全文获取类型
收费全文 | 9250篇 |
免费 | 475篇 |
国内免费 | 234篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 73篇 |
儿科学 | 150篇 |
妇产科学 | 45篇 |
基础医学 | 346篇 |
口腔科学 | 60篇 |
临床医学 | 1408篇 |
内科学 | 480篇 |
皮肤病学 | 75篇 |
神经病学 | 123篇 |
特种医学 | 250篇 |
外国民族医学 | 2篇 |
外科学 | 570篇 |
综合类 | 2505篇 |
预防医学 | 1258篇 |
眼科学 | 66篇 |
药学 | 1242篇 |
22篇 | |
中国医学 | 1087篇 |
肿瘤学 | 197篇 |
出版年
2024年 | 61篇 |
2023年 | 192篇 |
2022年 | 245篇 |
2021年 | 315篇 |
2020年 | 218篇 |
2019年 | 233篇 |
2018年 | 237篇 |
2017年 | 143篇 |
2016年 | 177篇 |
2015年 | 204篇 |
2014年 | 495篇 |
2013年 | 441篇 |
2012年 | 539篇 |
2011年 | 479篇 |
2010年 | 517篇 |
2009年 | 542篇 |
2008年 | 482篇 |
2007年 | 450篇 |
2006年 | 389篇 |
2005年 | 398篇 |
2004年 | 416篇 |
2003年 | 273篇 |
2002年 | 268篇 |
2001年 | 293篇 |
2000年 | 203篇 |
1999年 | 184篇 |
1998年 | 118篇 |
1997年 | 129篇 |
1996年 | 142篇 |
1995年 | 136篇 |
1994年 | 131篇 |
1993年 | 113篇 |
1992年 | 130篇 |
1991年 | 124篇 |
1990年 | 93篇 |
1989年 | 74篇 |
1988年 | 60篇 |
1987年 | 52篇 |
1986年 | 44篇 |
1985年 | 46篇 |
1984年 | 46篇 |
1983年 | 27篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 18篇 |
1980年 | 14篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 7篇 |
1976年 | 3篇 |
1975年 | 4篇 |
1957年 | 5篇 |
排序方式: 共有9959条查询结果,搜索用时 0 毫秒
81.
82.
头孢克洛缓释片在健康人体的药代动力学及生物等效性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究头孢克洛两种缓释片在健康志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量及多剂量口服受试制剂375mg和参比制剂375mg,用液相色谱一串联质谱法测定给药后不同时刻的血浆浓度,求得主要药代动力学参数。结果 单剂量口服获得的主要药动学参数,t_(max)分别为2.23±0.64和2.05±0.56 h,C_(max)分别为2.54±0.89和2.38±0.65 mg·L~(-1),AUC_(0-t)分别为7.38±1.66和7.09±1.71 mg·h.L~(-1),t_(1/2)分别为1.08±0.12和1.07±0.13h,F为(105.0±11.2)%。多剂量口服获得的主要药动学参数AUC_(ss)分别为7.22±1.37和7.02±1.53mg·h·L~(-1),C_(max)分别为2.61±0.61和2.34±0.55 mg·L~(-1),C_(min)分别为3.48±1.33和3.65±1.23 μg·L~(-1),C_(av)分别为602±114和585±128μg·L~(-1),DF分别为4.3±0.7和4.0±0.6,F为(105.5±19.9)%。统计学结果显示,两种制剂的药动学参数无显著性差异,符合生物等效性标准。结论 头孢克洛两种缓释片均具有较好的缓释特征,两种制剂生物等效。 相似文献
83.
84.
85.
86.
国产甲磺酸倍他司汀片剂与其进口片人体生物等效性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对健康受试者单剂量口服国产和进口甲磺酸倍他司汀片后的药代动力学特性及生物等效性进行评价。方法:20名健康志愿者随机交叉口服24mg国产和进口甲磺酸倍他司汀两种片剂。用高效波相色谱-串联质谱法测定血浆中倍他司汀主要代谢物2-吡啶乙酸含量,并进行药代动力学和生物等效性研究。结果:国产及进口制剂中2-吡啶乙酸的C_(max)分别为308.6±208.8及339.4±213.4mg·L~(-1);t_(max)分别为1.13±0.66及0.98±0.47h;AUC_(0-t)分别为1168.5±794.9及1129.3±725.2mg·L~(-1);AUC_(0-∞)分别为1213.2±819.2和1178.9±752.5mg·L~(-1)。国产甲磺酸倍他司汀片的相对生物利用度为(106.31±29·1)%。结论:对AUC_(0-t),AUC_(0-∞),C_(max)和t_(max)分别进行方差分析后,进行双单侧检验及90%置信限判断,两制剂具有生物等效性。 相似文献
87.
罗红霉素在犬体内的代谢转化罗红霉素在犬体内的代谢转化 总被引:5,自引:0,他引:5
目的考察罗红霉素在犬体内的代谢转化及po和iv给药途径对药物代谢的影响。方法采用液相色谱-质谱(LC-MSn)联用技术,检测在iv或po给予单剂量罗红霉素后犬胆汁中的罗红霉素及其代谢物。代谢物经LC/MSn方法分离和分析,并通过与对照品比较质谱和色谱行为确定其结构。结果共检测到13种罗红霉素代谢物,包括N-去甲基和N, N-双去甲基衍生物、肟醚侧链O-去烷醚基衍生物、脱红霉糖衍生物、罗红霉素及其代谢物的Z式几何异构体衍生物。结论罗红霉素在犬体内主要经历4种代谢途径;罗红霉素及其代谢物的几何异构与脱红霉糖代谢在口服和注射两种给药途径间存在显著的差异。 相似文献
88.
钟向明 《国际医药卫生导报》2004,10(14):138-139
目的为了探讨小剂量红霉素对新生儿胃食管反流病的治疗效果。方法将2000年5月~20003年10月收治的48例新生儿胃食管反流的患儿随机分成2组。治疗组25例,用小剂量红霉素(5~8mg/kg·d),加入5%GS20~30ml中静脉点滴。对照组23例,用西咪替丁20~30mg/kg·d,静脉点滴。结果治疗组治愈9例,显效13例,好转2例,无效1例,总有效率88.0%;对照组23例,其中治愈4例,显效7例,好转9例,总有效率47.8%,无效3例。结论红霉素治疗新生儿胃食管反流病安全、经济、有效。 相似文献
89.
目的 :检测和分析“非典”患者康复出院半年后的免疫功能。方法 :对 2 8例“非典”康复者出院半年后外周血分别进行免疫功能 :免疫球蛋白、补体、T淋巴细胞亚群检测和分析。结果 :“非典”患者康复出院后 6个月后免疫功能免疫球蛋白、补体、T淋巴细胞亚群检测值和对照组比较差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :SARS患者出院 6个月后虽仍存在不同程度的免疫功能异常 ,但与正常对照组比较无显著性差异。其免疫功能异常的原因可能与疾病本身、有基础病及年龄高有关。 相似文献
90.
针灸治疗类风湿性关节炎的实验研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
从临床实验研究和动物实验研究两方面综述了针灸对RA的疗效机理,即:调节机体免疫功能,抗炎镇痛,改善血液流变学和微循环,抗自由基损伤,细胞凋亡及滑膜细胞因子基因转录和表达等.并提出在今后的研究中从神经肽类物质对RA免疫调节作用的角度来探讨,可望会有一些新的发现. 相似文献