、血清雌二醇水平与牙周炎的关系

目的:探讨维吾尔族绝经早期的牙周炎患者龈沟液IL-6及血清雌二醇(E2)水平与牙周炎的关系。方法:共79例绝经年限均≤5a的妇女纳入本研究。采集30颗牙周健康牙和49颗牙周炎患牙的龈沟液(GCF),记录牙周临床观察指标。采集慢性牙周炎患者的血样本。应用放射免疫分析法检测GCF中IL-6和血清中E2的浓度。结果:牙周健康组GCF中IL-6浓度为(1088.10±102.33)pg/ml;慢性牙周炎组GCF中IL-6浓度明显高于牙周健康牙组(P<0.005);慢性牙周炎患牙GCF中IL-6浓度与GI、PPD、CAL均呈正相关(r=0.564,P<0.005;r=0.335,P<0.05;r=0.324,P<0.05)。血清E2≤30pg/ml组的妇女牙周炎患牙牙周临床指标、GCFIL-6浓度与E2>30pg/ml组无显著差异(P>0.05)。结论:健康牙GCF中含有微量IL-6。牙周炎患牙GCF中IL-6的水平反映了牙周炎症的严重程度,可以尝试作为判断维族妇女牙周病变程度的一个指标。绝经早期患慢性牙周炎的维族妇女,血清E2水平与牙周炎患牙的病变程度及GCF中IL-6的水平无关。     

维吾尔族慢性牙周炎中牙龈卟啉单胞菌菌fimA毒力基因型的分布

目的：分析维吾尔族慢性牙周炎患者龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌菌毛fimA毒力基因型的分布情况。方法：收集52例维吾尔族慢性牙周炎患者的龈下菌斑，采用16SrRNA PCR法检测牙龈卟啉单胞菌，并根据菌毛fima毒力基因型的特异引物，用聚合酶链反应（PCR）检测Ⅱ型fimA和Ⅳ型fima菌株的分布。结果：16SrRNA PCR法检测牙龈卟啉单胞菌在龈下菌斑中阳性检出率是76．9％。牙周袋PPD〉6mm位点龈下菌斑标本的P．gingivalis检出率高于4〈PPD≤6mm采样的位点，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。牙龈卟啉单胞菌菌毛．fimA毒力基因型在牙龈卟啉单胞菌感染者的检出率分别是：Ⅱ fimA型为37．5％，ⅣfimA型为22．5％。结论：维吾尔族慢性牙周炎患者龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌有较高的检出率。牙龈卟啉单胞菌存在fima毒力基因多态性。     

腹直肌-腹膜瓣转移修复舌缺损后的组织学变化研究

目的 观察携带与不携带神经的腹直肌-腹膜瓣转移修复舌缺损后,腹直肌-腹膜瓣的细胞形态及组织学改变。方法 选用12 只 Beagle 犬,随机分为2组,分别制备带肋间神经的腹直肌-腹膜瓣（A组）和不带肋间神经的腹直肌-腹膜瓣（B组）修复舌缺损。A组修复时行神经吻合,B组仅缝合修复舌缺损区,不行神经吻合。术后12周进行修复舌大体观察(腹直肌腹膜瓣长度、宽度、表面积), A、B两组腹直肌-腹膜瓣的细胞形态及肌细胞酶组织学染色,观察肌纤维类型。结果 术后12周A组腹直肌腹膜瓣长度、宽度、表面积均大于B组,差异有统计学意义（P均<0.01）;显微镜下A组腹直肌腹膜瓣有部分肌纤维萎缩,肌束出现部分结缔组织、脂肪组织,肌纤维排列不紧密,肌细胞结构基本正常。B组腹直肌-腹膜瓣肌纤维萎缩,可见脂肪组织,肌细胞结构紊乱,几乎无正常结构的肌细胞。A组Ⅱ型酵解型肌纤维向Ⅰ型肌纤维转化,Ⅰ型纤维比例增加。 B组肌纤维萎缩,被大量脂肪组织替代,肌细胞结构紊乱,染色趋于一致,分型变模糊。结论 带神经的腹直肌-腹膜瓣移植修复舌体缺损后,重获舌下神经支配的肌纤维类型发生转变,与舌肌接近,为舌体动力性恢复提供了基础。     

沉默Foxp3对牙周膜成纤维细胞在炎症环境下炎症因子的表达及增殖和迁移的影响

目的 探究炎症环境下Foxp3基因对人牙周膜成纤维细胞（hPDLFs）炎症因子表达及细胞增殖、迁移的影响,探索Foxp3基因在牙周炎发生发展中的作用。方法 使用小干扰RNA (siRNA)沉默hPDLFs的Foxp3基因,通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫印迹（Western blotting）实验验证Foxp3沉默效率,筛选Foxp3基因沉默效果最佳的siRNA。使用牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis）来源脂多糖（LPS）模拟体外炎症环境,CCK-8检测炎症环境下沉默Foxp3对hPDLFs增殖的影响;划痕实验及transwell细胞迁移实验检测炎症环境下沉默Foxp3对hPDLFs迁移的影响;RT-PCR、Western blotting实验检测炎症环境下hPDLFs炎症因子白细胞介素（IL）-6、IL-8的表达。结果 siRNA转染后,RT-PCR、Western blotting检测显示,Foxp3-si3组Foxp3的mRNA和蛋白表达均显著降低（mRNA表达,t=21.03,P<0.000 1;蛋白表达,t=12.8,P<0.001）。在炎症环...