中药粘膜给药系统研究进展

粘膜给药按给药部位可以分为口腔粘膜、鼻腔粘膜、眼部粘膜、肺部、阴道及子宫、直肠等给药系统。1　口腔粘膜给药系统口腔粘膜给药系统是一种固定于口腔粘膜的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间 ,防止释放出来的药物受到口腔环境的影响。富志军等[1 ] 以溃宁复方中药为模型药研究发现聚乙烯醇的成膜性好于其他的成膜材料 ,加入羧甲基纤维素钠及聚羧乙烯后 ,膜剂的粘附力为 (464±2 8) g ,T50 (1 71 .6± 1 3 .0 )分钟。2　鼻腔粘膜给药系统鼻腔粘膜给药常用的剂型有滴鼻剂、气雾剂、粉剂、凝胶剂、微球、微粒、毫微粒、脂…     

药品不良反应监测的问题与对策

药品不良反应监测是控制药品风险的核心。随着我国药品不良反应（ADR）监测工作的深入开展，人们越来越关注潜在的药品风险及其管理工作。任何批准上市的药品都可能存在风险，严重的风险可造成患者的伤残，甚至危及生命。药品的有效性也可能造成患者在疾病治疗时间上的延误，从而加重疾病或引发其他严重后果。从“反应停”事件到非甾体抗炎药的不良反应，     

中药糖浆剂和煎膏剂用糖工艺改进

为控制中药糖浆剂和煎膏剂的含量,并使成品的比重有个定值,本文介绍一个小实验和几个经验式的推导。从两方面提示出用糖工艺改进的建议。可为减少用糖量作参考。     

胃炎康胶囊质量标准研究

制订胃炎康胶囊质量标准,对白芍、桂枝进行了薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定了盐酸小檗碱的含量,结果：平均回收率９８．６％（ＲＳＤ＝１．９％,ｎ＝６）,标准曲线ｒ＝０．９９９８重复性ＲＳＤ＝２．０５％（ｎ＝６）,同板精密度ＲＳＤ＝１．６２％（ｎ＝６）。方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

三叶木通正丁醇部位化学成分分离鉴定

目的:研究三叶木通藤茎正丁醇萃取物的化学成分。方法:取三叶木通的藤茎100 kg,采用75%乙醇加热回流提取3次,减压回收溶剂成浸膏。浸膏加适量的水混匀后,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。正丁醇层萃取物经大孔树脂柱色谱,硅胶柱色谱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱,ODS柱色谱和半制备高效液相色谱法进行分离纯化,并通过理化性质、质谱、核磁共振技术(1H和13C-NMR)和相关文献数据等对所得化合物进行结构鉴定。结果:从三叶木通正丁醇部位分离并鉴定出14个化合物,分别鉴定为木通皂苷B(1),木通皂苷C(2),皂苷PH(3),卵叶银莲花苷A(4),2α,3β,23-三羟基齐墩果烷-30-去甲基-12,19-双烯-28-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),akemisaponins D(6),akemisaponins E(7),积雪草苷(8),皂苷PJ1(9),scheffoleoside A(10),symplocosneolignan A(11),刺楸皂苷D(12),leonticin E(13),ciwujianoside A1(14)。结论:化合物1~4,11,13,14均为首次从该植物中分离得到,以上化合物的发现进一步丰富了三叶木通的化学成分组成,为综合开发和利用三叶木通植物资源提供前期的实验基础。     

HPLC同时测定大青叶中2个专属性酚酸的含量

目的 建立同时测定大青叶中1,2,2′-tri-O-E-sinapoyl-β-gentiobiose和1,2,6′-tri-O-E-sinapoylgentiobiose 2个专属性酚酸的含量方法。方法 采用依利特C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)，以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 m L·min^–1，检测波长328 nm，柱温30℃。结果 1,2,2′-tri-O-E-sinapoyl-β-gentiobiose和1,2,6′-tri-O-E-sinapoylgentiobiose分别在2.092～104.6μg·m L^–1(R²=0.999 6)和2.996～149.8μg·m L^–1(R²=0.999 5)内呈现出良好的线性关系；精密度、稳定性和重复性的RSD均<2%；平均加样回收率(n=6)分别为99.05%,99.60%,RSD分别为0.34%,0.65%。结论 该方法简便，专属性、重复性好，...