后抗生素时代的企业角色与责任——专访广州白云山制药总厂厂长陈矛

广州白云山制药股份有限公司总经理，广州白云山制药总厂厂’长，广州百特侨光医疗用品有限公司董事长，广州白云山光华制药股份有限公司董事长，这是印在陈矛名片上一连串的头衔，作为广州白云山制药股份有限公司下属多家企业的负责人，陈矛每天很少有空闲的时间。尽管要分心这么多家企业的业务，但陈矛始终关注着我国抗生素领域的发展现状，思考抗生素企业的角色和责任，而在合理使用抗生素的问题上他甚至还比部分临床医生有更独到的见解。     

上帝给我们身体的“预言机”——血糖仪的发展史

纵观血糖仪近40年的历史,其最终目标则是鼓励糖尿病患者进行更多的测试以更好的进行糖尿病管理,减轻不良之糖尿病并发症,更进一步提升病人生活水平及节省更多医疗支出.     

名医、好药:南粤杏林第一家之秘

经费不足导致人才流失、设备更新不到位,进而门诊、住院患者逐步减少、收入降低等恶性循环,已经成了困扰中医院院长的难题,中医院整体生存状况不容乐观,中医院应该何去何从?对于中医院的窘况,广东省中医院又是如何做到连续多年排名全国医院全年门诊量第一?     

流失的技术,缺失的标准化

作为民族传统产业的中药饮片行业正面临着产品质量参差、核心技术失传、泄露的危机。这样的担忧并非杞人忧天。     

角蛋白在血管生成中的作用实验研究

目的 研究角蛋白17(keratin 17,K-17)对血管内皮细胞迁移、增殖和管样结构形成的影响,了解K-17在血管生成过程中的作用. 方法 将人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)于含10?S的DMEM培养液培养过夜,采用脂质体转染法向HUVEC中分别加入K-17-小分子干扰RNA(small interfer-ing RNA,siRNA).转染试剂(Lipofectamine 2000)混合液(实验组)、siRNA-转染试剂混合液(阴性对照组),使siRNA终浓度为50 nmol/L;对照组加相同体积仅含载体(脂质体Lipofectamine 2000)的培养基,采用RT-PCR和Western blot法检测K-17-siRNA沉默效果.于培养后36 h采用细胞计数法检测细胞增殖能力;培养后30 h,分别采用24孔板Millicell 小室检测细胞迁移能力以及胶原纤维凝胶实验法检测细胞分化成管能力.另取未经siRNA处理的HUVEC分别在含10?S的培养基(A组)、含2?S的培养基(B组)和含2?S及10 ng/mL bFGF的培养基(c组)中培养24 h,检测HUVEC K-17的表达. 结果 实验组K.17-siRNA作用于HUVEC 30 h后,RT-PCR检测示细胞内K-17 mRNA的表达为0.09±0.01,较阴性对照组0.35 ±0.07和对照组0.34±0.06均降低了约74%(P<0.01);Westem blot检测示实验组K-17-siRNA作用于HUVEC 30 h后,细胞内K-17蛋白表达为0.19±0.01,较阴性对照组0.52±0.01和对照组0.55±0.02分别降低了63%和65%(P<0.01);阴性对照组和对照组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).K-17-siRNA作用HUVEC 36 h后,实验组细胞增殖能力与阴性对照组和对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).HUVEC转染K-17-siRNA 30 h后,实验组HUVEC 24 h穿过Millicell小室上室膜进入下室的细胞数为(3 719.0 ±319.0)个,明显低于阴性对照组(7 356.3 ±795.7)个和对照组(7 437.5 ±212.0)个,差异有统计学意义(P<0.01),阴性对照组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05).实验组、阴性对照组和对照组HUVEC 24 h分化形成的管数分别为(1.1 ±0.5)、(3.6±0.5)和(3.2 ±0.6)管/视野,实验组与阴性对照组、对照组间比较差异均有统计学意义(P<0.01),阴性对照组和对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05).A、B、C组HUVEC K.17的表达分别为0.25 ±0.02、0.08 ±0.01和0.72 ±0.03,3组间比较差异均有统计学意义(P<0.01). 结论 K-17对HUVEC增殖无影响,但增强其迁移能力,有利于血管生成.     

孙忠实：新医改是临床药学的春天

新医改方案从政策层面给临床药学、临床药师的发展提供了新的机遇。同时也是一次挑战，在这样的一次挑战当中我们必须首先解决一系列问题。     

2007人物·对话

2007年《中国处方药》杂志数个重大的选题，调研和采访了大量的行业内高端人物。其中，与外企制药协会RDPAC共同联手，开展一项关于药物临床研究在中国的现状和发展的调研，调研涉及到整个药物临床研究的相关团体，包括申办者，研究者，政府官员，CRO群体等等，许多在这个领域的资深人士对于此次调研给予了不遗余力的支持。由于版面有限，在此不能一一列举，仅在这里对大家说一声衷心感谢!     

医院科室核算实行计算机管理

一、问题的提出随着医院改革的深入，核算项目日益增加，手工核算显得十分繁琐、复杂。核算周期长，费时费力，已不适应现代化管理的需要。对此，我们研制了医院科室核算系统，达到节省工作时间，提高工作效率，并且清晰明了地提供分析考核科室工作成绩的资料，为医院领导提供依据。二、系统简介系统共分为数据输入、设置参数、报表处理及其它模块。二、数据输入模块可分为：（１）临床收入设置可按科室和项目两种方法进行输入。（２）门诊临床支出。（３）医技支出。（４）住院支出可分为：住院临床支出、住院分配比例、住院可变支出三部分…     

阳离子脂质体包裹bFGF作为免疫佐剂的制备工艺研究

目的 考察阳离子脂质体包裹碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的制备工艺以及在小鼠体内的免疫效应.方法 通过优化如脂质配方、药脂比、挤压次数、冻融次数以及孵化温度等各个工艺参数在保持bFGF高活性的前提下来提高bFGF的包封率.分别用bFGF阳离子脂质体、bFGF弗氏佐剂以及PBS分3组免疫4周龄Balb/c小鼠,连续免疫4次,ELISA测定各组小鼠血清的抗体滴度.结果 优化得到脂质体配方为二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)∶1,2-二油酰-3-三甲铵基丙烷(DOTAP)=2∶1;药脂比为7.5%;液氮速冻,4 ℃孵化60 min,反复冻融6次;过膜挤压10次.通过工艺的改进,bFGF在脂质体中的包封率得到显著提高,达到50%.免疫实验中通过与弗氏佐剂免疫效果比较,阳离子脂质体作为佐剂产生的bFGF的抗体滴度为1∶3200,免疫效果比较令人满意.结论 免疫实验中发现阳离子脂质体作为免疫佐剂,具有很好的佐剂效应.     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛肠镜检查的麻醉

结肠镜检查是内科诊疗中的一项非创伤性操作,检查时患者常出现腹胀、腹痛等不适,常影响检查效果。我院自2010-06～2011-06采用丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛肠镜检查麻醉570例,拟观